中國領先制藥集團石藥集團有限公司（港交所股份代號：1093）（“石藥集團”或“本集團”）欣然宣布其截至二零一七年十二月三十一日止全年（“本年度”）之業(yè)績?；仡櫰趦?nèi)，本集團錄得銷售收入約154.63億港元，同比增長25.0%；股東應占溢利約27.71億港元，同比增長31.9%。每股基本盈利及每股攤薄后盈利均為45.48港仙。董事會建議派發(fā)末期股息每股15港仙。
本集團于年內(nèi)繼續(xù)加強學術推廣力度并積極開拓市場，加上新招標結果的逐步執(zhí)行，以及“恩必普”注射液和“津優(yōu)力”納入二零一七年公布的新版國家醫(yī)保目錄，使得創(chuàng)新藥產(chǎn)品能繼續(xù)保持快速增長，市場份額進一步擴大。年內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入約65.82億港元，同比增長37.9%。
普藥業(yè)務方面，本集團積極加強與核心經(jīng)銷商的戰(zhàn)略合作，提升產(chǎn)品的基層美譽度。另一方面，獲得美國簡約新藥申請（“ANDA”）批準的藥品已開始在美國銷售，逐漸成為另一個主要的增長動力。本年度，普藥產(chǎn)品銷售整體保持平穩(wěn)增長，實現(xiàn)銷售收入47.92億港元，同比增長14.3%。
原料藥業(yè)務方面，維生素C市場供應因環(huán)保壓力而受到制約，產(chǎn)品價格出現(xiàn)反彈，使得本年度的業(yè)務表現(xiàn)大為改善?？?啡 因市場于年內(nèi)保持平穩(wěn)，價格略有提升。本集團通過新規(guī)格產(chǎn)品的推廣，年內(nèi)的銷售量有所增加，整體業(yè)務實現(xiàn)理想的增長。
本集團目前在研新產(chǎn)品約200個，主要集中在心腦血管、代謝類疾?。ㄈ缣悄虿。?、腫瘤、**、神經(jīng)等領域，其中新靶點大分子生物藥、細胞免疫治療及干細胞領域25個，小分子新藥12個，及原化藥3類新藥（現(xiàn)在新分類為3類或4類藥品）共55個（其中48個已獲臨床批件）。
本集團于年內(nèi)在中國取得6個藥品的臨床研究批準，提交了11個藥品的生產(chǎn)申請。目前尚有26個待批生產(chǎn)的藥品及20個（包括1類新藥9個）正在進行生物等效試驗或臨床研究的藥品。二零一八年二月，本集團的注射用紫杉醇（白蛋白結合型）（適應癥：乳腺癌）取得了國家食品藥品監(jiān)督管理總局的生產(chǎn)批準。
在美國進行的簡約新藥申請（“ANDA”）方面，本集團年內(nèi)取得8個藥品的ANDA注冊批準，目前尚有5個待批的藥品。
此外，“丁苯酞軟膠囊”在美國的二期臨床研究已通過3家中心倫理批準，預計二零一八年入組病例80例。“玄寧”、“鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液”及“鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液”亦已獲美國藥監(jiān)局批準，同意進行臨床試驗。同時，本集團開發(fā)的“鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液”、抗體藥物偶聯(lián)物“DP303c”及“丁苯酞軟膠囊”（適應癥：肌萎縮性脊髓側索硬化癥）更獲得美國藥監(jiān)局頒發(fā)孤兒藥的資格認定。
本集團亦于年內(nèi)加大生物制藥的研發(fā)投入，在美國的加州、德克薩斯州、新澤西州分別設立了抗體藥物研發(fā)中心，專注研究抗體藥物新靶點的篩選及抗體定點偶聯(lián)技術。此外，本集團于年內(nèi)收購了武漢友芝友生物制藥有限公司部份股權，該公司為國內(nèi)在雙特異性抗體研究領域技術領先的企業(yè)，并已取得2個國內(nèi)雙特異性抗體的臨床批件。本集團今后的收購重點是即將獲批上市的大小新分子藥品，以盡快增補未來三年上市的新藥儲備，并充分利用本集團強大的營銷和市場開拓能力，實現(xiàn)新產(chǎn)品的快速增長。
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