2024年3月19日
企業(yè)動態(tài)
輝瑞計劃出售25億美元Haleon股票。輝瑞計劃出售所持英國消費保健公司Haleon6.3億股股票，價值約20億英鎊(合25億美元)。輝瑞是Haleon最大股東，持股比例達32%。作為這一過程的一部分，Haleon將從輝瑞回購約3.15億英鎊的股票。出售和回購將使輝瑞在Haleon的持股比例從32%降至24%左右。Haleon是由葛蘭素史克和輝瑞的消費保健部門合并而成。在維權(quán)投資者Elliott Investment Management的壓力下，葛蘭素史克將消費保健部門分拆出來，專注于制藥和疫苗業(yè)務。
第二十一屆中國國際檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）在重慶舉行。丹納赫集團及其旗下14家運營公司首次集體亮相，展示其在疾病診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新與突破。貝克曼庫爾特展示了新模式、新產(chǎn)品和戰(zhàn)略進展，強調(diào)本土化成果和滿足中國市場需求的決心。
第89屆中國國際醫(yī)療器械(春季)博覽會(CMEF)即將開幕，歐姆龍健康醫(yī)療以"數(shù)‘智'化，‘心'時代"為主題參展。本次展會上，歐姆龍將推出包括心電血壓計、無線心電記錄儀和房顫風險提示血壓計在內(nèi)的創(chuàng)新產(chǎn)品，并展示其在數(shù)字化醫(yī)療及慢病管理領(lǐng)域的成果。同時，歐姆龍將探索本土合作，共建慢病管理生態(tài)圈。
同宜醫(yī)藥合肥技術(shù)轉(zhuǎn)化中心啟用。同宜醫(yī)藥有限公司技術(shù)轉(zhuǎn)化中心項目啟用儀式在合肥市高新區(qū)國家健康大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)園舉行。據(jù)悉，前述項目總投資13億元，計劃建設創(chuàng)新藥研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)化基地。合肥技術(shù)轉(zhuǎn)化中心的啟動將全面助推Bi-XDC臨床研發(fā)，目前核心管線CBP-1019已成功獲批NMPA、FDA中美IND臨床批件，正在開展一期臨床試驗。
泓格生醫(yī)近日在美國醫(yī)療設備貿(mào)易展MD&M West上，憑借其研發(fā)和生產(chǎn)的高質(zhì)量、全規(guī)格醫(yī)療級熱塑性聚氨酯（TPU）獲得業(yè)界認可，成功接獲美國和日本頂 尖醫(yī)療器械制造廠訂單。該公司的部分TPU產(chǎn)品已通過ISO10993-6的90天植入試驗，適用于30天以上體內(nèi)應用，助力公司在國際市場提升競爭力。泓格生醫(yī)是亞洲首家全規(guī)格醫(yī)療級TPU供貨商，其產(chǎn)品廣泛應用于多種醫(yī)療裝置與耗材中。
藥明康德2023年營收突破400億元。藥明康德發(fā)布2023年年度報告顯示，去年，公司整體營業(yè)收入同比增長2.5%至403.41億元；剔除新冠商業(yè)化項目，收入同比增長25.6%。同期，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤96.07億元，同比增長9%；經(jīng)調(diào)整non-IFRS歸母凈利潤同比增長15.5%至108.55億元。
康方生物公布2023年業(yè)績，總收入為人民幣45.26億元，同比增長440%。母公司擁有人應占溢利20.28億元，首次實現(xiàn)年度盈利。截至2023年12月31日，公司累計有50多個在研創(chuàng)新項目，涵蓋腫瘤、自身免疫及代謝性疾病領(lǐng)域。
云頂新耀任命曾慶雯為首席醫(yī)學官、梁旭為首席產(chǎn)品官。曾慶雯將負責臨床開發(fā)團隊和跨部門合作，梁旭則將負責市場和醫(yī)學事務部的戰(zhàn)略管理工作。加入云頂前，曾慶雯曾擔任美國百時美施貴寶(BMS) 血液腫瘤治療領(lǐng)域全球開發(fā)項目負責人。在此之前，曾女士擔任新基(Celgene)和BMS中國的臨床開發(fā)負責人。在加入云頂新耀之前，梁先生擔任騰盛博藥大中華區(qū)總經(jīng)理。在此之前，他曾于吉利德中國擔任執(zhí)行總監(jiān)等多個領(lǐng)導職務。此外，梁旭先生還分別在羅氏制藥、諾華制藥、安進公司先后擔任市場總監(jiān)等管理職位。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
美國FDA的腫瘤藥物咨詢委員會以11比0票支持CARVYKTI（西達基奧侖賽，cilta-cel）對復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的風險-獲益評估，這些患者至少接受過一線治療且對來那度胺耐藥。傳奇生物表示，這一積極建議為更多患者提供了戰(zhàn)勝該疾病的希望。CARVYKTI是一種靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細胞療法，已在美國、歐盟和日本獲批用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。
CDE官網(wǎng)顯示，擬將輝瑞CD3/BCMA雙抗Elranatamab上市申請納入優(yōu)先審評，用于既往接受過至少三種治療(含一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。
葛蘭素史克：預計美國食品藥品管理局將于上半年接受本公司RUBY第一部分數(shù)據(jù)。最新RUBY臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，子宮內(nèi)膜癌新藥Jemperli潛質(zhì)增加。葛蘭素史克表示，新數(shù)據(jù)表明其 Jemperli 癌癥藥物可能會幫助更廣泛的患者，并通過化療將生存時間延長 16 個月。
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