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CPHI制藥在線 資訊 牽手多家中國(guó)藥企的韓國(guó)Genexine公司與羅氏開展臨床合作

牽手多家中國(guó)藥企的韓國(guó)Genexine公司與羅氏開展臨床合作

熱門推薦: HyLeukin-7 NeoImmuneTech 羅氏
作者:瀟瀟雨  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2022-08-01
NeoImmuneTech(NIT)是一家專注于晚期癌癥的免疫治療藥物開發(fā)公司,其母公司Genexine已與羅氏公司達(dá)成協(xié)議,共同開展三項(xiàng)晚期高危皮膚癌的聯(lián)合治療臨床研究,包括黑色素瘤、默克爾細(xì)胞癌和皮膚鱗狀細(xì)胞癌。

       近日,韓國(guó)Genexine公司發(fā)布消息稱其子公司NeoImmuneTech與全球知名的制藥公司羅氏合作進(jìn)行臨床試驗(yàn),以評(píng)估HyLeukin-7與PD-L1檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合用于治療晚期高危皮膚癌。

       NeoImmuneTech(NIT)是一家專注于晚期癌癥的免疫治療藥物開發(fā)公司,其母公司Genexine已與羅氏公司達(dá)成協(xié)議,共同開展三項(xiàng)晚期高危皮膚癌的聯(lián)合治療臨床研究,包括黑色素瘤、默克爾細(xì)胞癌和皮膚鱗狀細(xì)胞癌。

       1b/2a期腫瘤免疫試驗(yàn)將評(píng)估HyLeukin-7(IL-7-hyFc)和Atezolizumab(Tecentriq)的聯(lián)合療法,并將由NIT和北美最重要的癌癥中心和大學(xué)組成的Immune Oncology Network (ION)合作進(jìn)行這項(xiàng)多中心試驗(yàn)。本研究的目的是評(píng)估HyLeukin-7聯(lián)合Tecentriq在約70名抗PD-(L)1初治或難治性高危皮膚癌患者中的安全性和抗腫瘤活性。這項(xiàng)多中心開放性臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將于2018年下半年在美國(guó)和其他國(guó)家進(jìn)行。

       晚期高危皮膚癌患者預(yù)后差,治療方法有限,因?yàn)镻D-(L)1藥物在大多數(shù)患者中不能誘導(dǎo)完全應(yīng)答,尤其是那些腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(TIL)計(jì)數(shù)低的患者。 該試驗(yàn)旨在通過(guò)增強(qiáng)抗腫瘤T細(xì)胞免疫性和提高TIL計(jì)數(shù)來(lái)研究HyLeukin-7對(duì)Tecentriq療效的影響。

       HyLeukin-7(IL-7-hyFc,NT-I7)是一種T細(xì)胞放大器,是一個(gè)靶向于重塑和增強(qiáng)抗腫瘤T細(xì)胞免疫功能的創(chuàng)新生物藥。它是利用專利技術(shù)平臺(tái)Hybrid Fc (hyFc)開發(fā)的一種白介素7 (IL-7)的長(zhǎng)效融合蛋白,主要針對(duì)腫瘤、感染性疾病和淋巴細(xì)胞減少癥。IL-7是已知的T細(xì)胞的關(guān)鍵因子,其作用是提高腫瘤殺傷T細(xì)胞數(shù)量和功能。HyLeukin-7可能在T細(xì)胞免疫治療癌癥患者的重建和再激活中發(fā)揮關(guān)鍵作用,為與腫瘤免疫聯(lián)用提供獨(dú)特的機(jī)會(huì)?,F(xiàn)有臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明HyLeukin-7與其它腫瘤免疫藥物(例如免疫檢查點(diǎn)抑制劑)聯(lián)合治療具有顯著的協(xié)同效應(yīng)。

       Genexine于近期在韓國(guó)完成了Hyleukin的一期臨床試驗(yàn),結(jié)果表明Hyleukin顯著地提升了受試者T細(xì)胞數(shù)量以及功能并展現(xiàn)了良好的安全性。NIT和Genexine正在美國(guó)和韓國(guó)的三個(gè)1b/2a臨床試驗(yàn)中合作進(jìn)行針對(duì)實(shí)體瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的研究。

