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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗,獲國(guó)家批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗,獲國(guó)家批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

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來(lái)源:美通社
  2024-08-08
2024年8月6日,成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的"WGc-043注射液",其新藥研究申請(qǐng)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn),收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,可以開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。

       2024年8月6日,成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司(威斯津生物)自主研發(fā)的"WGc-043注射液",其新藥研究申請(qǐng)(IND)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn),收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,可以開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。"WGc-043注射液"是全球首個(gè)中美雙報(bào)均獲批IND的治療EB病毒相關(guān)腫瘤的mRNA疫苗。

       mRNA腫瘤治療性疫苗是目前mRNA創(chuàng)新藥領(lǐng)域和腫瘤免疫療法的重大突破口之一。默沙東(MSD)、莫德納(Moderna)、拜恩泰克(BioNTech)等國(guó)際知名制藥企業(yè),在該領(lǐng)域均有密集布局,研發(fā)進(jìn)展不一。威斯津生物的腫瘤治療性疫苗管線(xiàn)"WGc-043注射液"此次獲批IND,進(jìn)一步驗(yàn)證了其在遞送載體、序列設(shè)計(jì)等mRNA核心技術(shù)上的成熟性,也加速了全球高效低毒的抗腫瘤mRNA疫苗的商業(yè)化進(jìn)程。

威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗,獲國(guó)家批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)
威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗,獲國(guó)家批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)

       EB病毒相關(guān)腫瘤患者,可以選擇的全新免疫治療方案

       WGc-043 mRNA疫苗已于今年5月在美國(guó)獲批IND,中美批準(zhǔn)的適應(yīng)癥均為EB病毒陽(yáng)性腫瘤:一是適用于經(jīng)過(guò)二線(xiàn)系統(tǒng)治療的EB病毒陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤成人患者;二是適用于復(fù)發(fā)或難治性的EB病毒陽(yáng)性血液瘤成人患者。WGc-043,可為終末期EB病毒陽(yáng)性實(shí)體瘤和血液瘤患者提供全新的mRNA免疫治療方案選擇。

       "接下來(lái),我們將在國(guó)內(nèi)開(kāi)展臨床試驗(yàn),推動(dòng)WGc-043 mRNA疫苗盡早商業(yè)化使用。"威斯津生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼總經(jīng)理宋相容教授介紹說(shuō),鑒于有前期高質(zhì)量試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持,WGc-043 mRNA疫苗有信心在臨床試驗(yàn)中,表現(xiàn)出優(yōu)秀的安全性和抗腫瘤活性。

       顛覆性技術(shù)壓艙,WGc-043 mRNA疫苗技術(shù)在先進(jìn)性和突破性上亮點(diǎn)顯著

       WGc-043是威斯津生物在mRNA疫苗領(lǐng)域布局的20余個(gè)研發(fā)管線(xiàn)之一。該項(xiàng)目及其平臺(tái)技術(shù),在科技部主辦的"2022年全國(guó)顛覆性技術(shù)創(chuàng)新大賽總決賽"中獲得最高獎(jiǎng)項(xiàng)(優(yōu)勝獎(jiǎng)),被認(rèn)為具有"革命性、顛覆性"的創(chuàng)新和突破,是"可改變游戲規(guī)則"的創(chuàng)新性技術(shù),一舉突破了mRNA領(lǐng)域的全球?qū)@怄i和技術(shù)壁壘。該項(xiàng)目技術(shù)的先進(jìn)性和突破性體現(xiàn)在以下兩方面:

       1)通過(guò)人工智能實(shí)現(xiàn)高效能抗原篩選,優(yōu)選出最為廣譜安全的蛋白序列,mRNA分子中引入了全球原創(chuàng)設(shè)計(jì)的免疫增強(qiáng)子(IE),該設(shè)計(jì)使得WGc-043可充分激活患者自體的抗腫瘤免疫,在體內(nèi)生成殺傷腫瘤的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxic T cells,CTLs)、抗原特異性抗體以及記憶性T細(xì)胞,具有相當(dāng)于聯(lián)合抗癌CAR-T和單克隆抗體的高效抗癌效果,還可避免腫瘤復(fù)發(fā)。

