8月6日，面對(duì)不斷變化的局勢(shì)，技術(shù)創(chuàng)新依舊是生物醫(yī)藥企業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展永恒的主旋律，為企業(yè)源源不斷地注入生命力，持續(xù)推動(dòng)研發(fā)"從0到1"轉(zhuǎn)化以及商業(yè)化成功。近期，維亞生物參與投資孵化的企業(yè)又有新的動(dòng)態(tài)：Nerio達(dá)成重大收購(gòu)；湃隆生物、輻聯(lián)科技達(dá)成重要合作；Arthrosi、維眸生物研發(fā)進(jìn)展順利等。

       13億美元交易，維亞生物投資孵化公司Nerio與勃林格殷格翰達(dá)成收購(gòu)

       加利福尼亞州，圣迭戈——2024年7月29日，勃林格殷格翰公司宣布以最高13億美元交易收購(gòu)由維亞生物參與投資孵化的Nerio Therapeutics（"Nerio"）。此次收購(gòu)將大大增強(qiáng)勃林格殷格翰公司的腫瘤免疫管線(xiàn)，目標(biāo)是改善癌癥患者的治療效果。

       維亞生物首席創(chuàng)新官兼維亞生物創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人戴晗博士："Nerio依托創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)在磷酸酶藥物多年的深耕和積累，成功開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新性高選擇性磷酸酶PTPN2/N1抑制劑，用于腫瘤免疫治療，解決了磷酸酶抑制劑選擇性和成藥性的痛點(diǎn)。我們很高興投資、見(jiàn)證并陪伴了Nerio從概念驗(yàn)證到臨床前研究這一路的成長(zhǎng)。本次與勃林格殷格翰達(dá)成收購(gòu)，也再次驗(yàn)證了維亞投資團(tuán)隊(duì)的戰(zhàn)略眼光及專(zhuān)業(yè)的投后支持。借助勃林格殷格翰在磷酸酶和腫瘤免疫治療領(lǐng)域的積累，我們相信Nerio管線(xiàn)的研發(fā)有望進(jìn)一步加速，更好地造福病患。"

       聚焦"合成致死"，湃隆生物出售CDK7抑制劑權(quán)益

       2024年7月18日，美國(guó)舊金山和中國(guó)上海——由維亞生物參與投資孵化的上海湃隆生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：湃隆生物）宣布已與Exscientia plc（NASDAQ：EXAI）達(dá)成協(xié)議，將其在高選擇性口服CDK7抑制劑GTAEXS617（簡(jiǎn)稱(chēng): 617）的50%權(quán)益出售給Exscientia。該項(xiàng)目正處于ELUCIDATE 1/2期臨床試驗(yàn)階段。

       根據(jù)協(xié)議，湃隆生物將獲得價(jià)值3000萬(wàn)美元的交易對(duì)價(jià)，其中包括1000萬(wàn)美元的現(xiàn)金，1000萬(wàn)美元的Exscientia股票等，以及高個(gè)位數(shù)的項(xiàng)目對(duì)外許可分成，潛在價(jià)值超1億美元。此外，Exscientia將承擔(dān)617所有開(kāi)展中的項(xiàng)目研發(fā)費(fèi)用。

       輻聯(lián)科技與SK Biopharmaceuticals就靶向多種實(shí)體瘤的創(chuàng)新療法簽署許可協(xié)議

       2024年7月17日，德國(guó)海德堡和韓國(guó)首爾——維亞生物被投企業(yè)輻聯(lián)科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"輻聯(lián)科技"），一家全面整合的國(guó)際化放射性藥物治療公司，宣布其與全球生物科技公司SK Biopharmaceuticals簽署了一項(xiàng)對(duì)外授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，輻聯(lián)科技授予SK Biopharmaceuticals對(duì)于FL-091放射性藥物在全球范圍內(nèi)進(jìn)行臨床研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利，針對(duì)靶向神經(jīng)降壓素受體1型（NTSR1）陽(yáng)性的癌癥。

       該項(xiàng)交易總額為5.715億美元，包含首付款、研發(fā)及商業(yè)里程碑付款，另有特許權(quán)使用費(fèi)未計(jì)算在內(nèi)。根據(jù)協(xié)議條款，SK Biopharmaceuticals將授權(quán)引進(jìn)靶向NTSR1的放射性藥物偶聯(lián)物（RDC）項(xiàng)目FL-091及其備選化合物，并將其開(kāi)發(fā)成一款創(chuàng)新型抗腫瘤藥物。

       Arthrosi宣布在先導(dǎo)化合物AR882的關(guān)鍵性三期REDUCE 2試驗(yàn)中完成首例患者給藥，并于此前在2024 EULAR大會(huì)上展示AR882溶解痛風(fēng)石臨床試驗(yàn)的成果

       圣迭戈——由維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.是一家處于研發(fā)后期階段的生物技術(shù)公司，正在開(kāi)發(fā)一種潛在的同類(lèi)最佳、高效且選擇性強(qiáng)的新一代URAT1抑制劑，以降低痛風(fēng)患者的血清尿酸水平，減少痛風(fēng)發(fā)作和痛風(fēng)石。2024年6月27日，Arthrosi 宣布，其AR882已經(jīng)在REDUCE 2中給第一位患者用藥，REDUCE 2是一項(xiàng)關(guān)鍵的三期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估在痛風(fēng)患者中降低血清尿酸（sUA）的效果。