       NeoImmuneTech(NIT)成立于2014年,是Genexine的子公司,專注于其旗艦免疫治療產(chǎn)品HyLeukin-7在美國(guó)和歐盟的開發(fā)工作。NIT總部位于馬里蘭州羅克維爾,擁有全球臨床和業(yè)務(wù)發(fā)展的核心能力。NIT目前正在進(jìn)行HyLeukin-7的1b/2a期臨床試驗(yàn)。

       實(shí)際上,不止羅氏看中了這款藥物。2017年12月25日,天境生物和韓國(guó)生物技術(shù)公司Genexine就宣布簽署了腫瘤免疫創(chuàng)新藥物HyLeukin的授權(quán)協(xié)議。天境生物將獲得HyLeukin在大中華區(qū)(包括中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門以及中國(guó)臺(tái)灣)臨床開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家授權(quán)許可。公司計(jì)劃在中國(guó)開展Hyleukin在免疫功能低下的腫瘤患者的臨床研究。

       作為這個(gè)香餑餑的東家,韓國(guó)Genexine公司成立于1999 年,是一家技術(shù)領(lǐng) 先的開發(fā)免疫腫瘤領(lǐng)域和孤兒藥的生物科技公司。Genexine擁有長(zhǎng)效Fc融合技術(shù)和DNA治療的技術(shù)平臺(tái)。其良好的前景吸引了眾多中國(guó)制藥企業(yè)的目光,公司官網(wǎng)的合作伙伴里有先聲藥業(yè)、天士力和復(fù)星醫(yī)藥的名字。

合作伙伴

       最初,先聲藥業(yè)旗下的精準(zhǔn)醫(yī)療百家匯與韓國(guó)Genexine成立了合資公司--先和津生物科技公司,共同參與HPV宮頸癌治療性**的研發(fā)。

       2016年2月,復(fù)星醫(yī)藥子公司上海凱茂生物醫(yī)藥有限公司與韓國(guó)Genexine簽訂《許可協(xié)議》,Genexine許可凱茂生物使用其擁有的長(zhǎng)效促紅細(xì)胞生成素產(chǎn)品GX-E2的知識(shí)產(chǎn)權(quán)和許可信息,并獨(dú)家許可凱茂生物于區(qū)域內(nèi)開展產(chǎn)品在慢性腎衰、化療引起的貧血及其他適應(yīng)癥領(lǐng)域的臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品開發(fā)、注冊(cè)、上市、生產(chǎn)及商業(yè)化。

       2016年5月,Genexine與天力士簽署了授權(quán)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,天士力將向Genexine支付2000萬(wàn)美元預(yù)付款以及8000萬(wàn)美元進(jìn)度付款,以換取三款化合物GX-H9、GX-G6和GX-G3在中國(guó)市場(chǎng)的權(quán)利。并在同年6月,天士力中國(guó)香港子公司認(rèn)購(gòu)了1500萬(wàn)美元Genexine公司的5年期可轉(zhuǎn)換債券(發(fā)行總量1700萬(wàn)美元),以支持其產(chǎn)品管線的研發(fā)同時(shí)建立合作關(guān)系在未來(lái)共同開發(fā)產(chǎn)品。

       被這么多公司看中,除了技術(shù)平臺(tái),當(dāng)然還有其產(chǎn)品線,具體如下:

       孤兒藥:

孤兒藥

       抗腫瘤藥:

?抗腫瘤藥:

       免疫失調(diào)藥:

免疫失調(diào)藥

       Biobetter項(xiàng)目:

Biobetter項(xiàng)目

       筆者簡(jiǎn)介:瀟瀟雨,藥物研發(fā)從業(yè)者,藥劑小碩一枚,專注于藥物調(diào)研、新藥動(dòng)態(tài)、企業(yè)跟蹤和學(xué)術(shù)前沿。

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