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CPHI制藥在線 資訊 康哲藥業(yè):填補叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作藥物空白 創(chuàng)新藥地西 泮鼻噴霧劑(維圖可)全國首方落地

康哲藥業(yè):填補叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作藥物空白 創(chuàng)新藥地西 泮鼻噴霧劑(維圖可)全國首方落地

來源:美通社
  2023-12-27
2023年12月22日,創(chuàng)新藥地西 泮鼻噴霧劑(維圖可)在廣東省人民醫(yī)院開具了全國首張?zhí)幏?。至此,康哲藥業(yè)今年三款成功獲批上市的創(chuàng)新藥均已正式進入全國規(guī)?;R床應用,標志著公司推進創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化進程的又一個重要里程碑。

       2023年12月22日,創(chuàng)新藥地西 泮鼻噴霧劑(維圖可)在廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學科學院)開具了全國首張?zhí)幏健?strong>至此,康哲藥業(yè)今年三款成功獲批上市的創(chuàng)新藥均已正式進入全國規(guī)?;R床應用,標志著公司推進創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化進程的又一個重要里程碑。

       作為一家鏈接醫(yī)藥創(chuàng)新與商業(yè)化,把控產(chǎn)品全生命周期管理的開放式平臺型企業(yè),康哲藥業(yè)始終聚焦未被滿足的臨床需求,立足自身商業(yè)化能力和具有規(guī)模效應的臨床資源,與全球源頭創(chuàng)新力量廣泛合作,聯(lián)合開發(fā)具有學術價值、差異化優(yōu)勢的創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品,提升中國患者對全球創(chuàng)新藥的可及性。2023年,康哲藥業(yè)創(chuàng)新成果逐步落地,三款創(chuàng)新產(chǎn)品成功在中國獲批上市,兩款創(chuàng)新產(chǎn)品處于中國NDA審評中,超十余款創(chuàng)新產(chǎn)品正在穩(wěn)步推進以RCT為主的中國注冊性臨床試驗。同時,今年以來包括地西 泮鼻噴霧劑(維圖可)在內(nèi)的合計5款藥物新納入/續(xù)約國家醫(yī)保目錄。

       地西 泮鼻噴霧劑(維圖可)開具了全國首張?zhí)幏?,標志著中國?個地西 泮鼻用噴霧劑正式進入臨床應用,彌補了院前癲癇急救未被滿足的臨床需求,為國內(nèi)6歲及以上兒童和成人癲癇患者的叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作帶來全新的急性治療方案。

       2023年6月7日,地西 泮鼻噴霧劑獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準,用于六歲及以上兒童和成人癲癇患者的叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作的急性治療。其與患者通常的癲癇發(fā)作模式不同,表現(xiàn)為間歇、刻板、頻繁的癲癇發(fā)作特點。并于12月13日,產(chǎn)品獲納入新版國家醫(yī)保目錄乙類范圍,對減輕患者負擔和提高用藥可及性具有積極意義。

       維圖可為中國第 一款獲批的用于叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作的地西 泮鼻用噴霧劑。產(chǎn)品是通過鼻粘膜給藥的地西 泮專有制劑,具有較高的生物利用度,以及突出的吸收性、耐受性和可靠性。維圖可配方結(jié)合基于維生素E溶劑和Intravail?吸收增強劑的獨特組合,Intravail?跨粘膜吸收增強技術能夠無創(chuàng)輸送各種蛋白質(zhì)、肽和小分子藥物。維圖可通過鼻內(nèi)給藥,在醫(yī)生的處方及醫(yī)護人員指導下,可以隨時隨地施用,且起效迅速,擁有癲癇急救、便捷給藥的差異化優(yōu)勢,能夠滿足目前國內(nèi)癲癇患者叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作時急性治療的臨床需求。

       康哲藥業(yè)心腦血管/消化業(yè)務(深圳康哲)總經(jīng)理蔣慶富先生表示,"我們非常高興地看到維圖可(地西 泮鼻噴霧劑)首張?zhí)幏秸铰涞?,可以讓國?nèi)更多癲癇患者用上這款質(zhì)高價優(yōu)的急救產(chǎn)品,這是我們堅持創(chuàng)新驅(qū)動、踐行社會責任的意義所在。隨著維圖可成功商業(yè)化上市,滿足我國院前癲癇急救未被滿足的臨床需求,不僅為臨床醫(yī)生提供了一種創(chuàng)新的治療方案,也為癲癇患者的叢集性/急性反復性發(fā)作帶來給藥便捷、起效快速的優(yōu)選。我們將通過高效的商業(yè)化團隊,實現(xiàn)維圖可更多醫(yī)院的覆蓋,為廣大中國癲癇患者保駕護航。"

       在近期剛結(jié)束的第十屆CAAE國際癲癇論壇上,康哲藥業(yè)與中國抗癲癇協(xié)會達成戰(zhàn)略合作,成立"CAAE-康哲患者關愛基金",以共同提升癲癇患者及廣大群眾對癲癇疾病的了解與認知,助力患者教育,完善疾病管理。同時,助力強化癲癇疾病臨床治療的國際交流,推動院前急救及診療的規(guī)范化進程。

       創(chuàng)新之旅道阻且長,未來可期。康哲藥業(yè)將不忘初心,聚焦中國醫(yī)療未滿足之需,持續(xù)挖掘國際品質(zhì)的新藥、好藥,高效推動產(chǎn)品臨床開發(fā)和商業(yè)化發(fā)展,為臨床急需提供更多的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,為守護患者健康生活和生命質(zhì)量貢獻力量。

       關于叢集性/急性反復性癲癇發(fā)作

       根據(jù)臨床診療指南癲癇病分冊(2023年修訂版),叢集性癲癇發(fā)作/急性反復性癲癇發(fā)作的定義指成人24小時內(nèi)(兒童12小時內(nèi))出現(xiàn)3次或3次以上發(fā)作(發(fā)作間歇期等于或小于8小時),且兩次發(fā)作之間意識恢復正常水平。叢集性發(fā)作常見于某些癲癇綜合征、月經(jīng)期癲癇發(fā)作及藥物難治性癲癇等,如不及時治療,部分將會演變?yōu)榘d癇持續(xù)狀態(tài),危及患者生命。

       據(jù)估算,中國約640萬活動性癲癇患者,每年約30萬新發(fā)患者,但由于人們對癲癇缺乏正確認識以及醫(yī)療資源匱乏,中國目前活動性癲癇患者仍存在約49.8%的治療缺口,約300萬活動性癲癇患者未得到合理治療。目前國內(nèi)尚缺乏對于叢集性癲癇發(fā)作的流行病學研究,根據(jù)海外研究,叢集性癲癇發(fā)作的門診發(fā)病率約為15%,由此估算中國接受正規(guī)治療的活動性癲癇患者中,有近50萬癲癇患者仍存在叢集性癲癇發(fā)作。

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