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CPHI制藥在線 資訊 昆藥集團(tuán)KPC-149 口服溶液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理的公告

昆藥集團(tuán)KPC-149 口服溶液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理的公告

來(lái)源:上海證券交易所
  2024-01-29
昆藥集團(tuán)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書(shū)》,公司的 2.2 類(lèi)改良型新藥 KPC-149 口服溶液的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理。

       昆藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書(shū)》,公司的 2.2 類(lèi)改良型新藥 KPC-149 口服溶液(受理號(hào):CXHL2400095 和 CXHL2400096,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”)的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理,具體如下:

       一、該新藥基本情況

       藥品名稱(chēng):KPC-149 口服溶液

       注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品 2.2 類(lèi)改良型新藥

       受理號(hào):CXHL2400095 和 CXHL2400096

       劑型:口服溶液

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:昆藥集團(tuán)股份有限公司

       結(jié)論:予以受理

       二、該新藥的研究情況

       KPC-149 口服溶液是公司研制的一款 2.2 類(lèi)改良型新藥,適應(yīng)癥為:痛風(fēng)急性發(fā)作的緩解與預(yù)防;家族性地中海熱。

       痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病,與嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān),隨病情加重發(fā)作持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)、頻率更高。近年來(lái)全球痛風(fēng)發(fā)病率與患病率持續(xù)上升。與口服固體制劑相比,口服溶液更加方便劑量調(diào)整,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)劑量給藥,降低不良反應(yīng),同時(shí)提高吞咽困難患者的用藥依從性。根據(jù)中康數(shù)據(jù),2022 年國(guó)內(nèi)等級(jí)醫(yī)院及零售終端的痛風(fēng)/高尿酸血癥銷(xiāo)售額約為 21 億元人民幣。

       家族性地中海熱(Familial Mediterranean Fever,F(xiàn)MF)是一種與地中海熱基因MEFV(MEditerranean FeVer)基因突變有關(guān)的常染色體隱性遺傳性自身炎癥性疾病。FMF 患者癥狀主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的自限性發(fā)熱和多種漿膜炎,包括腹膜炎、胸膜炎、心包炎及關(guān)節(jié)炎等。FMF 是 2018 年國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)公布的《第一批罕見(jiàn)病目錄》收錄疾病。FMF 多在兒童發(fā)病,KPC-149 是目前臨床上治療 FMF 的首選藥物,但需要依據(jù)體表面積進(jìn)行劑量調(diào)整,現(xiàn)有 KPC-149 固體劑型無(wú)法實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)劑量給藥,KPC-149 口服溶液可彌補(bǔ)以上缺陷。

       截至目前,公司對(duì) KPC-149 口服溶液累計(jì)研發(fā)投入約 1,187.35 萬(wàn)元人民幣。

       三、對(duì)上市公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       為實(shí)現(xiàn)“銀發(fā)健康產(chǎn)業(yè)引領(lǐng)者”的戰(zhàn)略目標(biāo),公司立足自身研發(fā)特色,圍繞健康老齡化需求,重點(diǎn)聚焦慢病管理及老齡健康領(lǐng)域,不斷豐富產(chǎn)品管線、推進(jìn)研發(fā)布局。因此,該新藥的開(kāi)發(fā)與公司戰(zhàn)略布局相吻合。如該藥品未來(lái)能成功上市,亦將進(jìn)一步豐富公司在老齡健康領(lǐng)域、尤其是肌肉骨骼領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。本次新藥臨床申請(qǐng)獲得受理,對(duì)公司本期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。

       根據(jù)國(guó)家相關(guān)新藥研發(fā)法規(guī)要求,自受理繳費(fèi)之日起 60 個(gè)工作日內(nèi),如未收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的,申請(qǐng)人可以按照提交的方案開(kāi)展臨床試驗(yàn)。藥品需完成法規(guī)要求的相關(guān)臨床試驗(yàn),并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可上市。

       藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,公司將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       

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