領先的全球合同開發(fā)和制造組織 (CDMO) Cambrex今天宣布，其為期 5 年、價值 1 億美元的投資戰(zhàn)略已接近完成，比計劃足足提前了一年。該項目將在 2024 年底之前完成，將在其 70％ 的北美和歐洲藥物研發(fā)和制造網絡中，增加超過 15 萬平方英尺的產能和產能。 這些投資，涵蓋所有規(guī)模的臨床和商業(yè)藥物制造，包括解決復雜分子相關挑戰(zhàn)的先進技術。
Following the investments, Cambrex’s flagship API manufacturing facility in Charles City, Iowa has an installed reactor capacity of over 25,000 gallons.
"當我們開始這段旅程時，我們調整了投資戰(zhàn)略，以適應制藥客戶的未來需求。除了生產能力外，我們還投資了專業(yè)技術，以加快高效原料藥和復雜合成候選物的開發(fā)。" Cambrex 首席執(zhí)行官 Tom Loewald 評論道。"我欣然宣布，這些能力和產能將提前投放市場，足以證明我們才華橫溢的現場運營和工程團隊所做的努力。"
在北美，為期五年的投資策略，包括擴大愛荷華州查爾斯城和北卡羅來納州海波因特的產能，為小批量、大批量和高效的原料藥生產增加臨床和商業(yè)制造套件。為了支持早期開發(fā)計劃，Cambrex 擴大了其在科羅拉多州朗蒙特的能力，在同一個設施進行分析服務與藥物和藥物產品開發(fā)。在馬薩諸塞州沃爾瑟姆，Cambrex 還增加了用于連續(xù)流程開發(fā)和復雜合成物的專業(yè)技術。
在歐洲，Cambrex 擴大了其在意大利米蘭的研發(fā)能力，新建一個用于API工藝和分析開發(fā)的高效實驗室，并在比利時列日投入使用一座新的穩(wěn)定性存儲設施。
2024年，Cambrex 將完成在北美和歐洲擴張的最后階段，在愛荷華州查爾斯城增加一座新的現代化質量控制實驗室，并在瑞典卡爾斯庫加投產兩條新的 6 立方米規(guī)模生產線，這意味著大規(guī)模原料藥生產能力將增長 50％。
通過這些投資，Cambrex 繼續(xù)處于有利地位，可以支持其客戶開發(fā)和制造改善人類健康的創(chuàng)新療法。
關于 Cambrex
Cambrex 是一家領先的全球合同開發(fā)和制造組織 (CDMO)，在整個藥物生命周期中提供藥物開發(fā)和制造，以及全面的分析和IND支持服務。
Cambrex 擁有 40 多年的經驗，由 2,000 名專家組成的團隊為來自北美和歐洲的全球客戶提供服務，提供一系列專業(yè)藥物技術和能力，包括連續(xù)流動、受控物質、固態(tài)科學、材料表征和高效活性藥物成分 (API)。
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