       2)WGc-043的遞送載體為全新自主研發(fā),目前已在中國(guó)、美國(guó)、歐洲、加拿大、澳大利亞和南非等獲得專(zhuān)利授權(quán)。全新的LNP遞送系統(tǒng)的安全性和遞送效率,已在威斯津自研的3個(gè)品種的臨床試驗(yàn)中,得到了充分的驗(yàn)證。

       市場(chǎng)潛力巨大,兩類(lèi)腫瘤有望實(shí)現(xiàn)mRNA免疫療法"0"的突破

       EB病毒被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)確定為第一類(lèi)致癌物,在全球人群中的感染率超過(guò)90%,是首個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)致瘤病毒。EB病毒與10多種惡性腫瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宮頸癌等高度相關(guān),WGc-043獲批適應(yīng)癥患者為EB病毒陽(yáng)性的實(shí)體瘤和血液瘤成人患者,其定位市場(chǎng)的潛力巨大。

       WGc-043已完成了針對(duì)鼻咽癌和自然殺傷T細(xì)胞淋巴瘤兩個(gè)適應(yīng)癥的IIT(研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)),展現(xiàn)出比現(xiàn)有公開(kāi)的其它mRNA腫瘤治療性疫苗更優(yōu)越的安全性和有效性??梢灶A(yù)見(jiàn),一旦WGc-043成功上市,將在EB病毒陽(yáng)性的實(shí)體瘤和血液瘤這兩類(lèi)腫瘤中,實(shí)現(xiàn)mRNA免疫療法"0"的突破。

       關(guān)于威斯津生物:專(zhuān)注于mRNA技術(shù)研究及創(chuàng)新藥研發(fā)

       成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司由中科院院士魏于全教授與曾在哈佛醫(yī)學(xué)院從事mRNA藥物相關(guān)研究并在該領(lǐng)域深耕近10年的宋相容教授聯(lián)合創(chuàng)建。公司聚焦于mRNA創(chuàng)新藥物和佐劑開(kāi)發(fā),致力于成為擁有核心技術(shù)和自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的全球化生物醫(yī)藥公司。

       威斯津生物以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),在mRNA藥物研發(fā)的三大關(guān)鍵技術(shù):mRNA序列、遞送載體以及放大生產(chǎn)上均獲得全面突破,并布局了mRNA序列、遞送載體和智能制造設(shè)備等核心專(zhuān)利,突破了mRNA藥物的全球?qū)@趬?,?shí)現(xiàn)完整的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

       布局20余條mRNA研發(fā)管線(xiàn),商業(yè)化進(jìn)展順利

       在前期科研成果的基礎(chǔ)上,威斯津生物已搭建起5大研發(fā)平臺(tái):腫瘤治療性疫苗平臺(tái)、蛋白質(zhì)替代治療平臺(tái)、基因編輯治療遺傳病和罕見(jiàn)病平臺(tái)、預(yù)防性疫苗平臺(tái)以及新型納米佐劑平臺(tái),形成"產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、檢"協(xié)同推進(jìn)的新藥研發(fā)和轉(zhuǎn)化模式。威斯津正在積極推進(jìn)多方位的對(duì)外合作以實(shí)現(xiàn)公司未來(lái)的商業(yè)化布局。

       目前,威斯津生物在mRNA藥物和納米佐劑領(lǐng)域布局的產(chǎn)品管線(xiàn)超過(guò)20個(gè),全面覆蓋了mRNA腫瘤治療性疫苗、針對(duì)傳染病的mRNA預(yù)防性疫苗,以及針對(duì)其他疾病如肥胖、衰老的的治療性藥物等領(lǐng)域。除腫瘤產(chǎn)品獲得IND外,新型納米佐劑WGa01也于去年獲得中國(guó)緊急使用授權(quán)(EUA)并成功上市應(yīng)用于臨床,同時(shí)實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)"0"生產(chǎn)的重大突破。

 
       消息來(lái)源:威斯津生物

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