近日，羅氏宣布III期臨床試驗INAVO120研究取得陽性結(jié)果。inavolisib聯(lián)合哌柏西利和氟維司群，可作為PIK3CA突變的HR陽性、HER2陰性、內(nèi)分泌耐藥的局晚或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的一線治療選擇。
研究達到無進展生存期(PFS)的主要終點，與單用哌柏西利和氟維司群相比，inavolisib聯(lián)合治療組顯示出有統(tǒng)計學意義和臨床意義的顯著延長。雖然總體生存期(OS)數(shù)據(jù)尚不成熟，但已觀察到明顯的積極趨勢，后續(xù)將繼續(xù)進行下一次分析。
inavolisib聯(lián)合治療耐受性良好，不良反應與已知安全性特征一致，未觀察到新的安全信號。
inavolisib是一種口服藥物，高選擇性抑制PI3Κα并且能特異性降解PI3Κα突變蛋白。憑借這種獨特的雙重作用機制，inavolisib可以為PIK3CA突變的HR陽性/HER2陰性晚期乳腺癌患者提供良好的耐受性、持久的疾病控制并可能改善預后。PIK3CA突變可導致PI3Κα蛋白改變，從而導致腫瘤生長失控、疾病進展和對內(nèi)分泌治療耐藥。
目前，inavolisib開展了三項III期臨床研究(INAVO120、INAVO121、INAVO122)，在PIK3CA突變的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中以不同的聯(lián)合方案進行。
關(guān)于INAVO120研究
INAVO120研究[NCT04191499]是一項在PIK3CA突變、激素受體陽性、HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中評價inavolisib聯(lián)合哌柏西利和氟維司群對比安慰劑聯(lián)合哌柏西利和氟維司群治療有效性和安全性的III期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，患者在輔助內(nèi)分泌治療期間或治療完成后12個月內(nèi)發(fā)生疾病進展，且既往針對轉(zhuǎn)移性疾病未接受過系統(tǒng)治療。
研究入組325例患者，隨機分配到研究組或?qū)φ战M治療。主要終點是研究者評估的無進展生存期，定義是隨機至疾病進展或由于任何原因死亡的時間。次要終點包括總生存期、客觀緩解率和臨床獲益率。
關(guān)于inavolisib
inavolisib是一種創(chuàng)新口服靶向治療藥物，能為HR陽性、PIK3CA突變的乳腺癌患者提供良好的耐受性、持久的疾病控制并有可能改善預后。PIK3CA突變率約40%，在乳腺癌患者較常見但常常被忽視。[1]inavolisib設(shè)計用于降低治療的總體毒性，有別于其他的PI3K抑制劑，它在體外對PI3Kα的抑制有高效力和特異性，同時有獨特的作用機制可降解PI3Kα突變體。
inavolisib目前在PIK3CA突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌中開展了3項III期臨床研究：
聯(lián)合哌柏西利和氟維司群vs.哌柏西利和氟維司群一線治療HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者(INAVO120)
聯(lián)合氟維司群vs.alpelisib聯(lián)合氟維司群治療CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌經(jīng)治的HR陽性/HER2陰性乳腺癌患者(INAVO121)
聯(lián)合帕妥珠曲妥珠單抗注射液（皮下注射）(Phesgo?)vs.Phesgo作為一線HER2陽性乳腺癌維持治療(INAVO122)
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