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CPHI制藥在線 資訊 藥圈現(xiàn)金流王 者!手握82億貨幣資金!

藥圈現(xiàn)金流王 者!手握82億貨幣資金!

熱門推薦: 諾誠健華 腫瘤 新藥研發(fā)
來源:求實藥社
  2024-08-28
2024年中報顯示,諾誠健華核心商業(yè)化產(chǎn)品奧布替尼上半年實現(xiàn)營收4.2億元,同比增長30%,毛利率水平也進一步優(yōu)化達到85.7%,提升5.8個百分點。

       2024年中報顯示,諾誠健華核心商業(yè)化產(chǎn)品奧布替尼上半年實現(xiàn)營收4.2億元,同比增長30%,毛利率水平也進一步優(yōu)化達到85.7%,提升5.8個百分點。

       二季度奧布替尼的表現(xiàn)更為強勢,在MZL(邊緣區(qū)淋巴瘤)這個獨家適應癥的加持下,單季度銷售收入同比實現(xiàn)49%的高額增速,上半年整體虧損大幅收窄38%。

       作為諾誠健華的核心商業(yè)化產(chǎn)品,奧布替尼持續(xù)放量,諾誠健華將2024年奧布替尼銷售收入至少同比增長30%的業(yè)績指引調(diào)高至35%。

       王牌產(chǎn)品奧布替尼

       諾誠健華成立于2015年8月,主要圍繞惡性腫瘤及自身免疫性疾病進行新藥研發(fā)。2020年3月,公司適用港股18A章規(guī)則登陸港交所;兩年半后又登陸科創(chuàng)板,實現(xiàn)“A+H”上市。

       公司專注研究治療癌癥及自身免疫性疾病的療法,其主要產(chǎn)品之一為奧布替尼(BTK抑制劑,商品名:宜諾凱),已經(jīng)開始商業(yè)化,于2020年12月獲得NMPA批準,2021年1月正式上市。

       當前,“奧布替尼”是諾誠健華的主要產(chǎn)品之一,另一款基石產(chǎn)品為“Tafasitamab”,但從藥品收入來看,奧布替尼獨當一面。奧布替尼是諾誠健華旗下一款商業(yè)化產(chǎn)品,其是一款主要用于治療淋巴瘤的抑制劑,于2021年底被納入國家醫(yī)保目錄。2022年奧布替尼為諾誠健華帶來了5.66億元的銷售收入,同比增速高達163.6%。其表示,2023年,奧布替尼收入同比增長18.5%,達到6.7億元。

       目前國內(nèi)還有3款同類抑制劑獲批上市,均獲批淋巴瘤領域適應癥,與奧布替尼形成了直接競爭的關系。包括楊森(強生)的伊布替尼、百濟神州(06160.HK)的澤布替尼、以及阿斯利康的阿可替尼。

       相比之下,諾誠健華并未就奧布替尼進行“頭對頭”實驗以證明其擁有更好的藥效。但其采用單環(huán)母核設計,這種設計可以提升藥物的選擇性,降低脫靶副作用。在療效方面,根據(jù)公開發(fā)表的試驗數(shù)據(jù),奧布替尼在MCL和CLL/SLL患者中展現(xiàn)出更高的ORR和CR,且更為安全,不良事件發(fā)生率低于伊布替尼、阿卡替尼和澤布替尼。

       自上市以來,奧布替尼已獲批用于既往至少接受過一次治療的慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、套細胞淋巴瘤(MCL)以及邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)三項適應癥,且均已進入國家醫(yī)保目錄。

奧布替尼獲批的三個適應癥臨床數(shù)據(jù)

奧布替尼獲批的三個適應癥臨床數(shù)據(jù)

圖片來源:諾誠健華官網(wǎng)

       MZL適應癥的獲批,使得奧布替尼成為中國一個且唯一獲批針對MZL適應癥的BTK抑制劑并在《中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南2024》中被列為邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)二線治療的I級推薦方案。

