為謀求在創(chuàng)新藥領(lǐng)域新的突破，進(jìn)一步增強(qiáng)公司的持續(xù)研發(fā)創(chuàng)新能力和核心競(jìng)爭(zhēng)力，吸引和穩(wěn)定優(yōu)秀科研人才，滿足公司未來持續(xù)發(fā)展需要，公司擬投資建設(shè)新型小分子藥物篩選和設(shè)計(jì)平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱“投資項(xiàng)目”），可應(yīng)用于抗腫瘤藥物及其他治療領(lǐng)域藥物的創(chuàng)新研發(fā)，本次投資總額約2,000萬(wàn)元人民幣，詳情如下：
一、投資項(xiàng)目概況
1、項(xiàng)目名稱：上海誼眾新型小分子藥物篩選和設(shè)計(jì)平臺(tái)
2、實(shí)施主體：擬新設(shè)全資子公司作為項(xiàng)目實(shí)施的主體
3、新設(shè)公司基本情況：
（1）公司名稱：上海佑希創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司（具體名稱以工商核準(zhǔn)為主）
（2）注冊(cè)地址：上海市
（3）注冊(cè)資本：2000萬(wàn)元人民幣
4、資金來源：自有資金
5、研發(fā)內(nèi)容及計(jì)劃：公司計(jì)劃引進(jìn)一流創(chuàng)新藥物研發(fā)人才，加強(qiáng)與國(guó)內(nèi)外一流研發(fā)平臺(tái)的合作，建設(shè)新型小分子藥物篩選和設(shè)計(jì)平臺(tái)，獲得具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的靶向藥物，應(yīng)用于腫瘤及其它臨床疾病的治療。該平臺(tái)將基于生物大分子空間結(jié)構(gòu)以及小分子化合物庫(kù)，靶向目標(biāo)蛋白別構(gòu)位點(diǎn)，通過高通量虛擬篩選，發(fā)現(xiàn)最 佳候選分子，然后基于小分子和靶標(biāo)蛋白復(fù)合物的空間結(jié)構(gòu)和生物活性進(jìn)一步對(duì)分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化改造，從而有效克服傳統(tǒng)小分子抑制劑耐藥性及脫靶問題，為公司小分子藥物及其相關(guān)別構(gòu)藥物的開發(fā)提供新機(jī)遇和可能。
公司基于自主建立的研發(fā)平臺(tái)進(jìn)行初步的候選藥物篩選及優(yōu)化改造后，將對(duì)候選藥物分子進(jìn)行臨床前綜合評(píng)估，在動(dòng)物或體外試驗(yàn)中證明了有效性和安全性后，公司將按照相關(guān)規(guī)定，就候選藥物提交新藥臨床研究申請(qǐng)。
二、投資目的及對(duì)公司影響
1、投資目的
公司在研發(fā)創(chuàng)新方面持續(xù)探索，已建立具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的先進(jìn)的納米顆粒藥物遞送系統(tǒng)（NDDS）研發(fā)平臺(tái)，在納米給藥系統(tǒng)領(lǐng)域具有獨(dú)特的創(chuàng)新性，但該技術(shù)優(yōu)勢(shì)針對(duì)抗腫瘤藥物的劑型創(chuàng)新，不能完全滿足抗腫瘤藥物精準(zhǔn)治療、免疫治療、靶向治療的發(fā)展趨勢(shì)，公司急需在產(chǎn)品創(chuàng)新、領(lǐng)域拓展方面布局和深耕，同時(shí)公司在自研產(chǎn)品紫杉醇膠束的研發(fā)、臨床及商業(yè)化方面積累了經(jīng)驗(yàn)，已具備進(jìn)一步夯實(shí)研發(fā)能力、豐富研發(fā)管線的條件，這都促使公司加快本次新型小分子藥物篩選和設(shè)計(jì)平臺(tái)的建設(shè)。
2、對(duì)公司影響
公司將加強(qiáng)研發(fā)能力建設(shè)，有助于提高公司的綜合競(jìng)爭(zhēng)力，這也標(biāo)志著公司開始在創(chuàng)新藥領(lǐng)域謀求新的發(fā)展，符合公司的戰(zhàn)略規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)布局。
本次投資的資金來源全部為公司自有資金，不會(huì)對(duì)公司獨(dú)立性造成影響，不會(huì)對(duì)財(cái)務(wù)及經(jīng)營(yíng)狀況產(chǎn)生重大影響，但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來看，若創(chuàng)新藥物研發(fā)順利，將對(duì)公司的發(fā)展有著積極的影響，符合全體股東的利益和公司長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展戰(zhàn)略。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
創(chuàng)新藥物研發(fā)具有高風(fēng)險(xiǎn)、高投入的特點(diǎn)，其過程及結(jié)果具有高度不確定性，公司候選藥物的臨床前研究及早期臨床試驗(yàn)的結(jié)果可能無(wú)法預(yù)測(cè)后期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，試驗(yàn)的初始或中期結(jié)果也可能無(wú)法預(yù)測(cè)最終結(jié)果。即便藥物已通過臨床前研究或初步臨床試驗(yàn)已取得進(jìn)展，但候選藥物在臨床試驗(yàn)后期仍可能在安全性及有效性方面有缺陷，面臨無(wú)法獲得監(jiān)管批準(zhǔn)、完成藥物及候選藥物的商業(yè)化的風(fēng)險(xiǎn)。
四、其他
本事項(xiàng)已經(jīng)公司第二屆董事會(huì)第五次會(huì)議、第二屆監(jiān)事會(huì)第五次會(huì)議審議通過；
本事項(xiàng)無(wú)需股東大會(huì)審議。
為有效執(zhí)行本次投資方案的實(shí)施，董事會(huì)授權(quán)公司經(jīng)營(yíng)管理層辦理本次投資項(xiàng)目相關(guān)手續(xù)，包括但不限于新設(shè)子公司的注冊(cè)核準(zhǔn)手續(xù)、引進(jìn)人才、設(shè)置內(nèi)部組織架構(gòu)等具體事項(xiàng)。
特此公告。
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