在歷經(jīng)多次傳言之后，中國中藥終于被私有化。
2月21日，中國中藥發(fā)布公告表示，國藥集團建議透過計劃安排的方式，以每股4.6港元現(xiàn)金的價格將中國中藥私有化，總代價約為154.5億港元。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)IPO之路仍不順暢。
2月22日，證監(jiān)會發(fā)布通知，在審閱菲鵬生物首次公開發(fā)行股票過程中，菲鵬生物和保薦機構(gòu)華泰聯(lián)合證券有限責(zé)任公司分別提交申請，主動要求撤回注冊申請文件。因此，證監(jiān)會決定終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序。
在吸引創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)方面，廣州出臺重磅政策。
日前，廣州印發(fā)《廣州促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》。其中提到，對自主研發(fā)并轉(zhuǎn)化的生物制品、1類中藥、2類高端中藥、1類化學(xué)藥品、2類高端化學(xué)藥品新啟動臨床I、II、III期研究的新藥項目，分別給予最高不超過300萬元、500萬元和1000萬元經(jīng)費資助。單個企業(yè)每年累計獲得臨床試驗資助最高不超過1億元。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）東亞藥業(yè)擬合作設(shè)立醫(yī)藥投資基金并共同設(shè)立醫(yī)藥開發(fā)公司
2月22日，東亞藥業(yè)公告表示，擬與嘉富天成、等機構(gòu)共同出資設(shè)立臺州嘉富澤立股權(quán)投資合伙企業(yè)（有限合伙），后續(xù)與該合伙企業(yè)共同投資設(shè)立一家專業(yè)從事制劑開發(fā)的藥證公司，由藥證公司自主研發(fā)或委托CRO機構(gòu)開發(fā)制劑產(chǎn)品并申報獲取藥品注冊證書。
2）阿里健康大藥房被罰45萬
日前，據(jù)天眼查信息，阿里健康大藥房因違反廣告法被廣州市黃埔區(qū)市場監(jiān)督管理局罰款45萬元。
3）廣州：新啟動臨床III期新藥項目給予最高1000萬元經(jīng)費資助
日前，廣州印發(fā)《廣州促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》。其中提到，對自主研發(fā)并轉(zhuǎn)化的生物制品、1類中藥、2類高端中藥、1類化學(xué)藥品、2類高端化學(xué)藥品新啟動臨床I、II、III期研究的新藥項目，分別給予最高不超過300萬元、500萬元和1000萬元經(jīng)費資助。單個企業(yè)每年累計獲得臨床試驗資助最高不超過1億元。
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資本信息
1）證監(jiān)會終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序
2月22日，證監(jiān)會發(fā)布通知，在審閱菲鵬生物首次公開發(fā)行股票過程中，菲鵬生物和保薦機構(gòu)華泰聯(lián)合證券有限責(zé)任公司分別提交申請，主動要求撤回注冊申請文件。證監(jiān)會決定終止菲鵬生物發(fā)行注冊程序。
2）154億港幣，中國中藥被私有化
2月21日，中國中藥發(fā)布公告表示，國藥集團建議透過計劃安排的方式，以每股4.6港元現(xiàn)金的價格將中國中藥私有化，總代價約為154.5億港元。
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藥械動態(tài)
1）恒瑞醫(yī)藥CD79b ADC獲FDA快速通道資格
2月22日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，CD79b ADC獲FDA快速通道資格，用于治療既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤。
2）金唯科生物JWK001注射液獲批臨床
2月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，金唯科生物JWK001注射液獲批臨床，擬開展治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究。
3）恒瑞醫(yī)藥HRS-1167片獲批臨床
2月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS-1167片獲批臨床，擬聯(lián)合注射用SHR-A1921或聯(lián)合貝伐珠單抗或聯(lián)合醋酸阿比特龍片（I）及潑尼松/潑尼松龍（AA-P）治療晚期實體瘤患者。
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海外藥聞
1）NodThera臨床前研究發(fā)現(xiàn)NLRP3抑制劑具有減重療效
日前，根據(jù)NodThera發(fā)表的臨床前數(shù)據(jù)，其治療帕金森病的主要臨床階段藥物NLRP3抑制劑，在誘導(dǎo)體重減輕方面幾乎與諾和諾德的重磅GLP-1受體激動劑Wegovy一樣有效。
2）快奧森多解雇全球CEO
2月21日，快奧森多宣布，終止總裁兼首席執(zhí)行官Douglas Bryant的職務(wù)，Douglas Bryant同時也從董事會辭職，立即生效。
3）ViiV Healthcare長效HIV療法3期臨床結(jié)果積極
2月21日，ViiV Healthcare宣布，LATITUDE臨床3期試驗中期分析結(jié)果表明，對于過去藥物依從性較差的患者，其HIV長效注射型抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（ART）Cabenuva與每日口服治療相比，能更好地維持病毒載量的抑制。
4）再生元BCMA/CD3雙抗申請上市
2月21日，再生元宣布，美國FDA已接受其BCMA/CD3雙抗linvoseltamab的BLA申請，并授予優(yōu)先審評資格，適應(yīng)癥為治療患有復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的成年患者，這些患者在接受至少三種既往療法后發(fā)生疾病進展。
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