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CPHI制藥在線 資訊 默沙東、百時美施貴寶、GE醫(yī)療、羅氏、阿斯利康、賽諾菲、武田、衛(wèi)材等公司新動態(tài)

默沙東、百時美施貴寶、GE醫(yī)療、羅氏、阿斯利康、賽諾菲、武田、衛(wèi)材等公司新動態(tài)

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-03-04
GE醫(yī)療MR東半球總部項目簽約落戶天津保稅區(qū)。

       2024年3月4日

       藥企動態(tài)

       GE醫(yī)療

       GE醫(yī)療MR東半球總部項目簽約落戶天津保稅區(qū)。GE醫(yī)療在天津的MR生產(chǎn)基地已經(jīng)成為面向全球的重要生產(chǎn)基地,加速構(gòu)建GE醫(yī)療“一總部三中心”產(chǎn)業(yè)高地,打造MR產(chǎn)業(yè)輻射東半球國際市場的供應鏈生態(tài)圈,實現(xiàn)單一生產(chǎn)制造向研發(fā)生產(chǎn)和銷售服務的能級躍遷。

       GE醫(yī)療中國宣布與中國同輻旗下原子高科達成戰(zhàn)略合作,雙方將匯聚合力,就核醫(yī)學診斷藥物領域展開創(chuàng)新合作,攜手推動面向核藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,加速基于核醫(yī)學創(chuàng)新的精準醫(yī)療落地。

       阿斯利康

       阿斯利康再次深化在華布局,宣布上海成為其第五大全球戰(zhàn)略中心,并發(fā)布“上海醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)2024合作出海計劃”。中國上海將成為除英國劍橋、美國波士頓、美國蓋瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研發(fā)為主的戰(zhàn)略中心之外,又一集研發(fā)、商業(yè)及生產(chǎn)運營為一體的全球戰(zhàn)略中心,成為阿斯利康全球戰(zhàn)略、研發(fā)及長期發(fā)展的重要戰(zhàn)略支點。同時,阿斯利康也將以上海作為細胞治療領域的重要研發(fā)基地。

       阿斯利康完成收購亙喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布,成功完成了對亙喜生物的收購,交易價值約為12億美元。亙喜生物是一家處于臨床階段的全球性生物制藥公司,致力于開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的細胞療法,預計將進一步推進阿斯利康的細胞療法 事 業(yè),阿斯利康將獲得亙喜生物的關鍵資產(chǎn)處于臨床階段的新型B細胞成熟抗原(BCMA),以及 GC012F。此次收購最初于 2023 年 12 月達成一致,亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司運營,繼續(xù)在中國和美國開展業(yè)務。

       衛(wèi)材

       一項旨在減輕中國阿爾茨海默病(AD)患者疾病負擔的長期戰(zhàn)略合作在中國老年保健協(xié)會以及中國腦健康行動專委會的見證下重磅落地。衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司聯(lián)合上海鎂信健康科技有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,并啟動專屬AD疾病的“照亮記憶 守護安康”腦安康記憶守護計劃,提升公眾AD疾病早篩早診早治意識,打通AD早篩、醫(yī)、藥、險一站式醫(yī)療服務體系。

       產(chǎn)業(yè)動態(tài)

       科倫博泰:默沙東已啟動三項關鍵3期臨床試驗,公司已收到部分有關該臨床試驗觸發(fā)的里程碑付款??苽惒┨┥锇l(fā)布公告,于2022年5月,公司授予默沙東在大中華區(qū)(包括中國內(nèi)地、中國香港、中國澳門及中國臺灣)以外的所有地區(qū)開發(fā)、制造及商業(yè)化SKB264 (MK-2870)的獨家權(quán)利。

       百時美施貴寶宣布,得益于"港澳藥械通"政策,全球首 個且目前唯一急性髓系白血病(AML)口服維持治療藥物阿扎胞苷片現(xiàn)已落地大灣區(qū)并率先在深圳前海蛇口自貿(mào)區(qū)醫(yī)院投入臨床使用。該藥物將用于強化誘導化療后首次達到完全緩解(CR)或完全緩解伴血細胞計數(shù)未完全恢復(CRi)且無法完成強化治愈性治療的成人急性髓系白血病(AML)患者的一線維持治療。

       免疫蛋白組生物標志物發(fā)現(xiàn)領域的先驅(qū) Sengenics Corporation LLC 宣布,已與上海環(huán)球生物技術(shù)有限公司 (Univ) 的中國分銷商簽訂了銷售分銷和服務協(xié)議。該協(xié)議標志著 Sengenics 在擴大 KREX 技術(shù)在亞洲的覆蓋范圍方面邁出重要一步,為中國各地的制藥、生物技術(shù)和學術(shù)機構(gòu),引入分析自身抗體和蛋白質(zhì)相互作用的先進能力。

       羅氏FcRH5×CD3雙抗在中國獲批臨床。中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,羅氏(Roche)申報的1類新藥cevostamab獲批臨床,擬開發(fā)治療多發(fā)性骨髓瘤。根據(jù)羅氏公開資料,cevostamab(RG6160)是該公司在研的一款雙特異性抗體,靶向在骨髓瘤細胞上表達的Fc受體樣蛋白5(FcRH5)和T細胞上的CD3。

       賽諾菲宣布瑞舒伐他汀依折麥布片(I)(注冊商標:旨立達)在中國上市,通過創(chuàng)新渠道在全國多個省市實現(xiàn)快速可及。旨立達適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)患者,彌補了目前我國高血脂領域在聯(lián)合降脂單片復方治療的空白。

       由健康管理平臺百度健康攜手中國罕見病聯(lián)盟共建的"罕見病中心"正式升級上線。該"中心"將致力提高罕見病的疾病科普認知,滿足中國罕見病患者的多種需求,提供罕見病查詢、疾病知識科普、前沿動態(tài)了解等功能。以法布雷病及遺傳性血管性水腫為例,用戶可通過武田中國提供的自篩工具,提升疑似人群的早期篩查和診斷率,進一步推動罕見病規(guī)范化診療,惠及更多患者。

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