–本輪融資用于支持普方生物在臨床階段的ADC藥物rinatabart sesutecan (Rina-S)的關鍵臨床開發(fā)。
–本輪融資由Ally Bridge Group領投，同時也得到了包括Nextech Invest、T. Rowe Price、Janus Henderson Investors、RA Capital Management和OrbiMed等頂級專業(yè)醫(yī)療和共同基金機構投資者的支持。
–Andrew Lam, Eric Dobmeier和Enoch Kariuki將加入普方生物董事會。
普方生物，一家專注于為癌癥病人開發(fā)新一代抗體偶聯藥物（以下簡稱“ADC”）的臨床階段生物醫(yī)藥公司，近日宣布完成由頂級專業(yè)醫(yī)療和共同基金機構投資者支持的1.12億美元的超額B輪融資。此輪融資突顯了新老投資方對普方生物創(chuàng)新癌癥治療技術的信心，這些資金將加速其ADC管線的開發(fā)，包括推進用于治療卵巢癌的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S）的關鍵臨床試驗。
本輪融資由Ally Bridge Group領投，其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel旗下公司）、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners，現有投資方禮來亞洲基金（LAV）和洲嶺資本（LYFE Capital）持續(xù)參與支持。
“我們很高興得到這些一流生命科學投資者的肯定。他們的認可證明了我們取得的進步，也表明了我們仍將肩負著重要使命，即開發(fā)出為癌癥患者帶來更好治療效果的創(chuàng)新ADC藥物。”普方生物首席運營官兼首席財務官Erin Lavelle女士如是說。“此輪融資加快了我們的發(fā)展勢頭，尤其是我們目前管線中已經有三個處于臨床階段的ADC藥物，另一個管線也將在未來幾個月內進入到臨床開發(fā)階段。這是今年乃至2025年我們實現重大里程碑和交付關鍵數據的重要一步。Andrew Lam、Eric Dobmeier和Enoch Kariuki將加入到我們的董事會，為我們帶來了寶貴的經驗、強化我們的新藥研發(fā)進程。”
致力于創(chuàng)新癌癥治療
本輪融資將推進普方生物在臨床前和臨床階段一系列ADC管線的開發(fā)，主要針對治療實體瘤的管線包括：
以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物Rina-S，目前推進至針對于卵巢癌和子宮內膜癌患者的臨床二期研究，預計于今年晚些時候開展卵巢癌的關鍵臨床研究。
以CD70為靶點的ADC藥物PRO1160，目前推進至臨床一期研究，初期研究結果預計于2024年發(fā)表。
以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點的ADC藥物PRO1107，目前推進至臨床一期研究，初期研究結果預計于2025年發(fā)表。
以及雙抗ADC藥物PRO1286，預計于2024年推進至臨床階段。
普方生物共同創(chuàng)始人、CEO、董事長趙柏騰博士表示：“此次B輪融資是我們在重新定義癌癥治療的進程上的一個重要里程碑，我們的以Rina-S為首的ADC管線表明了我們致力于為癌癥患者提供突破性療法的決心。有了這樣的支持，我們能夠更好地推進這些管線的臨床開發(fā)，從而提供差異化的治療方式。我誠摯地歡迎新董事會成員的加入，期待著普方生物邁向新的篇章。”
新董事會的認命
此次Ally Bridge Group的Andrew Lam，以及另外兩位獨立董事Eric Dobmeier和Enoch Kariuki加入到董事會，他們均在生物技術和投資方面擁有豐富的經驗。
Andrew Lam藥學博士是Ally Bridge Group的董事總經理兼生物技術私募股權負責人，他在生命科學領域擁有豐富的專業(yè)知識，對資本市場有獨到的戰(zhàn)略眼光。
Eric Dobmeier在生物技術公司擁有20多年的領導運營和業(yè)務拓展經驗，曾主導Seagen和Chinook Therapeutics公司的主要“成長”計劃。
Enoch Kariuki藥學博士在醫(yī)療保健戰(zhàn)略、投資銀行和風險投資方面擁有豐富的經驗、寶貴的財務知識和戰(zhàn)略見解。
現有董事會成員趙柏騰博士（聯合創(chuàng)始人）、楊云霞女士（紅杉中國資本）和金家齊先生（禮來亞洲）以及這些新董事會成員的加入將為普方生物帶來更多豐富的專業(yè)經驗。
“普方生物的高管團隊在ADC領域經驗豐富，在這個細分的賽道上擁有著數十年的研發(fā)經驗，參與過全球獲批ADC藥物的研發(fā)歷程。” Lam博士說道。“如今這個團隊已經搭建了一系列令人振奮的、有差異化的研發(fā)管線，這些管線均有潛力成為best-in-class和first-in-class的ADC藥物。我們?yōu)槟軌蛑С诌@樣一個強大的團隊和研發(fā)管線而感到自豪。”
普方生物ADC管線介紹
Rinatabart sesutecan (Rina-S, PRO1184)是一款以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物，旨在為卵巢癌、子宮內膜癌以及其他各類潛在FRα表達的腫瘤患者提供更優(yōu)的治療方案。Rina-S以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan，其高度均一的抗體載荷比為8（DAR8）。依喜替康是一種拓撲異構酶1抑制劑，具有高活性和細胞膜滲透能力，可以產生強烈的旁觀者殺傷效應。Sesutecan極其親水穩(wěn)定并可裂解的連接子改善了小分子依喜替康的疏水性，優(yōu)化了ADC的整體理化性質，能夠使ADC藥物維持高DAR值，有效地將依喜替康傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學特征。Rina-S目前推進至臨床1/2期研究（NCT05579366），已經獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）授予快速通道資格認定(Fast Track Designation)，用于治療表達FRα的高級別漿液性或子宮內膜樣鉑耐藥的卵巢癌患者。
PRO1160是一款以CD70為靶點、以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan的ADC藥物。CD70高表達于多種實體腫瘤和血液腫瘤包括腎細胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤，其在正常組織中基本不表達。臨床前研究數據展示PRO1160具有良好的安全性、活性和藥代動力學，有望為這些癌癥患者帶來更好的治療方式。PRO1160目前推進至臨床1/2期研究（NCT05721222）。
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點、以MMAE作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。MMAE是一種微管蛋白抑制劑，具有高活性和細胞膜滲透能力，多個ADC藥物采用DAR值為4的MMAE作為有效載荷并在臨床中獲得廣泛的驗證。LD343極其親水穩(wěn)定并可裂解的連接子優(yōu)化了ADC的整體理化性質，能夠使ADC藥物采用高DAR值，有效地將MMAE傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學特征。PRO1107目前推進至臨床1/2期研究（NCT06171789），已于2月初完成在美國的首例受試者給藥。
PRO1286是一款針對于多種實體腫瘤的雙抗ADC藥物，以在臨床經過驗證的sesutecan作為載荷連接子，預期于2024年推進至臨床研究。
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