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CPHI制藥在線 資訊 Hyundai Bioscience將啟動(dòng)登革熱抗病毒候選藥物的臨床開發(fā)

Hyundai Bioscience將啟動(dòng)登革熱抗病毒候選藥物的臨床開發(fā)

來源:美通社
  2024-04-24
韓國(guó)生物科技公司Hyundai Bioscience于4月15日宣布,公司將在全球范圍內(nèi)開展旨在治療所有血清型登革病毒感染的臨床試驗(yàn)。

       2024年4月24日,韓國(guó)生物科技公司Hyundai Bioscience(首席執(zhí)行官Oh Sang-gi,網(wǎng)址:www.hyundaibioscience.com)于4月15日宣布,公司將在全球范圍內(nèi)開展旨在治療所有血清型登革病毒感染的臨床試驗(yàn)。

       首席執(zhí)行官Oh Sang-gi表示:"登革熱的基本治療方法是在病毒感染早期服用對(duì)所有四種血清型登革熱病毒均有效的抗病毒藥物。"

       "為了獲得緊急使用授權(quán)(EUA),我們正計(jì)劃在中南美洲和東南亞等地區(qū)開展籃式臨床試驗(yàn)。"

       新冠疫情得到控制后,越來越多的人被診斷患有登革熱,這是一種通過蚊子傳播的病毒感染。

       2024年,美洲的登革熱患者人數(shù)將達(dá)到358萬,約為2023年的三倍,泰國(guó)的和馬來西亞的登革熱患者人數(shù)分別為約8200人和18000人。

       今年,巴西有758人死于登革熱。孟加拉國(guó)去年的登革熱死亡人數(shù)超過1030人。在此背景下,美洲和亞洲的許多國(guó)家宣布因登革熱而進(jìn)入公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)。

       然而,1953年首次確認(rèn)的登革熱目前還沒有治療方法。在過去的70年中,由于以下兩個(gè)原因,世界各國(guó)都未能開發(fā)出治療登革熱的藥物。

       首先,藥物需要對(duì)所有四種血清型登革病毒(DENV1、DENV2、DENV3和DENV4)都有效。這四種病毒的基因組不同,感染后可能會(huì)出現(xiàn)不同的臨床癥狀。從一種病毒感染中康復(fù)的人只會(huì)對(duì)這種病毒產(chǎn)生免疫力,可能還會(huì)感染其他三種病毒。更嚴(yán)重的是,如果以后再次感染,就更有可能引起登革出血熱等嚴(yán)重的登革熱。

       其次,為了獲得良好的治療效果,登革熱抗病毒藥物應(yīng)在早期階段使用。登革熱癥狀一般在感染后4至10天出現(xiàn)。登革病毒會(huì)在癥狀出現(xiàn)后的2至4天內(nèi)迅速飆升到最高水平,造成嚴(yán)重的細(xì)胞損傷,并可能引起出血和血小板減少等并發(fā)癥。登革熱的癥狀與其他由蚊子傳播的寨卡病毒和基孔肯雅病毒相似。除了需要出現(xiàn)癥狀之外,登革熱感染診斷還需要時(shí)間,因此患者即便在接受治療后也可能遭受嚴(yán)重的細(xì)胞損傷。

       因此,要治療登革熱和由蚊子傳播的類似疾病,需要一種對(duì)所有蚊媒病毒都有效的廣譜抗病毒藥物。

       Hyundai Bioscience找到了解決登革熱藥物開發(fā)難題的根本方法。

       Hyundai Bioscience成功對(duì)煙酰胺進(jìn)行了再利用,過去的體外研究已證明,煙酰胺對(duì)四種血清型登革熱病毒都具有抗病毒效果。

       盡管煙酰胺具有廣譜抗病毒活性,但由于其吸收率低、半衰期短,研究人員未能開發(fā)出基于煙酰胺的抗病毒藥物。不過,Hyundai Bioscience利用其專有的給藥系統(tǒng)(DDS)技術(shù),采用生物友好型無機(jī)物質(zhì)和聚合物解決了這些難題。

       Hyundai Bioscience通過臨床試驗(yàn)證明,基于煙酰胺的藥物Xafty?可通過縮短改善新冠癥狀所需的時(shí)間,安全有效地治療新冠病毒。

       體外研究表明,煙酰胺不僅對(duì)四種血清型登革熱病毒有抗病毒作用,還對(duì)寨卡病毒和基孔肯雅病毒也有抗病毒效果。

       Hyundai Bioscience近期完成了治療登革熱的煙酰胺類藥物的開發(fā),其藥物濃度水平達(dá)到或超過50%的病毒抑制效果(IC50),該藥物也可用于治療寨卡、基孔肯雅熱和黃熱病病毒。

       有了這種新藥,登革熱患者就可以及早得到治療,而無需確認(rèn)癥狀是由登革熱病毒還是由其他蚊子傳播的病毒引起的。這種早期治療還可以防止登革熱病毒載量達(dá)到高峰,從而幫助患者康復(fù)。

       在不久的將來,Hyundai Bioscience計(jì)劃在美洲和東南亞啟動(dòng)臨床研究,以期獲得緊急使用授權(quán)。候選國(guó)家包括波多黎各和巴西(美洲)以及馬來西亞、泰國(guó)、新加坡和越南(亞洲)。

       由于試驗(yàn)證明煙酰胺對(duì)所有血清型登革熱都有效,而且煙酰胺類藥物在臨床前和臨床研究中都顯示出了安全性,因此,這款治療登革熱的抗病毒藥物有可能在后期臨床開發(fā)中獲得緊急使用授權(quán)。

       特別是,Hyundai Bioscience計(jì)劃設(shè)計(jì)籃式臨床試驗(yàn),試驗(yàn)對(duì)象不僅包括四種血清型登革熱患者,還包括感染寨卡、基孔肯雅病毒等其他蚊媒病毒的患者。

       Hyundai Bioscience美國(guó)首席執(zhí)行官Kim Kyung-il說:"我們未來的臨床研究取得成功后,可能會(huì)獲得緊急使用授權(quán),而我們的藥物也會(huì)因此成為全球第一款治療登革熱的抗病毒藥物。"

       "這意味著,全球?qū)⑹状纬霈F(xiàn)類似于青霉素這樣的廣譜抗病毒藥物,它能夠同時(shí)對(duì)抗多種病毒。"

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