       奧布替尼的增長態(tài)勢在中短期內(nèi)還將繼續(xù),國內(nèi)第三的市場地位依舊穩(wěn)固。但未來天花板能有多高,則取決于其適應癥的拓展。

       差異化布局 打造核心競爭力

       在創(chuàng)新藥競爭逐漸同質(zhì)化的當下,差異化的管線布局是創(chuàng)新藥企能否穿越周期的關鍵。

       在管線布局上,諾誠健華聚焦于具有廣闊市場空間的腫瘤與自身免疫性疾病領域,希望成為這兩大領域的領導者和開拓者。

諾誠健華

       在血液瘤領域,除了奧布替尼正在積極開展一線治療的臨床試驗外,還布局了5款不同靶點的臨床在研藥物,包括Tafasitamab(靶向CD19的單抗)、ICP-248(BCL2抑制劑)、ICP-B02(CD20xCD3雙特異性抗體)、ICP-490(CRBN E3連接酶調(diào)節(jié)劑)等。

       其中,Tafasitamab是諾誠健華于2021年8月從Incyte公司引進,其用于復發(fā)或難治性DLBCL(彌漫性大B細胞淋巴瘤)已在美國和歐洲獲批上市,并于2022年底在香港、海南獲批使用。在中國大陸,Tafasitamab聯(lián)合來那度胺療法的二期橋接注冊性臨床正在進行中,預計于2024年第二季度遞交上市申請。

       ICP-248有可能是既奧布替尼之后,諾誠健華在血液瘤領域的另一大重磅產(chǎn)品。初步的研究結(jié)果顯示,ICP-248具有良好的安全性和藥代動力學,尤其是相對低劑量水平下實現(xiàn)有效性,展示了和其他BCL2抑制劑的差異化。

       BCL2抑制劑還是BTK抑制劑耐藥后的首選,其可與BTK抑制劑等其他藥物聯(lián)合治療CLL、MCL、FL等血液瘤,起到顯著的協(xié)同作用。這或?qū)⒆?ldquo;奧布替尼+ICP-248”成為諾誠健華未來在血液瘤領域的王牌組合。

       在自免領域,針對B細胞信號通路異常及T細胞通路異常的自身免疫性疾病,諾誠健華布局多個全球前沿靶點,包括奧布替尼、ICP-332(TYK2-JH1抑制劑)和ICP-488(TYK2-JH2抑制劑)等。

諾誠健華布局多個全球前沿靶點

       其中,BTK抑制劑奧布替尼針對B細胞通路,囊括B細胞異常誘發(fā)的多種自免疾病,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類風濕性關節(jié)炎(RA)、多發(fā)性硬化(MS)等。

       而TYK2抑制劑則是與T細胞通路相關,是促炎信號傳導的重要介質(zhì)。當前,TYK2抑制劑主流研究方向,是治療炎癥性疾病,如特應性皮炎、銀屑病、銀屑病關節(jié)炎、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病、皮肌炎和紅斑狼瘡等。

       諾誠健華在此次年報中公布了一款口服IL-17A拮抗劑ICP-923,作為一款自免領域新藥,靶向IL-17A 的口服小分子藥物對患者更便利,具備替代IL-17A單抗的潛力。

       此外,去年12月諾誠健華自主研發(fā)的新型TYK2抑制劑ICP-332治療中重度特應性皮炎(AD)II期臨床研究達到主要終點。ICP-332在臨床試驗中表現(xiàn)出了極高的安全性和極快的療效,是當前針對AD治療的臨床中進展最快、臨床表現(xiàn)最優(yōu)的TYK-2新藥。

       目前,TYK-2抑制劑全球僅有BMS的一款藥物上市,且未覆蓋特應性皮炎這個未來或達百億美元市場的適應癥。

       ICP-332的廣闊商業(yè)化前景不難預見。2022年12月,武田曾與Nimbus Therapeutics圍繞TYK2抑制劑達成了一筆首付款40億美元,總金額60億美元的合作。有市場人士預計,該藥僅一項銀屑病適應癥的上市就將為武田帶來37億美元的年收入。

