目前免疫療法在癌癥治療中得到非常高的關(guān)注，但是免疫療法的毒副作用也不能忽視，為了減少副作用的發(fā)生，藥物遞送領(lǐng)域日益得到關(guān)注。今天給大家介紹的便是通過(guò)水凝膠局部緩釋免疫治療藥物環(huán)二核苷酸 （CDNs）從而實(shí)現(xiàn)高效的腫瘤治療。
藥物遞送原理
將免疫治療藥物與可注射水凝膠結(jié)合，以穩(wěn)定劑量釋放藥物，可有效激活免疫系統(tǒng)并殺死癌細(xì)胞。 該藥的開發(fā)者為賴斯大學(xué)化學(xué)家和生物工程學(xué)家Jeffrey Hartgerink的實(shí)驗(yàn)室，以及在德克薩斯大學(xué)休斯敦健康科學(xué)中心任口腔頜面外科助理教授的賴斯大學(xué)校友Simon Young。
雖然免疫治療藥物在臨床試驗(yàn)中顯示了強(qiáng)大的抗癌作用，但這類藥物很快會(huì)從體內(nèi)排出，因此目前的試驗(yàn)中需多次注射藥物。 《生物材料》 雜志詳細(xì)介紹了這項(xiàng)新研究，該研究表明緩釋水凝膠能在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)持續(xù)向腫瘤部位釋放免疫治療藥物。
水凝膠可有效提高治療效果
自組裝多結(jié)構(gòu)域肽 （MDP） 水凝膠模仿人體細(xì)胞外基質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞和血管系統(tǒng)的生長(zhǎng)從而修復(fù)組織，Hartgerink是MDP開發(fā)領(lǐng)域的先驅(qū)。 水凝膠以液體形式注射入體內(nèi)，在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成半固體，隨時(shí)間推移逐漸降解。
這項(xiàng)新研究中的水凝膠也可吸引細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)部，但是當(dāng)侵入者是癌細(xì)胞時(shí)，它們將會(huì)遇到麻煩，因?yàn)榇藭r(shí)CDNs免疫治療藥物正在凝膠內(nèi)等待攻擊它們。 另外，水凝膠內(nèi)的CDNs濃度非常重要。
Hartgerink 表示："CDNs的常規(guī)給藥途徑是單純注射，但這樣會(huì)引起進(jìn)入體內(nèi)的藥物很快彌散至全身，令腫瘤部位的藥物濃度降至很低。使用等量CDNs的情況下，水凝膠輸送法使腫瘤附近的CDNs濃度在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)保持在較高的水平。"
動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)結(jié)果
對(duì)水凝膠進(jìn)行的研究既使用了細(xì)胞培養(yǎng)法又進(jìn)行了體內(nèi)試驗(yàn)。
在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分，對(duì)6組小鼠 （每組10只） 分別給予單純CDNs，單純對(duì)照膠原蛋白或?qū)φ漳z原蛋白和CDNs，單純MDP或STINGel （CDN加MDP） 等治療。 在10只給予CDNs或膠原蛋白加CDNs處理的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中僅1只存活了105天，而10只給予水凝膠治療的動(dòng)物中有6只存活了同樣長(zhǎng)的時(shí)間。 這些給予水凝膠處理的小鼠還對(duì)進(jìn)一步的癌細(xì)胞移植產(chǎn)生抗性，意味著它們的免疫系統(tǒng)經(jīng)過(guò)訓(xùn)練能成功識(shí)別和消滅現(xiàn)存的癌細(xì)胞及未來(lái)從該癌癥復(fù)發(fā)而來(lái)的癌細(xì)胞，
該實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)了更常見的水凝膠，但是發(fā)現(xiàn)它們不能對(duì)藥物的釋放提供同等的控制并且在臨床試驗(yàn)中也不比單用CDNs療效更好。 "MDP水凝膠為CDNs的釋放提供一種獨(dú)特的環(huán)境，這一點(diǎn)是其他水凝膠無(wú)可比擬的，" Hartgerink說(shuō)。
通過(guò)注射特殊凝膠，將化療藥物和免疫治療藥物遞送到腫瘤部位再先后釋放，這一技術(shù)可有效降低癌癥復(fù)發(fā)率。在這項(xiàng)研究中使用的CDNs目前正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，水凝膠注射療法可顯著擴(kuò)大免疫治療藥物的適用范圍，并有望將其用于治療各種難以治療的癌癥。
來(lái)源：https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-03/ru-sha030718.php
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
