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CPHI制藥在線 資訊 浙江亞太藥業(yè)股份有限公司收到注射用阿昔洛韋一致性評(píng)價(jià)受理通知書

浙江亞太藥業(yè)股份有限公司收到注射用阿昔洛韋一致性評(píng)價(jià)受理通知書

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-01-30
浙江亞太藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于注射用阿昔洛韋一致性評(píng)價(jià)的受理通知書。

       浙江亞太藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于注射用阿昔洛韋一致性評(píng)價(jià)的受理通知書?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、產(chǎn)品相關(guān)情況

       注射用阿昔洛韋適用于:1、單純皰疹病毒感染:用于免疫缺陷者初發(fā)和復(fù)發(fā)性粘膜皮膚感染的治療以及反復(fù)發(fā)作病例的預(yù)防,也用于單純皰疹性腦炎治療;2、帶狀皰疹:用于免疫缺陷者嚴(yán)重帶狀皰疹病人或免疫功能正常者彌散型帶狀皰疹的治療;3、免疫缺陷者水痘的治療。

       二、受理通知書主要內(nèi)容

       產(chǎn)品名稱:注射用阿昔洛韋

       受理號(hào):CYHB2450072

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng):國(guó)家藥品監(jiān)管部門審批的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng);1.已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則中屬于重大變更的事項(xiàng);1.2變更生產(chǎn)工藝;1.5變更注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn);1.6變更包裝材料和容器;1.7變更有效期和貯藏條件;5.國(guó)家藥品監(jiān)管部門規(guī)定需要審批的其他事項(xiàng)。

       申請(qǐng)人:浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       注射用阿昔洛韋被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理,標(biāo)志著該品種一致性評(píng)價(jià)工作進(jìn)入了審評(píng)階段,公司將積極推進(jìn)后續(xù)相關(guān)工作,如順利通過(guò)一致性評(píng)價(jià)將增加其市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。藥品一致性評(píng)價(jià)審評(píng)工作流程有一定的時(shí)間周期,存在不確定性因素,敬請(qǐng)廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       浙江亞太藥業(yè)股份有限公司

       董 事 會(huì)

       2024 年1月30日

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