全世界范圍內(nèi)，新型抗生素的缺乏已經(jīng)帶來了嚴重的公共衛(wèi)生危機，而針對革蘭氏陰性菌的抗生素新藥研發(fā)則一直困難重重。在最新一期的《自然》雜志上，科學家們面對這一難題做出了突破。
在介紹這項研究前，我們先來了解一下革蘭氏陰性菌。這類細菌的致病性更高，常見的大腸桿菌就屬于這一范疇。與革蘭氏陽性菌不同，革蘭氏陰性菌有兩層細胞膜（外膜與內(nèi)膜）。因此，想要有效地針對革蘭氏陰性菌，抗生素需要穿透的防護要來得更多。
在革蘭氏陰性菌體外，一類叫做脂多糖（lipopolysaccharide）的物質(zhì)是擋在抗生素面前的一大障礙。而將脂多糖運輸?shù)礁锾m氏陰性菌表面，又離不開一種叫做MsbA的轉(zhuǎn)運蛋白。因此，研究人員們自然而然地想到，如果我們能抑制MsbA的功能，也許就能帶來新型抗生素研發(fā)上的轉(zhuǎn)機。
革蘭氏陰性菌有著復雜的細胞膜結(jié)構(gòu)
從300萬個候選藥物中，研究人員們篩選出了多個能特異抑制大腸桿菌MsbA的小分子。利用X射線晶體衍射的方法，他們又進一步獲得了MsbA與這些小分子抑制劑結(jié)合時的高清結(jié)構(gòu)，分辨率達到了2.9？。而這些高清結(jié)構(gòu)也為后續(xù)的研究帶來了洞見——研究人員們發(fā)現(xiàn)，一款代號為G907的小分子抑制劑能與MsbA多個保守跨膜域之間的空間契合，而結(jié)合了G907的MsbA無法完成執(zhí)行生理功能所需的關(guān)鍵構(gòu)象轉(zhuǎn)變。這從結(jié)構(gòu)上回答了G907的一大抑制機理。
有趣的是，進一步的研究發(fā)現(xiàn)，G907居然還有第二種抑制MsbA的機制。在細菌中，MsbA的正常工作需要水解ATP產(chǎn)生的能量，因此MsbA結(jié)構(gòu)中的核酸結(jié)合域（nucleotide-binding domain）對其功能而言至關(guān)重要。而G907與MsbA的結(jié)合，可以影響到核酸結(jié)構(gòu)域，從而對MsbA產(chǎn)生變構(gòu)上的抑制。
研究人員們指出，這項研究有望用于一大類轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑（統(tǒng)稱ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白，或ABC轉(zhuǎn)運蛋白）的設(shè)計。與常規(guī)的ABC轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑不同，G907及其類似物并不會與轉(zhuǎn)運的底物發(fā)生競爭性抑制，而是通過結(jié)構(gòu)上的抑制，影響MsbA的功能。
在文章的最后，研究人員們也提到，ABC轉(zhuǎn)運蛋白家族成員具有較高的結(jié)構(gòu)保守性，這項研究有望帶來全新的選擇性抑制劑，為新型抗生素的研發(fā)提供洞見與協(xié)助。我們期待創(chuàng)新抗生素能早日問世，為全球公共衛(wèi)生做出貢獻！
原始出處：
Hoangdung Ho，et al.Structural basis for dual-mode inhibition of the ABC transporter MsbA.Nature.02 May 2018
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
