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CPHI制藥在線 資訊 諾誠(chéng)健華宣布BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL完成第一例患者給藥

諾誠(chéng)健華宣布BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線治療CLL/SLL完成第一例患者給藥

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來(lái)源:CPHI制藥在線
  2024-05-21
2024年5月20日,諾誠(chéng)健華宣布,公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)在中國(guó)完成第一例患者給藥。

       2024年5月20日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)宣布,公司自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248聯(lián)合布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的臨床試驗(yàn)在中國(guó)完成第一例患者給藥。

       ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,BCL2是細(xì)胞凋亡通路的重要調(diào)控蛋白,其表達(dá)異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。ICP-248通過(guò)選擇性地抑制BCL2,恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制,從而發(fā)揮抗腫瘤療效。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次100 毫克劑量下患者全部達(dá)到客觀緩解,完全緩解率(CR)為50%。

       ICP-248旨在單藥或聯(lián)合治療多種惡性血液腫瘤,開(kāi)發(fā)空間廣闊,和奧布替尼聯(lián)用的潛力顯著。

       作為國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"專項(xiàng)成果,奧布替尼已在中國(guó)和新加坡獲批上市。奧布替尼在中國(guó)獲批三項(xiàng)適應(yīng)癥:既往至少接受過(guò)一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者(r/r SLL)、既往至少接受過(guò)一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤患者(r/r MCL)及既往至少接受過(guò)一種治療的成人邊緣區(qū)淋巴瘤患者(r/r MZL),均得到醫(yī)保覆蓋。

       諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士說(shuō):"諾誠(chéng)健華以BTK抑制劑奧布替尼作為核心療法,加上BCL2、CD19、CD20xCD3 和 E-3 連接酶等不同機(jī)制重要靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥,在血液瘤領(lǐng)域布局了豐富的產(chǎn)品管線,而且這些管線也將發(fā)揮巨大的協(xié)同效應(yīng),尤其是BTK和BCL2抑制劑的聯(lián)用有望為血液瘤患者帶來(lái)更大獲益。"

       CLL/SLL是最常見(jiàn)的白血病類型之一,是B淋巴細(xì)胞的一種惰性惡性腫瘤。全球每年有19.1萬(wàn)新確診的CLL病例和6.1萬(wàn)死亡病例1,中國(guó)CLL/SLL的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)2 。

       1 美國(guó)血液學(xué)雜志(American Journal of Hematology)

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