9月4日，宜明昂科(01541.HK)發(fā)布多個(gè)晚間公告。據(jù)公告顯示，宜明昂科于2023年1月31日經(jīng)中國(guó)證監(jiān)會(huì)核準(zhǔn)并于2023年9月5日(今日)在香港交易所主板上市，摩根士丹利、中金公司為聯(lián)席保薦人。據(jù)招股書顯示，宜明昂科發(fā)行價(jià)為每股18.6港元，由此計(jì)算其上市后市值約為69.42億港元。
據(jù)藥智數(shù)據(jù)——投資格局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)顯示，此前宜明昂科已完成超10億元融資，投資方包括禮來亞洲資金、理成資產(chǎn)、國(guó)科嘉和、物明投資、陽(yáng)光保險(xiǎn)、復(fù)健資本、榮昌投資、方正和生投資等。
此外，據(jù)招股書顯示，宜明昂科本次港交所IPO募集資金的主要用途如下：
約40.0%將用于核心產(chǎn)品IMM01的研發(fā)和商業(yè)化；
約28.0%將用于雙特異性分子IMM0306、IMM2902及IMM2520的研發(fā)和商業(yè)化；
約10.0%將用于CD24單抗IMM47計(jì)劃開展的臨床試驗(yàn)；
約5.0%將用于雙特異性分子IMM2510及CTLA4單抗IMM27M正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)；
約7.0%將用于建設(shè)上海張江科學(xué)城的新生產(chǎn)設(shè)施；
約5.0%將用于多個(gè)臨床前及發(fā)現(xiàn)階段資產(chǎn)的持續(xù)臨床前研發(fā)以及CMC以支持臨床試驗(yàn)，包括各種資產(chǎn)的關(guān)鍵試驗(yàn)等。
關(guān)于宜明昂科
宜明昂科深耕于腫瘤治療領(lǐng)域，是全球少數(shù)能夠?qū)ο忍煨悦庖吆瓦m應(yīng)性免疫進(jìn)行系統(tǒng)性利用的生物技術(shù)公司之一。目前針對(duì)腫瘤，宜明昂科已構(gòu)建一條安全性和有效性兼?zhèn)涞牟町惢a(chǎn)品管線。
部分產(chǎn)品情況如下：
IMM01 (CD47)
IMM01是宜明昂科的核心產(chǎn)品之一，也是中國(guó)首 個(gè)進(jìn)入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01能夠通過雙重作用機(jī)制充分激活巨噬細(xì)胞——同時(shí)阻斷「別吃我」信號(hào)，并傳達(dá)「吃我」信號(hào)，正被開發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合治療多種血癌和實(shí)體瘤，目前臨床試驗(yàn)最快進(jìn)展至1b/2期階段。
IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)、IMM2520(CD47×PD-L1)
這三款基于CD47的雙特異性分子均為宜明昂科的主要產(chǎn)品，由其在自由雙特異性平臺(tái)開發(fā)，與大多數(shù)其他CD47雙抗相比，這三款產(chǎn)品的獨(dú)特結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)可避免其與紅細(xì)胞結(jié)合，從而充分激活巨噬細(xì)胞、顯著增強(qiáng)先天及適宜性免疫活動(dòng)，產(chǎn)生更強(qiáng)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
IMM2510(VEGF×PD-L1)
IMM2510是一款靶向VEGF及PD-L1的雙特異性分子，采用單克隆抗體-受體重組蛋白結(jié)構(gòu)，通過靶向免疫調(diào)節(jié)靶點(diǎn)PD-L1，阻斷PD-L1和PD-1的結(jié)合，解除了腫瘤細(xì)胞免疫逃逸，并通過Fc介導(dǎo)的ADCC/ADCP激活NK細(xì)胞及巨噬細(xì)胞從而發(fā)揮強(qiáng)大的腫瘤免疫治療作用；同時(shí)，通過阻斷VEGF/VEGFR信號(hào)通路，抑制腫瘤血管生成從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。
IMM27M（CTLA-4）
IMM27M是新一代CTLA-4抗體，具有增強(qiáng)的ADCC活性，其設(shè)計(jì)的抗腫瘤機(jī)制源于CTLA-4異常高表達(dá)于腫瘤浸潤(rùn)的Treg細(xì)胞表面，其表達(dá)水平顯著高于外周的Treg細(xì)胞以及外周和腫瘤中的效應(yīng)T細(xì)胞。目前，宜明昂科已開始對(duì)實(shí)體瘤進(jìn)行IMM27M的1期臨床試驗(yàn)，首例患者于2022年6月給藥，預(yù)計(jì)將于2023年第三季度完成本次試驗(yàn)。
IMM40H（CD70）
IMM40H是人源化IgG1 CD70單克隆抗體，顯示出強(qiáng)大的ADCC、補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性（CDC）及ADCP活性。臨床前動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究表明，IMM40H具有強(qiáng)大的抗腫瘤療效及良好的安全性。2022年8月，該產(chǎn)品已在中國(guó)和美國(guó)獲批臨床。
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