       整體而言,目前諾誠健華已有13款產(chǎn)品在臨床階段,并表示將在未來3-5年推動5-6款創(chuàng)新藥上市。

       巨額資金助力商業(yè)化

       2024年一季報顯示,截至報告期末,諾誠健華貨幣資金仍高達82.02億元,在一眾Biotech中遙遙領先。

       6月26日,諾誠健華發(fā)布公告稱,在不影響正常經(jīng)營及資金安全的情況下,公司擬使用閑置自有資金進行現(xiàn)金管理,單日最高余額不超過人民幣30億元,以提高公司的資金使用效率,為公司與股東創(chuàng)造更大的收益。

       目前,諾誠健華的營收仍依賴核心產(chǎn)品奧布替尼(商品名:宜諾凱)的銷售收入。2023年,奧布替尼實現(xiàn)銷售收入6.72億元,占同期總營收的91%。2024年一季度,奧布替尼實現(xiàn)銷售收入1.64億元,占同期總營收的99%。

       諾誠健華的資金主要來自于資本市場。2020年3月,成立僅5年的諾誠健華就順利在港交所上市,并籌得資金24.16億港元;2021年通過定增,引入高瓴資本,募資約30億港元;2022年9月,又成功登上科創(chuàng)板,成為第五家“A+H”上市的未盈利創(chuàng)新藥公司,募資29.2億元。

       雄厚的資金為全力推進管線進展提供了保障,也為其商業(yè)化和全球化之路預留了更多的時間。

       在商業(yè)化方面,諾誠健華選擇自主建立生產(chǎn)及商業(yè)化平臺。組建了經(jīng)驗豐富的商業(yè)化團隊,產(chǎn)品已覆蓋全國數(shù)百家醫(yī)院;在廣州的生產(chǎn)基地,按照中國、美國、歐盟及日本等國家的GMP標準建設,年生產(chǎn)能力預計可達10億片量級。同時,諾誠健華進一步推進經(jīng)營效率優(yōu)化,持續(xù)加強商業(yè)化團隊能力建設。

       在全球化方面,諾誠健華緊跟百濟神州步伐。但選擇了一條更為“穩(wěn)妥”的道路,與Biogen達成許可及合作協(xié)議,將奧布替尼在MS領域的海外權(quán)益授出,獲得1.25億美元首付款和后續(xù)收益。

       諾誠健華全球化的步伐并未停止。核心產(chǎn)品奧布替尼已在新加坡獲批用于治療MCL,同時FDA已授予該藥品適用于R/R MCL的突破性療法認定,預計2024年年中向美國FDA遞交NDA上市申請;潛力產(chǎn)品ICP-248預計在今年年末于美國提交IND申請。BTK+BCL2的強力組合或許能幫助諾誠健華在國際市場打開一片天地。

       財報數(shù)據(jù)顯示,2023年,諾誠健華實現(xiàn)營收7.39億元,年內(nèi)虧損額為6.31億元;2024年一季度,公司實現(xiàn)營收約1.66億元,虧損額為1.42億元。

       可見,雖然諾誠健華距離實現(xiàn)盈利仍有距離,但其虧損大幅收窄,毛利率更是實現(xiàn)了連續(xù)上升,這無疑是商業(yè)化效率提升的成果。

       結(jié)語

       在獨家適應癥的加持下,諾誠健華核心產(chǎn)品奧布替尼銷售好于預期。同時,隨著在血液瘤與自免兩大領域的深入拓展,諾誠健華凈虧損有望繼續(xù)收窄。

       此外,諾誠健華手握巨額現(xiàn)金,也可以用于在全球范圍內(nèi)尋求戰(zhàn)略合作機會,通過引進新的療法和技術平臺,與現(xiàn)有管線產(chǎn)生協(xié)同效應,并進一步拓展產(chǎn)品線和研發(fā)領域。

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