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CPHI制藥在線 資訊 華北制藥哌拉西林獲得《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》

華北制藥哌拉西林獲得《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》

來源:上海證券交易所
  2024-02-22
近日,華北制藥股份有限公司下屬全資子公司華北制藥集團(tuán)先泰藥業(yè)有限公司收到國家藥品 監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的哌拉西林《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》。

       近日,華北制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)下屬全資子公司華北制藥集團(tuán)先泰藥業(yè)有限公司(以下簡稱“先泰公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的哌拉西林《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》,現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書的主要內(nèi)容

化學(xué)原料藥名稱

通用名稱:哌拉西林

英文名/拉丁名: Piperacillin

受理號

CYHS2260099

通知書編號

2024YS00125

申請事項(xiàng)

境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請

化學(xué)原料藥注冊標(biāo)準(zhǔn) 編號

YBY61162024

有效期

24 個月

包裝規(guī)格

20kg/桶、25kg/桶

生產(chǎn)企業(yè)

名稱:華北制藥集團(tuán)先泰藥業(yè)有限公司

地址:石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)揚(yáng)子路 20號

登記號

Y20210001185

通知書有效期

至 2029年 2 月 7 日

 

審批結(jié)論

 

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本 品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       哌拉西林作為一種重要的廣譜低毒三代半合成青霉素,對部分革蘭氏陽性菌和絕大多數(shù)革蘭氏陰性菌有強(qiáng)大的抗菌作用,對綠膿桿菌敏感。具有抗菌活力強(qiáng)、低毒、易吸收等特點(diǎn)。在臨床上廣泛用于治療由銅綠假單胞菌和敏感革蘭氏陰性桿菌等導(dǎo)致的各種尿路感染、呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚和軟組織感染。

       哌拉西林經(jīng)成鹽制備無菌哌拉西林鈉,可以直接制成哌拉西林鈉注射劑,也可形成復(fù)方制劑哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射劑。

       根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網(wǎng)站顯示,截至2024年02月底,國內(nèi)哌拉西林共有9家企業(yè)完成注冊評審。此前先泰公司生產(chǎn)的哌拉西林是作為化學(xué)中間體進(jìn)行生產(chǎn)銷售,此次獲得原料藥注冊批件后,該產(chǎn)品可以作為原料藥進(jìn)行銷售,同時可以直接加工制劑產(chǎn)品。先泰公司2023年哌拉西林的銷售收入217.83萬元(未經(jīng)審計(jì))。

       截至目前,該藥品累計(jì)研發(fā)支出:399萬元。

       藥物后續(xù)進(jìn)展:獲得該原料藥批件并通過現(xiàn)場GMP符合性檢查后即可安排生產(chǎn),并上市銷售。

       三、對公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次先泰公司獲得哌拉西林《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》,是對其原料藥產(chǎn)品的進(jìn)一步補(bǔ)充,豐富了公司產(chǎn)品線,不會對公司當(dāng)期經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。藥品生產(chǎn)、銷售業(yè)務(wù)易受到醫(yī)藥行業(yè)政策、市場環(huán)境等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者理性投資,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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