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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)保局:將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟;不低于5億元,復(fù)宏漢霖首次實現(xiàn)全年度盈利

醫(yī)保局:將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟;不低于5億元,復(fù)宏漢霖首次實現(xiàn)全年度盈利

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-03-07
早篩能否被納入醫(yī)保?就目前來看還不成熟。

       早篩能否被納入醫(yī)保?就目前來看還不成熟。

       日前,針對將腫瘤篩查納入醫(yī)保報銷的建議,國家醫(yī)保局回復(fù)稱:將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟,暫時無法將腫瘤篩查這一類非治療性的項目納入醫(yī)保支付范圍。

       市場關(guān)注的《生物安全法》(S.3558)提案,有新進(jìn)展。

       據(jù)美國參議院官網(wǎng),美參議院將在美國時間3月6日,舉行聽證會,《生物安全法》(S.3558)等提案在討論范圍之內(nèi)。

       18A企業(yè)在不斷證明自己。

       3月4日,復(fù)宏漢霖發(fā)布正面盈利預(yù)告。公司預(yù)計,2023年利潤不低于5億元,2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是,這是復(fù)宏漢霖成立以來,首次實現(xiàn)全年度盈利。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)醫(yī)保局:將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟

       日前,針對將腫瘤篩查納入醫(yī)保報銷的建議,國家醫(yī)保局回復(fù)稱:將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟,暫時無法將腫瘤篩查這一類非治療性的項目納入醫(yī)保支付范圍。

       2)宜明昂科首席財務(wù)官辭職

       3月1日,宜明昂科發(fā)布公告,稱公司執(zhí)行董事、首席財務(wù)官及授權(quán)代表宋子一女士辭職,自2024年3月2日起生效,以投放更多時間從事其他商業(yè)事務(wù)。

       3)勃林格殷格翰任命新事業(yè)部總經(jīng)理

       3月1日,“勃林格殷格翰中國”官微宣布,陳文漢將于4月15日擔(dān)任大中華區(qū)人用藥品事業(yè)部總經(jīng)理。他將繼續(xù)作為勃林格殷格翰大中華區(qū)管理團(tuán)隊成員,并向大中華區(qū)總裁兼CEO高皓廷匯報。

       / 02 /

       資本信息

       1)中博瑞康完成近億元人民幣B輪融資

       日前,國內(nèi)細(xì)胞制備智能工具系統(tǒng)化整體解決方案服務(wù)商中博瑞康宣布,于近日完成近億元人民幣B輪融資。

       2)復(fù)宏漢霖首次實現(xiàn)全年度盈利

       3月4日,復(fù)宏漢霖發(fā)布正面盈利預(yù)告。公司預(yù)計,2023年利潤不低于5億元,2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是,這是復(fù)宏漢霖成立以來,首次實現(xiàn)全年度盈利。

       / 03 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)地奧制藥DA-302168S片獲批臨床

       3月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),地奧制藥DA-302168S片獲批臨床,擬開展治療II型糖尿病患者的血糖控制、超重/肥胖患者的體重管理兩項研究。

       2)正大天晴TQB3915片獲批臨床

       3月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3915片獲批臨床,擬聯(lián)合mTOR或CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌。

       3)映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認(rèn)定

       3月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為治療既往免疫檢查點抑制劑(ICI)治療期間或治療后進(jìn)展的晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HER2表達(dá)(免疫組化[IHC] 3+、IHC 2+、IHC 1+)子宮內(nèi)膜癌。

       / 04 /

       海外藥聞

       1)美參議院將在周三召開聽證會討論《生物安全法》提案

       據(jù)美國參議院官網(wǎng),美國時間3月6日,美參議院將舉行聽證會,《生物安全法》(S.3558)等提案在討論范圍之內(nèi)。

       2)強生雙抗Rybrevant獲FDA完全批準(zhǔn)

       3月1日,強生宣布,美國FDA完全批準(zhǔn)其雙特異性抗體Rybrevant聯(lián)合化療,用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,這些患者的腫瘤經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)的測試確認(rèn)帶有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子20插入突變。

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