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CPHI制藥在線 資訊 中國(guó)首次!正序生物堿基編輯療法首次治愈外籍β-地中海貧血患者

中國(guó)首次!正序生物堿基編輯療法首次治愈外籍β-地中海貧血患者

來源:生物世界
  2024-07-22
2024年7月22日,正序生物宣布,其與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院合作開展的針對(duì)重型β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物CS-101的臨床研究成功治愈首位海外來華患者,達(dá)到持續(xù)擺脫輸血依賴超過兩個(gè)月,總血紅蛋白濃度穩(wěn)定至120 g/L以上,并已回歸到正常生活中,實(shí)現(xiàn)了中國(guó)首次基因編輯治愈外籍患者。
       2024年7月22日,正序生物宣布,其與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院合作開展的針對(duì)重型β-地中海貧血癥的堿基編輯藥物CS-101的臨床研究成功治愈首位海外來華患者,達(dá)到持續(xù)擺脫輸血依賴超過兩個(gè)月,總血紅蛋白濃度穩(wěn)定至120 g/L以上,并已回歸到正常生活中,實(shí)現(xiàn)了中國(guó)首次基因編輯治愈外籍患者。
       截至目前,已有多位β-地貧患者經(jīng)過CS-101治療后擺脫輸血依賴,其中有兩位患者已經(jīng)擺脫輸血依賴超過6個(gè)月,最長(zhǎng)的已經(jīng)超過8個(gè)月。該療法采用了正序生物自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的堿基編輯技術(shù),僅需數(shù)周時(shí)間制備,即可實(shí)現(xiàn)“一次治療,終身治愈”的效果,為全球β-血紅蛋白病患者的徹底治愈帶來曙光。
     
中國(guó)首例接受堿基編輯治療(正序生物CS-101)的海外來華β-地中海貧血癥患者

中國(guó)首例接受堿基編輯治療(正序生物CS-101)的海外來華β-地中海貧血癥患者

       已經(jīng)擺脫輸血依賴超過兩個(gè)月并已回歸正常生活

       此次接受正序生物堿基編輯治療的老撾患者為輸血依賴型β-地貧患者,在接受CS-101治療前,輸血頻率達(dá)到每月2單位紅細(xì)胞?;颊咴诮邮蹸S-101治療后兩個(gè)月內(nèi),總血紅蛋白濃度升高至120 g/L以上并且保持穩(wěn)定,成功實(shí)現(xiàn)脫離輸血依賴的目標(biāo)。
       截至目前,這項(xiàng)由正序生物與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院共同合作開展的針對(duì)重型β-地中海貧血癥的臨床研究中,已有多名β-地中海貧血患者順利接受CS-101治療,并均已成功擺脫輸血依賴。正序生物CS-101注射液也在今年4月獲得NMPA的IND批準(zhǔn),正式啟動(dòng)了臨床1期試驗(yàn)。
       正序生物CS-101臨床研究的順利開展,得益于該療法所用基因編輯技術(shù)的安全性和靶點(diǎn)的有效性。正序生物CS-101療法的原理,是通過采集患者自體造血干細(xì)胞,利用上??萍即髮W(xué)自主研發(fā)的高精準(zhǔn)變形式堿基編輯器(transformer Base Editor,tBE)(Wang et al., Nat Cell Biol, 2021),對(duì)患者自體造血干細(xì)胞中的HBG1/2啟動(dòng)子區(qū)域進(jìn)行精準(zhǔn)堿基編輯,模擬健康人群中天然存在的有益堿基突變,重新激活γ-珠蛋白的表達(dá),重建血紅蛋白的攜氧功能(Han et al., Cell Stem Cell, 2023)。進(jìn)一步,將編輯后的造血干細(xì)胞回輸至患者體內(nèi),使得患者自身血紅蛋白濃度達(dá)到健康人水平,從而徹底擺脫輸血依賴。
       相較于傳統(tǒng)的輸血療法和異體造血干細(xì)胞移植法,正序生物CS-101注射液來自于患者的自體干細(xì)胞,制備周期短,患者不需要長(zhǎng)時(shí)間等待,只需要數(shù)周即可實(shí)現(xiàn)“一次治療,終身治愈”的效果;相較于其他基于CRISPR技術(shù)的β-地貧基因編輯療法,正序生物CS-101注射液具有更好的有效性和安全性,采用的tBE技術(shù)不會(huì)造成DNA雙鏈斷裂,有效避免了DNA大片段缺失、染色體異位、脫靶突變等風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)所編輯的靶點(diǎn)可更高效地激活胎兒血紅蛋白表達(dá),使患者迅速完成造血重建,更快地達(dá)到健康人血紅蛋白水平,更早擺脫輸血依賴。
       正序生物CS-101注射液可以更安全、快速、有效的徹底治愈β-血紅蛋白病,將為全球β-血紅蛋白病患者帶來福音。血紅蛋白病是全世界最普遍的單基因遺傳病,其中,β-地中海貧血癥是一種流行于我國(guó)南方地區(qū)的遺傳性血紅蛋白病,在地中海沿岸國(guó)家、南亞和東南亞各國(guó)也較為多見。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)地中海貧血癥突變基因攜帶者約有3000萬人,其中,重型和中間型地貧患者約為30萬人;東南亞地區(qū)地中海貧血癥突變基因攜帶者約有3億人,占總?cè)丝诘?4.60%;另一種常見的遺傳性血紅蛋白病是鐮刀型貧血癥(也叫做鐮狀細(xì)胞?。?,在全球多個(gè)國(guó)家也廣泛存在,全球鐮刀型貧血癥突變基因攜帶者約占總?cè)丝诘?.5%,每年大約有30萬名嬰兒出生時(shí)患有鐮刀型貧血癥。
       目前,正序生物CS-101注射液針對(duì)β-地中海貧血癥的臨床I期試驗(yàn)正在穩(wěn)步推進(jìn)。同步,關(guān)于CS-101 注射液治療鐮刀型貧血癥的臨床試驗(yàn)也正在籌備中,針對(duì)鐮刀型貧血癥患者的全球招募計(jì)劃已經(jīng)啟動(dòng)。正序生物將快速推進(jìn)中國(guó)原創(chuàng)的基因編輯技術(shù)轉(zhuǎn)化為臨床藥物,開發(fā)出全球首創(chuàng)(First-in-Class)的堿基編輯治療藥物和同類最好(Best-in-Class)的基因編輯治療藥物,為全球患者帶來安全可靠、費(fèi)用更優(yōu)的選擇。

       關(guān)于正序生物

正序生物

       正序生物(CorrectSequence TherapeuticsTM)是一家專注于新型基因編輯技術(shù)、處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司,孵化自上??萍即髮W(xué),致力于利用世界先進(jìn)的堿基編輯體系,開發(fā)突破性精準(zhǔn)療法,造福人類健康。公司基于以變形式堿基編輯器tBE(transformer Base Editor)為代表的自主IP堿基編輯系統(tǒng)創(chuàng)建了多種精準(zhǔn)療法,針對(duì)遺傳疾病、腫瘤、代謝疾病、心血管疾病等布局了近10條管線,首條管線針對(duì)血紅蛋白病,目前已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

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