12月25日，賽嵐醫(yī)藥宣布完成近億元A+輪融資，本輪融資由達(dá)晨財(cái)智基金與杭州和達(dá)基金共同領(lǐng)投。
圖片來源：賽嵐醫(yī)藥官網(wǎng)
融資將主要用于加速推進(jìn)賽嵐醫(yī)藥多款產(chǎn)品臨床開發(fā)，持續(xù)完善其EpigenPLUS表觀遺傳學(xué)技術(shù)研發(fā)平臺(tái)。
關(guān)于賽嵐醫(yī)藥
賽嵐醫(yī)藥是一家聚焦于新一代表觀遺傳治療技術(shù)領(lǐng)域的臨床階段生物技術(shù)公司，自2019年成立以來已取得長(zhǎng)足發(fā)展，團(tuán)隊(duì)迅速擴(kuò)大。目前，賽嵐醫(yī)藥已在杭州建立總部，并于杭州、上海兩地設(shè)有國(guó)際一流水準(zhǔn)研發(fā)中心，實(shí)驗(yàn)室和辦公室面積達(dá)到3000多平米。
與此同時(shí)，賽嵐醫(yī)藥打造了多條具有獨(dú)特創(chuàng)新力和競(jìng)爭(zhēng)力的在研管線。2023年，賽嵐醫(yī)藥自研的First-in-Class候選藥物CTS2190中美雙報(bào)獲得NMPA和FDA的臨床試驗(yàn)許可，另一款新一代腫瘤靶向藥物CTS2016也已獲得NMPA的IND批件。今年AACR會(huì)議上所披露的新一代PRMT5-MTA復(fù)合物抑制劑，也將于2024年進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)。CTS2190和CTS2016均已順利開展臨床 I期試驗(yàn)，并在今年上半年完成首例受試者入組。目前，賽嵐醫(yī)藥管線臨床推進(jìn)迅速高效，展現(xiàn)出臨床團(tuán)隊(duì)扎實(shí)的功底和一流的執(zhí)行力。
圖片來源：賽嵐醫(yī)藥官網(wǎng)
其中，賽嵐醫(yī)藥的重點(diǎn)產(chǎn)品CTS2190是一款基于腫瘤表觀遺傳學(xué)機(jī)理、結(jié)合精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和表觀基因組學(xué)技術(shù)的口服、特異小分子臨床候選藥物。臨床前和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示，CTS2190分子藥效出色、作用機(jī)理獨(dú)特、作用靶點(diǎn)清晰，表現(xiàn)出對(duì)多種實(shí)體瘤和血液瘤細(xì)胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，同時(shí)具備與多種標(biāo)準(zhǔn)療法實(shí)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用的潛力。
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