8月15日晚，華東醫(yī)藥披露2023年半年報，2023年上半年實現(xiàn)營業(yè)收入203.85億元，同比增長12.02%，實現(xiàn)扣非歸母凈利潤16.56 億元，同比增長 20.61%；醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美業(yè)務及工業(yè)微生物四大板塊同步增長：
資料來源：華東醫(yī)藥公告
三駕馬車齊驅并進
醫(yī)藥工業(yè)穩(wěn)健增長
縱觀華東醫(yī)藥醫(yī)藥工業(yè)板塊，創(chuàng)新研發(fā)已成關鍵驅動力。2023年上半年，華東醫(yī)藥核心子公司中美華東整體趨勢持續(xù)向好，實現(xiàn)營業(yè)收入（含CSO業(yè)務）60.54億元，同比增長10.04%；實現(xiàn)合并扣非歸母凈利潤12.26億元，同比增長15.11%。
具體來看，華東醫(yī)藥已在醫(yī)藥工業(yè)板塊圍繞內(nèi)分泌、自身免疫和腫瘤三大核心治療領域布下產(chǎn)品豐富的差異化創(chuàng)新管線。
圖片來源：華東醫(yī)藥公告
在內(nèi)分泌領域，華東醫(yī)藥以GLP-1靶點為核心，打造了全球領先的糖尿病創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺，并已產(chǎn)出全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結合的8個產(chǎn)品，涵蓋口服、注射劑等多種劑型，包括長效和多靶點。
其中，利拉魯肽注射液糖尿病、肥胖適應癥已于2023年上半年獲NMPA 批準，華東醫(yī)藥成功搶跑國內(nèi)GLP-1市場。同時，華東醫(yī)藥自主研發(fā)的口服小分子 GLP-1 受體激動劑 HDM1002 糖尿病適應癥于5月首獲中美雙 IND 批準，6月遞交肥胖適應癥的中國 IND 申請；另一款GLP-1R/GIPR 雙靶點長效多肽類激動劑 HDM1005 已進入IND 研究；控股子公司道爾生物也正持續(xù)推動在研 GLP-1R/GCGR/FGF21R 多重激動劑 DR10624 用于肥胖、糖尿病、重度高甘油三酯血癥等疾病的進展。
在自免領域，華東醫(yī)藥已成為國內(nèi)的“隱形王 者”。管線上10 余款生物藥和小分子創(chuàng)新產(chǎn)品，涵蓋移植免疫、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、特應性皮炎、脂溢性皮炎等多項適應癥，覆蓋皮膚、風濕、心血管、呼吸、移植等疾病種類。
其中，華東醫(yī)藥與荃信生物合作研發(fā)烏司奴單抗注射液 （HDM3001）已向NMPA提交用于斑塊狀銀屑病治療的上市申請，沖刺國內(nèi)首 款烏司奴單抗生物類似藥。此外，華東醫(yī)藥自主開發(fā)的多個早期項目、“license in”的全球創(chuàng)新產(chǎn)品 ARCALYST?、以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡的創(chuàng)新藥 HDM3002，均在順利推進中。
HDM3001研發(fā)進展
圖片來源：藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫
在腫瘤領域，華東醫(yī)藥已擁有超過30項創(chuàng)新藥產(chǎn)品，涵蓋靶向小分子化藥、ADC、抗體、PROTAC 等。尤其在ADC領域，華東醫(yī)藥從美國 ImmunoGen 引進的索米妥昔單抗注射液（ELAHERE?）已獲批先行引入海南，并在今年3月遞交 pre-BLA；同時華東醫(yī)藥持續(xù)推進首 個自主研發(fā)ADC項目HDM2005的各項研究。
今年年初，華東醫(yī)藥成功切入CAR-T細胞療法賽道，與科濟藥業(yè)就其BCMA CAR-T細胞產(chǎn)品澤沃基奧侖賽注射液達成在中國大陸地區(qū)的商業(yè)化合作。此外，華東醫(yī)藥還計劃于年內(nèi)遞交邁華替尼片上市申請。
此外，華東醫(yī)藥與美國 MediBeacon, Inc. 聯(lián)合開發(fā)腎小球濾過率動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)和 MB-102 注射液藥械組合正處于審評階段。
小結
據(jù)公告顯示，華東醫(yī)藥醫(yī)藥商業(yè)通過夯實院內(nèi)市場、積極推進創(chuàng)新業(yè)務，整體保持穩(wěn)定增長。醫(yī)美板塊迎來新風口，海外醫(yī)美盈利提升，國內(nèi)醫(yī)美快速增長。工業(yè)微生物對xRNA、特色原料藥&中間體、大健康&生物材料、動物保健四大領域成功進行戰(zhàn)略布局，實現(xiàn)全面發(fā)力。
通過持續(xù)推進各個業(yè)務板塊核心競爭力，華東醫(yī)藥有望再攀高峰。
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