       此前6月12日至6月15日，2024歐洲風(fēng)濕病學(xué)大會(huì)（EULAR年會(huì)）期間，Arthrosi與一品紅藥業(yè)股份有限公司合作在研的全球1類(lèi)新藥AR882臨床試驗(yàn)成果重磅亮相。Arthrosi首席醫(yī)學(xué)官Robert Keenan博士在大會(huì)上報(bào)告了該研究的最新數(shù)據(jù)（摘要編號(hào)：POS0268）。研究表明：AR882在痛風(fēng)石患者中進(jìn)行的第6至12個(gè)月擴(kuò)展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA顯著降低，表現(xiàn)出持續(xù)的痛風(fēng)石和晶體體積溶解。AR882治療痛風(fēng)患者（包括臨床可見(jiàn)及亞臨床晶體沉積的患者）療效更顯著、安全性更好。

       維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國(guó)III期臨床試驗(yàn)

       中國(guó)，溫州——由維亞生物參與投資孵化的、中國(guó)創(chuàng)新型眼科藥物研發(fā)公司維眸生物科技（浙江）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"維眸生物"）宣布，公司自主研發(fā)的干眼癥治療創(chuàng)新藥——新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國(guó)III期臨床試驗(yàn)已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。

       關(guān)于Nerio Therapeutics, Inc.

       Nerio Therapeutics, Inc.是一家專(zhuān)注于磷酸酶的藥物發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)公司。磷酸酶是一類(lèi)著名的難成藥，但具有潛在高價(jià)值的藥物靶點(diǎn)。Nerio已開(kāi)發(fā)出新型、強(qiáng)效且高度選擇性的PTPN2/N1抑制劑，具有卓越的藥物特性。Nerio的PTPN2/ N1抑制劑為同類(lèi)首創(chuàng)，可增強(qiáng)免疫功能，使腫瘤對(duì)促炎信號(hào)更敏感，從而促進(jìn)強(qiáng)大的抗腫瘤活性。Nerio由 Avalon Ventures 創(chuàng)立，并獲得了包括 Bregua Corporation、Correlation Ventures、Alexandria Venture Investments 及維亞生物創(chuàng)新中心在內(nèi)的投資機(jī)構(gòu)支持。Nerio是依托Avalon BioVentures加速器發(fā)展而來(lái)，受益于Avalon BioVentures加速器在早期藥物開(kāi)發(fā)方面的專(zhuān)長(zhǎng)和全面的公司支持。

       關(guān)于湃隆生物

       湃隆生物以全新方式重新定義藥物研發(fā)，利用人工智能優(yōu)化藥物研發(fā)的全過(guò)程—從靶點(diǎn)選擇到臨床試驗(yàn)。憑借位于上海和舊金山灣區(qū)的兩大戰(zhàn)略研發(fā)中心以及與歐洲重要伙伴的合作關(guān)系，湃隆生物成功整合跨地區(qū)的頂尖人才和尖端技術(shù)。我們堅(jiān)信，通過(guò)持續(xù)拓展生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新的邊界、吸引全球優(yōu)秀人才，湃隆生物能夠?yàn)橹卮笪礉M(mǎn)足的臨床需求提供突破性藥物解決方案。

       關(guān)于輻聯(lián)科技

       輻聯(lián)科技有限公司（"輻聯(lián)科技"）是一家全面整合的國(guó)際化放射性藥物治療公司，在比利時(shí)、德國(guó)和中國(guó)均設(shè)有辦事處。輻聯(lián)科技以全球患者為中心，致力于構(gòu)建集放射性藥物研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化為一體的全產(chǎn)業(yè)鏈核藥公司，并通過(guò)領(lǐng)先的創(chuàng)新型研究解決現(xiàn)今放射性藥物面臨的根本性挑戰(zhàn)，推動(dòng)未來(lái)療法發(fā)展。輻聯(lián)科技團(tuán)隊(duì)由一支運(yùn)作高效的企業(yè)家團(tuán)隊(duì)和經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家組成，他們?cè)谏茖W(xué)、放射性同位素研究和臨床開(kāi)發(fā)方面擁有豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。

       關(guān)于Arthrosi

       Arthrosi Therapeutics, Inc.總部位于加利福尼亞州圣迭戈，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)AR882，這是一種潛在的同類(lèi)最佳、強(qiáng)效和選擇性的新一代URAT1抑制劑，可降低痛風(fēng)患者的血清尿酸水平，減少痛風(fēng)發(fā)作和痛風(fēng)石。痛風(fēng)仍然是一個(gè)巨大且不斷增長(zhǎng)的市場(chǎng)，僅在美國(guó)就有約1300萬(wàn)痛風(fēng)患者，其中約200萬(wàn)患有痛風(fēng)石。在2期研究中，AR882與 SOC相比顯示出令人鼓舞的療效和安全性；在2b期研究中，AR882在完全消除痛風(fēng)石方面也取得了令人矚目的成果。目前，Arthrosi 正在推進(jìn)AR882的3期臨床試驗(yàn)。

       關(guān)于維眸生物

       維眸生物是專(zhuān)注于眼科治療領(lǐng)域的臨床階段創(chuàng)新藥公司。公司由國(guó)際一流的眼科藥物研發(fā)專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)組建，已經(jīng)建立起獨(dú)特的眼科創(chuàng)新藥研發(fā)平臺(tái)，自主研發(fā)的多個(gè)創(chuàng)新藥產(chǎn)品已經(jīng)或即將進(jìn)入臨床階段。