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CPHI制藥在線 資訊 貴州茅臺(tái)投資GLP-1產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè);默克引進(jìn)和譽(yù)醫(yī)藥CSF-1R小分子抑制

貴州茅臺(tái)投資GLP-1產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè);默克引進(jìn)和譽(yù)醫(yī)藥CSF-1R小分子抑制

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-12-06
今年5月,貴州茅臺(tái)宣布出資100億元參與設(shè)立茅臺(tái)金石基金和茅臺(tái)招華基金。如今,茅臺(tái)旗下基金開始出手。日前,泰和偉業(yè)宣布完成近3億元A+輪融資,由茅臺(tái)金石基金領(lǐng)投。

       今年5月,貴州茅臺(tái)宣布出資100億元參與設(shè)立茅臺(tái)金石基金和茅臺(tái)招華基金。如今,茅臺(tái)旗下基金開始出手。日前,泰和偉業(yè)宣布完成近3億元A+輪融資,由茅臺(tái)金石基金領(lǐng)投。

       公開資料顯示,泰和偉業(yè)主要聚焦于保護(hù)氨基酸及多肽藥物中間體,其推出的保護(hù)氨基酸系列、非天然保護(hù)氨基酸系列、片段肽系列、氨基酸樹脂、GLP-1側(cè)鏈及其原料等上千種產(chǎn)品供應(yīng)藥企及CDMO客戶。

       國產(chǎn)創(chuàng)新藥持續(xù)獲得海外大藥廠青睞。

       12月4日,和譽(yù)醫(yī)藥宣布,與德國默克就CSF-1R小分子抑制劑Pimicotinib達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,默克將獲得在中國地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益,需要支付的首付款為7000萬美金,潛在的付款總額可能高達(dá)6.055億美元。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)和譽(yù)醫(yī)藥與默克就Pimicotinib達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議

       12月4日,和譽(yù)醫(yī)藥宣布,與默克就CSF-1R小分子抑制劑Pimicotinib達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,默克將獲得在中國地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益,需要支付的首付款為7000萬美金,潛在的付款總額可能高達(dá)6.055億美元。

       2)貴州茅臺(tái)投資GLP-1產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)

       日前,泰和偉業(yè)宣布完成近3億元A+輪融資,由茅臺(tái)金石基金領(lǐng)投。公開資料顯示,泰和偉業(yè)主要聚焦于保護(hù)氨基酸及多肽藥物中間體,其推出的保護(hù)氨基酸系列、非天然保護(hù)氨基酸系列、片段肽系列、氨基酸樹脂、GLP-1側(cè)鏈及其原料等上千種產(chǎn)品供應(yīng)藥企及CDMO客戶。

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       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)賽神醫(yī)藥口服阿爾茨海默病新藥1期臨床取得積極結(jié)果

       日前,賽神醫(yī)藥宣布,口服Lp-PLA2小分子抑制劑SNP318治療阿爾茨海默病的1期臨床研究現(xiàn)實(shí),SNP318安全且耐受性良好,未觀察到嚴(yán)重不良事件。

       2)先聲藥業(yè)USP1小分子抑制劑在美國獲批臨床

       12月5日,先聲藥業(yè)宣布,抗腫瘤候選藥物泛素特異性肽酶1(USP1)小分子抑制劑SIM0501新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國FDA批準(zhǔn),擬開展用于晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。

       3)賽諾醫(yī)療球囊產(chǎn)品在臺(tái)灣獲得注冊(cè)證

       12月5日,賽諾醫(yī)療公告,公司NC Rockstar非順應(yīng)性冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲得臺(tái)灣省TFDA的批準(zhǔn)。

       4)九典制藥取得椒七麝凝膠貼膏Ⅲ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告

       12月5日,九典制藥公告,公司近日取得椒七麝凝膠貼膏Ⅲ期臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。臨床試驗(yàn)結(jié)論顯示,椒七麝凝膠貼膏具有溫經(jīng)散寒、活血止痛之功。

       5)通化東寶口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑I期臨床完成首例受試者入組

       12月5日,通化東寶公告,口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑THDBH110膠囊Ⅰ期臨床試驗(yàn)于近日完成首例受試者入組。

       6)中國生物制藥 TQA3038 I期臨床完成首批受試者給藥

       12月5日,中國生物制藥宣布,靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干擾RNA(siRNA)藥物TQA3038,I期臨床試驗(yàn)近期已完成首批受試者入組,用藥過程順利,已完成給藥后觀察。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)阿斯利康與Ai制藥公司牽手合作

       12月4日,Absci宣布與阿斯利康達(dá)成總額高達(dá)2.47億美元的合作,雙方將共同針對(duì)腫瘤靶點(diǎn)開發(fā)一款由人工智能(AI)所設(shè)計(jì)的抗體。

       

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