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治療慢性乙肝,舶望制藥siRNA新藥完成中國1期臨床首例受試者給藥

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來源:新藥創(chuàng)始人
  2024-07-10
7月1日消息,舶望制藥宣布其BW-03針對(duì)慢性乙型肝炎的中國1期臨床試驗(yàn)已于2024年6月27日完成首例受試者給藥。BW-03是舶望制藥自主研發(fā)的一款siRNA(小干擾核酸藥物)新藥,擬用于治療慢性乙型肝炎。此前,該藥在澳大利亞、中國香港地區(qū)和泰國進(jìn)行的全球1期臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成所有受試者的入組。

       7月1日消息,舶望制藥宣布其BW-03針對(duì)慢性乙型肝炎的中國1期臨床試驗(yàn)已于2024年6月27日完成首例受試者給藥。BW-03是舶望制藥自主研發(fā)的一款siRNA(小干擾核酸藥物)新藥,擬用于治療慢性乙型肝炎。此前,該藥在澳大利亞、中國香港地區(qū)和泰國進(jìn)行的全球1期臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成所有受試者的入組。

       乙肝病毒(HBV)感染是世界上最嚴(yán)重的感染性疾病威脅之一,慢性乙型肝炎是肝臟疾病的主要原因。中國是慢性乙型肝炎的高發(fā)國家之一,目前尚缺乏有效治愈慢性乙型肝炎的藥物。

       BW-03是舶望制藥開發(fā)的一款siRNA新藥。此前,研究人員已經(jīng)開展了一項(xiàng)全球1期臨床試驗(yàn),用于評(píng)估在健康受試者單次劑量遞增給藥的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué),以及在慢性乙型肝炎患者中多次給藥的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。2023年12月,該藥的澳大利亞研究已完成所有健康受試者臨床試驗(yàn)。2024年5月,該藥也完成了泰國及中國香港地區(qū)兩地的所有慢性乙型肝炎患者入組,并于同月獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)開展在中國大陸地區(qū)的1期臨床試驗(yàn)。

       舶望制藥成立于2021年,是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)新一代siRNA藥物,為全球患者提供更好的治療手段。在過去近三年的時(shí)間里,舶望制藥建立了豐富且差異化的siRNA候選藥物管線,涵蓋廣泛的適應(yīng)癥,包含心血管疾病、罕見病、神經(jīng)系統(tǒng)疾?。–NS)、病毒性感染、代謝疾病等。目前舶望制藥已有5個(gè)siRNA藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

       值得一提的是,2024年1月舶望制藥已與諾華(Novartis)達(dá)成了多個(gè)RNAi項(xiàng)目許可及戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,舶望制藥將從諾華獲得1.85億美元的首付款,以及總潛在交易價(jià)值近42億美元的里程碑付款以及商業(yè)銷售的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

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