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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局發(fā)布通知 嚴(yán)查藥店違規(guī)促銷

國家藥監(jiān)局發(fā)布通知 嚴(yán)查藥店違規(guī)促銷

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來源:藥店經(jīng)理人
  2018-06-06
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)機(jī)構(gòu)改革期間藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管工作的通知(以下簡稱通知),藥店違規(guī)促銷、藥師不在崗銷售處方藥、非法渠道進(jìn)貨、藥品造假等都要嚴(yán)查嚴(yán)懲。

       機(jī)構(gòu)改革期間,藥店別惹事,國家藥監(jiān)局發(fā)話,這段時(shí)間要嚴(yán)查嚴(yán)管,為機(jī)構(gòu)改革創(chuàng)造良好環(huán)境。

       剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)機(jī)構(gòu)改革期間藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管工作的通知(以下簡稱通知),藥店違規(guī)促銷、藥師不在崗銷售處方藥、非法渠道進(jìn)貨、藥品造假等都要嚴(yán)查嚴(yán)懲。

       監(jiān)管不會(huì)放松,還要從嚴(yán)處理

       3月中旬,國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革,食藥總局被撤,市場總局、國家藥監(jiān)局相繼成立。目前,醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)管理正忙于交接、完善中,但是,不要認(rèn)為在這個(gè)階段,藥品管制會(huì)放松。相反,機(jī)構(gòu)改革期間只會(huì)更嚴(yán),如若惹事,不僅會(huì)加重處罰,或還會(huì)影響整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈監(jiān)管變局。

       當(dāng)然,本次通知也強(qiáng)調(diào)這一點(diǎn),國家藥監(jiān)局要求各地藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管,嚴(yán)格按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求處理違法問題。

       第一,管制力度會(huì)更大,通知指出,各地要統(tǒng)籌藥品、醫(yī)療器械和化妝品檢查力量,擴(kuò)大檢查覆蓋面,督促企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營持續(xù)合規(guī)。要提高抽檢的針對性,按要求及時(shí)對不合格藥品、醫(yī)療器械和化妝品采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對涉事企業(yè)或單位組織依法查處。

       第二,針對性打擊,緊盯藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)突出問題,切實(shí)加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)藥品監(jiān)管。

       第三,加強(qiáng)對藥品、醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)秩序的日常監(jiān)管,嚴(yán)格按照藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查。

       第四,強(qiáng)化薄弱環(huán)節(jié)和高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域日常監(jiān)管。要加強(qiáng)對中藥材和中藥飲片銷售單位相對集中的區(qū)域、城鄉(xiāng)相結(jié)合部和農(nóng)村地區(qū)、化妝品專業(yè)批發(fā)市場等監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)和區(qū)域的藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量的監(jiān)督檢查。

       梳理文件,藥店8條紅線別踩

       1、重點(diǎn)打擊藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)不按照規(guī)定組織生產(chǎn)、擅自降低生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和條件、非法添加等行為。

       2、重點(diǎn)強(qiáng)化中藥飲片生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管和特殊藥品、**、血液制品生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)管,對**、血液制品生產(chǎn)企業(yè)要進(jìn)行全覆蓋檢查。

       3、開展中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)專項(xiàng)整治,繼續(xù)保持藥品流通環(huán)節(jié)專項(xiàng)整治工作的連續(xù)性。

       4、加強(qiáng)無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查,切實(shí)加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)重點(diǎn)產(chǎn)品監(jiān)管。

       5、對批簽發(fā)、國家抽驗(yàn)、不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測和投訴舉報(bào)等收集到的質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)信號(hào),要立即組織飛行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,排除隱患,控制風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)守安全底線。

       6、對藥品、醫(yī)療器械無證經(jīng)營、非法渠道進(jìn)貨、不按照規(guī)定條件儲(chǔ)存運(yùn)輸藥品、貨賬票證款不一致、記錄作假的行為和采購銷售使用不合格中藥飲片行為進(jìn)行重點(diǎn)檢查。

       7、對零售藥店違規(guī)促銷、藥師不在崗銷售處方藥的行為進(jìn)行嚴(yán)肅整治。

       8、嚴(yán)格把關(guān)藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和交易監(jiān)測信息的處置工作,規(guī)范藥品、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售行為。

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