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CPHI制藥在線 資訊 特醫(yī)食品:大健康領(lǐng)域新藍(lán)海 藥企入局優(yōu)勢(shì)明顯

特醫(yī)食品:大健康領(lǐng)域新藍(lán)海 藥企入局優(yōu)勢(shì)明顯

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作者:陶佳鑫  來(lái)源:醫(yī)藥地理
  2018-04-03
今年2月,國(guó)家食藥監(jiān)總局公布了第二批特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(以下簡(jiǎn)稱“特醫(yī)食品”)注冊(cè)目錄信息,來(lái)自貝因美的首個(gè)國(guó)產(chǎn)特醫(yī)食品——嬰兒配方食品(無(wú)乳糖配方)獲批。截止到3月底,CFDA批準(zhǔn)注冊(cè)的5款特醫(yī)食品均為特醫(yī)嬰兒配方食品,其中4款是進(jìn)口產(chǎn)品。

       今年2月,國(guó)家食藥監(jiān)總局公布了第二批特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(以下簡(jiǎn)稱“特醫(yī)食品”)注冊(cè)目錄信息,來(lái)自貝因美的首個(gè)國(guó)產(chǎn)特醫(yī)食品——嬰兒配方食品(無(wú)乳糖配方)獲批。截止到3月底,CFDA批準(zhǔn)注冊(cè)的5款特醫(yī)食品均為特醫(yī)嬰兒配方食品,其中4款是進(jìn)口產(chǎn)品。

       大健康領(lǐng)域的新藍(lán)海

       “全世界每年消費(fèi)特醫(yī)食品約560億到640億美元,且市場(chǎng)以每年6%的速度遞增。”北京市營(yíng)養(yǎng)源研究所副所長(zhǎng)何梅在“2018創(chuàng)新中藥及植物藥國(guó)際峰會(huì)”上介紹,“國(guó)內(nèi)市場(chǎng)預(yù)計(jì)能達(dá)到1000億元的容量,因此很多企業(yè)都看好特醫(yī)食品市場(chǎng)。”

       目前國(guó)內(nèi)的特醫(yī)市場(chǎng)由幾個(gè)國(guó)外背景的企業(yè)所占據(jù),但何梅認(rèn)為,隨著2018年審批、注冊(cè)的放開(kāi),國(guó)內(nèi)企業(yè)會(huì)逐漸的加入到這個(gè)市場(chǎng)內(nèi)。

       近年來(lái),我國(guó)特醫(yī)食品的需求量和產(chǎn)量都在迅速增長(zhǎng)。據(jù)庶正康訊(北京)商務(wù)咨詢有限公司統(tǒng)計(jì),從2011年到2017年,我國(guó)特醫(yī)食品需求量從0.65萬(wàn)噸上升到3.66萬(wàn)噸,增幅超過(guò)4.63倍;特醫(yī)食品產(chǎn)量也從0.2萬(wàn)噸上升到2.47萬(wàn)噸,增幅近11.4倍。即便如此,特醫(yī)食品市場(chǎng)也僅僅是露出了冰山一角。

       特醫(yī)食品是指為滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專門(mén)加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特醫(yī)食品和適用于1歲以上人群的特醫(yī)食品。

       所以,我國(guó)有特殊營(yíng)養(yǎng)需求的人群絕不僅是嬰幼兒,還包括正常生理狀況下具有特殊營(yíng)養(yǎng)需求的人群,如孕產(chǎn)婦、老年人;病理狀況下具有特殊營(yíng)養(yǎng)需求的人群,如糖尿病、腎病、腫瘤等各種疾病患者和手術(shù)等損傷人群。

       藥企入局具有先天優(yōu)勢(shì)

       中國(guó)營(yíng)養(yǎng)保健食品協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)劉學(xué)聰在接受媒體采訪時(shí)表示,與食品企業(yè)相比,發(fā)展特醫(yī)食品,藥企確實(shí)存在諸多優(yōu)勢(shì):

       首先,特醫(yī)食品的注冊(cè)管理制度參照了藥品管理,制藥企業(yè)無(wú)論在研發(fā)、注冊(cè)還是臨床試驗(yàn)等環(huán)節(jié)都比較有經(jīng)驗(yàn),進(jìn)行特醫(yī)食品注冊(cè)會(huì)相對(duì)得心應(yīng)手。

       其次,藥品研發(fā)具有高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、周期長(zhǎng)的特點(diǎn),在特醫(yī)食品的研發(fā)過(guò)程中,藥企也會(huì)投入足夠的耐心和資源。

       再次,醫(yī)院是特醫(yī)食品的終端,而藥企有著豐富的醫(yī)院銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)。有業(yè)內(nèi)人士將藥企借助醫(yī)院渠道銷(xiāo)售特醫(yī)食品比作是“在同一條河上行兩條船”。

       最后,國(guó)家在特醫(yī)食品注冊(cè)要求、研發(fā)生產(chǎn)、全項(xiàng)目檢驗(yàn)、GMP廠房設(shè)備等方面均設(shè)置了較高的門(mén)檻和標(biāo)準(zhǔn),這就要求企業(yè)有足夠的經(jīng)濟(jì)和技術(shù)實(shí)力以滿足相關(guān)生產(chǎn)要求。

       特醫(yī)食品研發(fā)注意事項(xiàng)

       何梅認(rèn)為,特醫(yī)食品的研發(fā)工作包括確定產(chǎn)品類別、定位人群和劑量、研究生產(chǎn)工藝和分析檢測(cè)等四個(gè)方面。

       根據(jù)不同臨床需求和適用人群,《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》將特醫(yī)食品分為三類,即全營(yíng)養(yǎng)配方食品、特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品和非全營(yíng)養(yǎng)配方食品。而《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,特定全營(yíng)養(yǎng)配方食品(共13類疾?。┬枰M(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       何梅表示,因?yàn)樘蒯t(yī)食品只起到營(yíng)養(yǎng)支持的作用,不能將其看作藥品,所以臨床試驗(yàn)的考察指標(biāo)比較微妙。安全性指標(biāo)考核患者吃了以后是否會(huì)對(duì)機(jī)體造成隱患;營(yíng)養(yǎng)充足性指標(biāo)則考核患者吃了以后,體重、血紅蛋白、白蛋白等數(shù)值是否較對(duì)照組更差。針對(duì)特定疾病還有些特異性指標(biāo)需要考核。

       在工藝研究方面,國(guó)內(nèi)外存在一定差異。何梅介紹,“2015年,納入調(diào)查的703款國(guó)內(nèi)外醫(yī)用食品中,粉劑和液體制劑各占半壁江山,只有少量為半固體制劑。而國(guó)內(nèi)目前通常采用干法混合工藝,濕法噴粉工藝比例較少,液體基本沒(méi)有??傮w而言,液體工藝較好,但門(mén)檻也相對(duì)較高,生產(chǎn)線投入成本更大。”

       特醫(yī)食品營(yíng)養(yǎng)成分多,且需要在生產(chǎn)的多個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行分析檢測(cè),這樣才能確定各種營(yíng)養(yǎng)成分的損失率。“分析檢測(cè)的設(shè)備和人員投入均較大,所以目前不強(qiáng)迫企業(yè)有自檢能力,企業(yè)可以在生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)委托第三方進(jìn)行分析檢驗(yàn)。”何梅表示。

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