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CPHI制藥在線 資訊 百時美施貴寶計劃擴大在印度的研發(fā)業(yè)務;歐姆龍將裁員約兩千人;七成美國人認為新的減肥藥不會降低美國的肥胖率

百時美施貴寶計劃擴大在印度的研發(fā)業(yè)務;歐姆龍將裁員約兩千人;七成美國人認為新的減肥藥不會降低美國的肥胖率

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來源:醫(yī)藥健聞
  2024-02-28
基于三項3期臨床試驗,替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細胞肺癌治療。

       2024年2月28日

       企業(yè)動態(tài)

       百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)首席執(zhí)行官Christopher Boerner表示,該公司計劃擴大在印度的研發(fā)業(yè)務,并預計到2025年,其新落成的海得拉巴工廠將成為其在美國以外最大的部門。這個耗資1億美元的設施于周一揭幕,預計將雇傭1500多名員工,并將通過使用數(shù)字技術和人工智能來加強其藥物開發(fā)。施貴寶還與Biocon Group旗下的Syngene International合作,在班加羅爾運營一個研發(fā)中心。

       安進(Amegen)擴展全球生物制造網絡,俄亥俄州新基地采用頂 尖技術提升藥物安全性和可靠性。安進宣布在俄亥俄州中部開設其生產基地,這是其全球運營網絡中最新的工廠,也是迄今為止最 先進的工廠。這個占地近30萬平方英尺的工廠將雇傭400名全職員工。它還設有開放的工作空間,以促進合作,其設計符合最高的環(huán)境可持續(xù)性標準,以支持安進公司到2027年實現(xiàn)所有業(yè)務碳中和的承諾。

       調查顯示:近70%美國人認為新的減肥藥不會降低美國的肥胖率。皮尤研究中心最新調查顯示,受訪者中近70%的美國人認為,Ozempic和Wegovy等新型減肥藥不會對美國的肥胖率產生太大影響。研究人員發(fā)現(xiàn),35%的受訪者認為這些藥物對減少該國的肥胖有所幫助,而33%的人認為它們不會有多大作用或根本沒有作用。調查顯示,只有16%的人認為注射對減少肥胖有很大作用。

       阿斯利康完成收購亙喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布,成功完成了對亙喜生物的收購,交易價值約為12億美元。亙喜生物是一家處于臨床階段的全球性生物制藥公司,致力于開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的細胞療法,預計將進一步推進阿斯利康的細胞療法 事 業(yè),阿斯利康將獲得亙喜生物的關鍵資產處于臨床階段的新型B細胞成熟抗原(BCMA),以及 GC012F。此次收購最初于 2023 年 12 月達成一致,亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司運營,繼續(xù)在中國和美國開展業(yè)務。

       歐姆龍公司(Omron)將裁員約兩千人。這是公司結構性改革的一部分,力爭通過削減人力成本來改善收益。在日本國內,歐姆龍將招募約千名自愿離職者。在海外,公司將根據(jù)當?shù)貏趧臃耙?guī)則裁員。集團總員工數(shù)約為2.8萬人。歐姆龍主營的控制設備業(yè)務在中國需求低迷。今后公司將降低對中國市場的依賴,加強在歐美的銷售。

       百奧泰計劃新增智能化3.6萬L規(guī)模的抗體原液生產平臺。百奧泰稱,目前,公司已經建成3.05萬L原液產能,同時已開展工廠二期建設,計劃將新增智能化3.6萬L規(guī)模的抗體原液生產平臺,以及智能化預灌封注射液生產線、西林瓶高速灌裝制劑線,及其配套設施設備,同時建設項目將大量選用國產頭部設備和系統(tǒng)服務制造供應商,優(yōu)選國產設備,整個項目國產化率超過90%。

       科源制藥擬7.22億元投建高端特色中間體及原料藥智能制造項目??圃粗扑幑?,公司擬投資建設“高端特色中間體及原料藥智能制造項目”,二期項目達產后預計產能為24,000噸/年鹽酸二甲雙胍原料藥,項目總投資估算約為7.22億元,資金來源于企業(yè)自籌資金。

       再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年度業(yè)績。再鼎醫(yī)藥發(fā)布截至2023年12月31日止年度業(yè)績,2023年全年產品收入為2.667億美元,2022年同期為2.127億美元,同比增長25%,按固定匯率計算同比增長31%。穩(wěn)健的資產負債狀況,截至2023年12月31日公司現(xiàn)金儲備為8.076億美元,而截至2022年12月31日為10億美元。

       產業(yè)動態(tài)

       基于三項3期臨床試驗,替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批準其用于特定非小細胞肺癌適應癥的治療。百濟神州正在進行超過17項注冊性研究,并已惠及超過90萬例患者。

       GSK潛在“first-in-class”小分子療法達到關鍵性3期臨床試驗終點。GSK宣布,潛在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在針對青少年和成人非并發(fā)性尿生殖道淋 病 的關鍵性3期臨床試驗EAGLE-1中取得積極結果。該試驗達到了其主要療效終點,與靜脈注射頭孢曲松加口服阿奇霉素的常用聯(lián)合治療方案相比,gepotidacin顯示出非劣效性。

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