近日，華仁藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司安徽恒星制藥有限公司（以下簡稱“安徽恒星制藥”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的“硫酸沙丁胺醇注射液”的《藥品注冊證書》，具體情況公告如下：
一、藥品基本情況
1．藥品名稱
藥品通用名稱：硫酸沙丁胺醇注射液
英文名/拉丁名：Salbutamol Sulfate Injection
2．劑型：注射劑
3．申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）
4．規(guī)格：1ml:0.5mg（按C13H21NO3計）
5．注冊分類：化學藥品3類
6．藥品注冊標準編號：YBH08612024
7．藥品有效期：24個月
8．包裝規(guī)格：10支/盒
9．處方藥/非處方藥：處方藥
10．審批結論
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。質量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。
11．上市許可持有人
名稱：安徽恒星制藥有限公司
地址：合肥市包河工業(yè)區(qū)緯五路15號
12．生產(chǎn)企業(yè)
名稱：安徽恒星制藥有限公司
地址：合肥市包河工業(yè)區(qū)緯五路15號
13．藥品批準文號：國藥準字H20243726
14．藥品批準文號有效期：至2029年05月14日
二、藥品相關情況
硫酸沙丁胺醇注射液適用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病，為國家醫(yī)保乙類品種。
硫酸沙丁胺醇注射液原研公司為Glaxo Wellcome UK Ltd，于1993年在英國首次獲批上市，商品名為“Ventolin”，原研藥品尚未進入國內(nèi)市場。目前國內(nèi)共有7家企業(yè)（含安徽恒星制藥）取得硫酸沙丁胺醇注射液的藥品注冊證書（數(shù)據(jù)來源：國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站）。同時，本次安徽恒星制藥硫酸沙丁胺醇注射液為按新化學藥品注冊分類獲批，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》（2017年第100 號）相關規(guī)定，批準后視同通過一致性評價，將進一步提升該產(chǎn)品的市場競爭力。
根據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2023 年硫酸沙丁胺醇注射液國內(nèi)醫(yī)院銷售額為 1.44億元。
三、對公司的影響及風險提示
本次硫酸沙丁胺醇注射液取得藥品注冊證書并視同通過一致性評價，將進一步豐富公司的呼吸科產(chǎn)品線，優(yōu)化產(chǎn)品結構，對公司發(fā)展具有積極影響。公司全資子公司安徽恒星制藥深耕呼吸科、精麻科領域多年，積累了大量的核心技術，本次取得硫酸沙丁胺醇注射液藥品注冊證書，將進一步鞏固公司在呼吸科領域的優(yōu)勢，推動產(chǎn)品力建設升級。
公司將積極推進上述藥品的生產(chǎn)及銷售，但藥品未來銷售情況及對公司未來業(yè)績的影響受醫(yī)藥行業(yè)政策變動、國家集采、市場環(huán)境變化等影響，具有不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
特此公告。
華仁藥業(yè)股份有限公司董事會
二〇二四年五月二十二日
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