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CPHI制藥在線 資訊 重磅獲批!第一款我國自主研發(fā)的MEK抑制劑妥拉美替尼(科露平?)獲NMPA批準(zhǔn)上市

重磅獲批!第一款我國自主研發(fā)的MEK抑制劑妥拉美替尼(科露平?)獲NMPA批準(zhǔn)上市

來源:新藥創(chuàng)始人
  2024-03-18
國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)科州制藥申報(bào)的1類創(chuàng)新藥妥拉美替尼上市,適用于含PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。

       • 全球首 個(gè)且唯一獲批針對NRAS突變晚期黑色素瘤適應(yīng)癥的MEK抑制劑

       • 我國自主研發(fā)的首 款MEK抑制劑

       • 關(guān)鍵II期注冊研究ORR為34.7%,具有同類最 佳潛力

       • 2023版CSCO黑色素瘤診療指南,妥拉美替尼(HL-085)作為晚期NRAS突變黑色素瘤治療的I級推薦

       國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官方網(wǎng)站公示,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)科州制藥申報(bào)的1類創(chuàng)新藥妥拉美替尼(商品名:科露平®)上市。本品適用于含PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。

國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)科州制藥申報(bào)的1類創(chuàng)新藥妥拉美替尼上市。

       (獲批文件)

       本次獲批基于一項(xiàng)單臂、多中心關(guān)鍵II期注冊臨床研究結(jié)果,該研究旨在評價(jià)妥拉美替尼(HL-085)治療NRAS突變晚期黑色素瘤患者的有效性及安全性,共納入100例受試者,截至2023年02月19日,經(jīng)獨(dú)立評審委員會評估,有效性分析集中經(jīng)確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)為34.7%(見圖1),中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為4.2個(gè)月,1年OS率為57.2%,既往接受過免疫治療的ORR達(dá)到39.1%。妥拉美替尼最常見的3級及以上與治療相關(guān)不良事件包括血肌酸激酶升高、腹瀉、水腫等,整體安全性可控可管理,研究過程中無受試者因研究藥物導(dǎo)致死亡。

病灶百分比變化瀑布圖

       圖1.病灶百分比變化瀑布圖

       在2023版CSCO黑色素瘤診療指南中,妥拉美替尼針對晚期黑色素瘤治療證據(jù)等級前移:

       對于晚期皮膚以及肢端黑色素瘤(無論有/無腦轉(zhuǎn)移)患者,如攜帶NRAS突變,建議采用妥拉美替尼(HL-085)治療,由原來的二線Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦;

       對于粘膜黑色素瘤不可切除或者Ⅳ期的患者,如攜帶NRAS突變,建議采用妥拉美替尼(HL-085)治療,由原來的Ⅲ級推薦前移至Ⅰ級推薦。

       目前妥拉美替尼(HL-085)治療NRAS突變晚期黑色素的確證性III期RCT研究正在進(jìn)行中, 妥拉美替尼(HL-085)聯(lián)合BRAF抑制劑治療BRAF V600突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌以及轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的關(guān)鍵注冊臨床研究也在同步開展, 相信隨著妥拉美替尼(HL-085)的獲批上市,必將惠及更多RAS、RAF突變的實(shí)體瘤患者。

       關(guān)于NRAS突變黑色素瘤

       惡性黑色素瘤(MM)是起源于表皮黑色素細(xì)胞或色素痣的一種高度惡性腫瘤,多發(fā)生于皮膚,居皮膚惡性腫瘤第3位。我國每年新發(fā)黑色素瘤患者約20000人,中位發(fā)病年齡50-69歲,近年來發(fā)病率呈現(xiàn)快速上升趨勢,疾病負(fù)擔(dān)逐年加重。中外黑色素瘤疾病類型差異顯著,歐美以預(yù)后相對更好的皮膚型為主,約占90%,中國和亞洲人群以惡性程度更高的肢端、粘膜型為主,分別占比約50%、20%-30%。NRAS突變黑色素瘤是一種侵襲性強(qiáng),惡性程度高,進(jìn)展迅速的亞型,約占所有黑色素瘤的10.4-12.6%。NRAS突變黑色素瘤對免疫和化療敏感性差,研究顯示,亞洲NRAS突變黑色素瘤患者接受抗PD-1治療整體ORR約為6.1%,全球尚無靶向藥物獲批,臨床急需開發(fā)有效的抗腫瘤治療藥物。

       關(guān)于科露平

       科露平(妥拉美替尼/HL-085)是我國自主研發(fā)的一款高選擇性的MEK抑制劑,可與RAS-RAF-MEK-ERK信號通路中的MEK1/2結(jié)合,阻斷下游信號通路的傳導(dǎo),從而抑制腫瘤的生長??坡镀娇捎糜诤筆D-1/PD-L1 治療失敗的NRAS 突變的晚期黑色素瘤患者,推薦劑量是每次12mg,每日兩次口服(約每12小時(shí)服用一次),空腹或隨餐均可。

       參考文獻(xiàn)

       1.2023版CSCO中國黑色瘤診療指南

       2.ZAREMBA A, ZIMMER L, GRIEWANK K G, et al. Immunotherapy for malignant melanoma[J]. Internist (Berl), 2020, 61(7): 669-675.

       3.《中國黑色素瘤患者行為現(xiàn)狀調(diào)研白皮書》.

       4.2022 中國黑色素瘤診治指南

       5.Min Ren, Jing Zhang, Yunyi Kong, et al. BRAF, C-KIT, and NRAS mutations correlated with different clinicopathological features: an analysis of 691 melanoma patients from a single center. Ann Transl Med. 2022 Jan;10(2):31.

       6.Li Zhou, Xuan Wang, Zhihong Chi, et al. Association of NRAS Mutation With Clinical Outcomes of Anti-PD-1Monotherapy in Advanced Melanoma: A Pooled Analysis of Four Asian Clinical Trials. Front Immunol.2021 Jul 5:12:691032.

       

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