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CPHI制藥在線 資訊 萬泰生物:九價(jià)HPV疫苗III期研究結(jié)果符合預(yù)期;先聲再明三抗產(chǎn)品獲FDA快速通道資格

萬泰生物:九價(jià)HPV疫苗III期研究結(jié)果符合預(yù)期;先聲再明三抗產(chǎn)品獲FDA快速通道資格

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-04-18
距離國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗登場節(jié)點(diǎn)越來越近。

       距離國產(chǎn)九價(jià)HPV疫苗登場節(jié)點(diǎn)越來越近。

       4月10日,萬泰生物公告表示,九價(jià)HPV疫苗III期主臨床試驗(yàn)V8期訪視(共設(shè)置12次訪視)已完成揭盲并取得主要數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果。

       數(shù)據(jù)顯示,主要分析數(shù)據(jù)集中已累積到方案預(yù)定的12月持續(xù)性感染終點(diǎn)事件數(shù),初步分析結(jié)果顯示主要結(jié)果符合預(yù)期。

       國產(chǎn)三抗進(jìn)擊。

       4月9日,先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布,其人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500獲得美國FDA授予的快速通道資格,適應(yīng)癥為:用于既往接受過≥3線治療,且對于已知可以提供臨床獲益的標(biāo)準(zhǔn)治療耐藥,或無法耐受的多發(fā)性骨髓瘤患者。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)勤浩醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成臨床開發(fā)協(xié)議

       4月9日,勤浩醫(yī)藥宣布,與阿斯利康建立臨床研究合作,雙方將探索SHP2抑制劑GH21聯(lián)合甲磺酸奧希替尼治療非小細(xì)胞肺癌。

       / 02 /

       藥械動(dòng)態(tài)

       1)萬泰生物:九價(jià)HPV疫苗III期研究結(jié)果符合預(yù)期

       4月10日,萬泰生物公告表示,九價(jià)HPV疫苗III期主臨床試驗(yàn)V8期訪視(共設(shè)置12次訪視)已完成揭盲并取得主要數(shù)據(jù)初步分析結(jié)果,主要分析數(shù)據(jù)集中已累積到方案預(yù)定的12月持續(xù)性感染終點(diǎn)事件數(shù),初步分析結(jié)果顯示主要結(jié)果符合預(yù)期。

       2)石藥集團(tuán)SYH2043片獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)SYH2043片獲批臨床,擬聯(lián)合氟維司群用于晚期乳腺癌。

       3)神州細(xì)胞SCTB14注射液獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),神州細(xì)胞SCTB14注射液獲批臨床,擬開展治療晚期惡性實(shí)體瘤的研究。

       4)賽諾制藥輸注用SN-001濃縮凍干粉獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽諾制藥輸注用SN-001濃縮凍干粉獲批臨床,擬開展治療復(fù)發(fā)性或難治性CD22陽性B細(xì)胞型血液系統(tǒng)惡性腫瘤的研究。

       5)海思科HSK31858片獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK31858片獲批臨床,擬用于治療慢性阻塞性肺疾病。

       6)恒瑞醫(yī)藥SHR-3276注射液獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥SHR-3276注射液獲批臨床,擬開展治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。

       7)海特生物HKG-320注射液獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),海特生物HKG-320注射液獲批臨床,擬用于降低成人急性胃和/或十二指腸潰瘍引起的上消化道出血經(jīng)內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn)。

       8)澤璟生物鹽酸杰克替尼乳膏獲批臨床

       4月10日,據(jù)CDE官網(wǎng),澤璟生物鹽酸杰克替尼乳膏獲批臨床,擬用于治療12歲及以上青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者。

       9)先聲再明三抗產(chǎn)品獲FDA快速通道資格

       4月9日,先聲藥業(yè)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布,其人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體SIM0500獲得美國FDA授予的快速通道資格,適應(yīng)癥為:用于既往接受過≥3線治療,且對于已知可以提供臨床獲益的標(biāo)準(zhǔn)治療耐藥,或無法耐受的多發(fā)性骨髓瘤患者。

       10)同宜醫(yī)藥Bi-XDC獲FDA孤兒藥資格

       4月9日,同宜醫(yī)藥宣布,第二代Bi-XDC雙配體偶聯(lián)藥物CBP-1019已經(jīng)獲得美國FDA孤兒藥資格,用于治療食管癌。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)輝瑞RSV疫苗3期結(jié)果積極

       4月9日,輝瑞宣布,其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo 3期臨床試驗(yàn)MONeT試驗(yàn)達(dá)成主要終點(diǎn),輝瑞將基于此申報(bào)上市。如果獲得批準(zhǔn),Abrysvo將有望成為首 款適用于18歲及以上成人的RSV疫苗。

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