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CPHI制藥在線 資訊 科學(xué)家怎樣利用冷凍電鏡技術(shù)闡明主要藥物靶點(diǎn)之間的相互作用?

科學(xué)家怎樣利用冷凍電鏡技術(shù)闡明主要藥物靶點(diǎn)之間的相互作用?

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來源: 生物谷
  2018-06-26
近日,一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature上的研究報(bào)告中,來自美國國家癌癥研究所的科學(xué)家們通過研究首次對(duì)人體大型細(xì)胞通信網(wǎng)絡(luò)的兩大關(guān)鍵組分之間的相互作用進(jìn)行了直觀性地研究,該研究有望幫助研究人員開發(fā)出治療偏頭痛和癌癥等一系列疾病的副作用較小的高效療法。

       近日,一項(xiàng)刊登在國際雜志Nature上的研究報(bào)告中,來自美國國家癌癥研究所的科學(xué)家們通過研究首次對(duì)人體大型細(xì)胞通信網(wǎng)絡(luò)的兩大關(guān)鍵組分之間的相互作用進(jìn)行了直觀性地研究,該研究有望幫助研究人員開發(fā)出治療偏頭痛和癌癥等一系列疾病的副作用較小的高效療法。

       文章中,研究人員利用了一種新型的原子分辨率成像技術(shù)揭示了,名為視紫紅質(zhì)的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)能綁定到抑制性的G蛋白上,從而就為研究人員提供了一種藍(lán)圖,來設(shè)計(jì)高精準(zhǔn)性的選擇性藥物。研究者H. Eric Xu博士說道,闡明這種復(fù)合物的結(jié)構(gòu)有望開啟分析GPCR故事缺失的一章,從而就能揭示這兩種分子是如何以一種精細(xì)化地方式相互作用的。

       生物學(xué)中的一切都是基于分子間的相互作用,因此關(guān)于兩種分子的結(jié)構(gòu)如何發(fā)揮作用,我們知道的越多,我們就越能掌握更多信息去改善并且開發(fā)副作用較小的藥物。如今研究人員的發(fā)現(xiàn)也基于使用了一種名為冷凍電鏡(cryo-EM)的革命性技術(shù),該技術(shù)能幫助科學(xué)家們更加清晰地觀察他們難以想象的分子。Sriram Subramaniam博士說道,利用冷凍電鏡技術(shù)獲得重要藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)信息,比如多種狀態(tài)下的GPCRs,這就說明如今研究人員可以利用這些方法用來發(fā)現(xiàn)新藥物了。

       但嵌入細(xì)胞膜中時(shí),GPCRs就能夠扮演細(xì)胞和其周圍環(huán)境之間的導(dǎo)線,同G蛋白和其它信號(hào)分子(比如抑制蛋白類)相互作用,傳遞來自細(xì)胞中的信號(hào),從而調(diào)節(jié)機(jī)體的各種生理功能,包括生長、免疫反應(yīng)和感官知覺。當(dāng)與GPCRs連接起來后,抑制性G蛋白就能夠調(diào)節(jié)次級(jí)化學(xué)信號(hào)的產(chǎn)生,從而對(duì)全身產(chǎn)生效應(yīng),比如與大腦和腸道中的血清素受體相互作用來幫助調(diào)節(jié)機(jī)體的情緒和食欲;與大腦中的多巴胺受體相互作用,從而控制機(jī)體的獎(jiǎng)懲反應(yīng)和隨意運(yùn)動(dòng)等。

       這種與G蛋白和抑制蛋白類的廣泛相互作用,以及隨時(shí)能夠移動(dòng)到細(xì)胞外部,就使得GPCRs能夠作為研究人員開發(fā)多種新型療法的潛在靶點(diǎn),目前市場(chǎng)上有30%以上的藥物都是通過與GPCRs相互作用來發(fā)揮作用的。研究者Yanyong Kang博士指出,我們的研究發(fā)現(xiàn)能夠幫助我們?cè)O(shè)計(jì)出新一代的藥物,這項(xiàng)研究中我們首次闡明了GPCR抑制性G蛋白復(fù)合體的特殊結(jié)構(gòu),而且我們相信這種方法能夠幫助我們有效描述難以可見的GPCRs的結(jié)構(gòu)。

       研究人員所開發(fā)的3D成像技術(shù)揭示了,位于抑制性G蛋白末端的特殊螺旋能夠扮演一種結(jié)構(gòu)標(biāo)記,從而幫助像視網(wǎng)膜紫質(zhì)樣的GPCRs在抑制性G蛋白和另外一種激動(dòng)型G蛋白之間進(jìn)行分化。2015年發(fā)表在Nature雜志上的一篇研究報(bào)告中,研究人員就首次描述了視網(wǎng)膜紫質(zhì)和抑制蛋白復(fù)合體的結(jié)構(gòu);隨后2017年刊登在Cell雜志上的研究報(bào)告中,研究人員Xu就和其同事進(jìn)一步分析了視網(wǎng)膜紫質(zhì)和抑制蛋白復(fù)合體的結(jié)構(gòu),同時(shí)還闡明了一系列磷酸化編碼或能指導(dǎo)GPCR-抑制蛋白復(fù)合體的組裝。

       利用傳統(tǒng)的x射線晶體學(xué)技術(shù)很難對(duì)GPCRs可視化,截止到目前為止,在超過800個(gè)GPCRs中研究人員僅確定了40個(gè)GPCRs的結(jié)構(gòu),其中就包括研究者Xu發(fā)現(xiàn)的視網(wǎng)膜紫質(zhì)和抑制蛋白復(fù)合體。為了進(jìn)一步確定GPCRs的結(jié)構(gòu),研究人員利用了高強(qiáng)度的冷凍電鏡技術(shù)對(duì)類似GPCRs等分子進(jìn)行了可視化的分析,后期研究人員還將利用這種技術(shù)進(jìn)行更高分辨率分析,包括多個(gè)臨床相關(guān)的配體蛋白復(fù)合體的結(jié)構(gòu)等。

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