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CPHI制藥在線 資訊 CDMO企業(yè)撤回北交所上市申請;天士力預(yù)計2023年凈利潤同比增長539%-613%

CDMO企業(yè)撤回北交所上市申請;天士力預(yù)計2023年凈利潤同比增長539%-613%

熱門推薦: 天士力 西藏藥業(yè) CDMO
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-01-24
CXO企業(yè)上市難度加大。

       CXO企業(yè)上市難度加大。

       1月17日,據(jù)北京證券交易所官網(wǎng),CDMO企業(yè)上海瑞一醫(yī)藥主動撤回北交所上市申請。這是否預(yù)示著,CXO企業(yè)想在北交所上市也不容易呢?

       接下來,進入業(yè)績預(yù)告時間。

       1月18日,天士力公告,預(yù)計2023年凈利潤為11.27億元至13.17億元,同比增加539%到613%,主要系上年同期公司投資的金融資產(chǎn)公允價值下降金額較大所致。

       同日,西藏藥業(yè)也是公告表示,預(yù)計2023年凈利潤為8億元左右,同比增幅為116%左右。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)浩博醫(yī)藥迎來新臨床副總裁

       1月17日 ,浩博醫(yī)藥宣布,王秒加盟公司,擔(dān)任臨床副總裁(VP)一職,負(fù)責(zé)臨床開發(fā)事務(wù)。王秒曾先后在華北制藥、舒泰神、康方生物和麗珠醫(yī)藥等上市制藥企業(yè)擔(dān)任醫(yī)學(xué)總監(jiān)或VP等要職。

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       資本信息

       1)西藏藥業(yè)預(yù)計2023年凈利潤同比增長116%

       1月18日,西藏藥業(yè)公告,預(yù)計2023年凈利潤為8億元左右,同比增幅為116%左右。報告期內(nèi),公司主要產(chǎn)品銷量增加;由于美元存款利率上升,公司銀行存款利息收入增加,財務(wù)費用同比減少3700萬元左右。

       2)天士力預(yù)計2023年凈利潤同比增長539%-613%

       1月18日,天士力公告,預(yù)計2023年凈利潤為11.27億元至13.17億元,同比增加539%到613%,主要系上年同期公司因投資的金融資產(chǎn)公允價值下降金額較大。

       3)CDMO企業(yè)撤回北交所上市申請

       1月17日,據(jù)北京證券交易所官網(wǎng),CDMO企業(yè)上海瑞一醫(yī)藥主動撤回北交所上市申請。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)維亞臻小核酸新藥擬納入突破性療法

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),維亞臻生物VSA003注射液擬納入突破性治療品種,用于治療純合子型家族性高膽固醇血癥(HoFH)。

       2)恩凱賽藥非基因修飾NK細(xì)胞藥物在美國獲批臨床

       1月17日,恩凱賽藥宣布,非基因修飾異體外周血NK細(xì)胞藥物NK010獲得美國FDA批準(zhǔn)開展1期臨床研究,首選卵巢癌適應(yīng)癥進行探索。

       3)天士力人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),天士力人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床,擬用于治療伴冠狀動脈旁路移植術(shù)指征的慢性缺血性心肌病導(dǎo)致的慢性心力衰竭。

       4)杭煜制藥注射用JMKX003142獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),杭煜制藥注射用JMKX003142獲批臨床,擬用于心力衰竭引起的體液潴留。

       5)默沙東MK-5684片獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),默沙東MK-5684片獲批臨床,擬用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。

       6)百濟神州BGB-15025片獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟神州BGB-15025片獲批臨床,擬用于既往未經(jīng)治療的局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。

       7)普眾發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥注射用AMT-116獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),普眾發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥注射用AMT-116獲批臨床,擬用于晚期實體瘤的治療。

       8)三生國健重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),三生國健重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批臨床,擬用于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期的研究。

       9)齊魯銳格RGT-419B膠囊獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),齊魯銳格RGT-419B膠囊獲批臨床,擬用于治療激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

       10)博銳生物BR115注射液獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),博銳生物BR115注射液獲批臨床,擬用于晚期惡性實體腫瘤的研究。

       11)領(lǐng)泰生物L(fēng)T-002-158片獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),領(lǐng)泰生物L(fēng)T-002-158片獲批臨床,擬用于治療特應(yīng)性皮炎。

       12)勃林格殷格翰BI 1810631片獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),勃林格殷格翰BI 1810631片獲批臨床,擬用于HER2酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域突變的不可切除、晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。

       13)石藥集團鹽酸右美托咪定鼻噴劑獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團鹽酸右美托咪定鼻噴劑獲批臨床,擬用于有創(chuàng)性檢查前鎮(zhèn)靜。

       14)諾誠健華奧布替尼片獲批臨床

       1月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾誠健華奧布替尼片獲批臨床,擬聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗(BR)治療初治套細(xì)胞淋巴瘤。

       / 04 /

       海外藥

       1)GSK出售Haleon公司價值近10億英鎊股票

       1月17日,葛蘭素史克宣布,其已同意以每股326便士的價格出售消費者保健公司Haleon的3億股股票,可籌集9.78億英鎊。

       2)衛(wèi)材抗癲癇藥物吡侖帕奈注射劑在日本獲批

       1月18日,衛(wèi)材宣布,抗癲癇藥物吡侖帕奈的注射劑型,已獲得日本厚生勞動省的上市許可,作為暫時無法口服給藥患者的替代療法。

       

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