Osemitamab (TST001)有望成為全球療法，提升HER2陰性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者的當前治療標準。
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州創(chuàng)勝集團(06628.HK)，一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準公司開展Osemitamab (TST001)聯(lián)合納武利尤單抗及化療作為HER2陰性、CLDN18.2表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌(G/GEJ)患者一線治療的TranStar 301全球III期關(guān)鍵性試驗。獲得該同意標志著Osemitamab (TST001)的全球開發(fā)獲得重大進展，也是繼2023年7月Osemitamab (TST001)的III期關(guān)鍵性試驗獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國MFDS批準后的又一個重要里程碑。
這一里程碑標志著Osemitamab (TST001)在向全球療法邁進的過程中取得了重要進展，從而提升了HER2陰性胃癌或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者的當前治療標準。通過特異性靶向CLDN18.2并將其聯(lián)合納武利尤單抗及化療，Osemitamab (TST001)有望重塑胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的治療模式。
胃癌在全球范圍內(nèi)仍然是一種常見癌癥，于2020年造成超過一百萬宗新病例，估計有769,000人死亡（相當于全球每13例死亡病例中就有1例死于胃癌），全球發(fā)病率排名第五，死亡率排名第四1。鉑類和氟尿嘧啶聯(lián)合療法是HER2 陰性晚期胃癌患者的主要化療方案2。納武利尤單抗被批準與化療聯(lián)合用于晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者的一線治療。盡管治療結(jié)果有所改善，但接受納武利尤單抗加化療的患者中位總生存期仍少于14個月3。
Osemitamab (TST001)是第二代靶向CLDN18.2的人源化抗體，具有改善的CLDN18.2結(jié)合親和力和增強的抗體依賴性細胞毒 性（ADCC）。其在具有廣泛CLDN18.2表達的臨床前腫瘤模型中顯示出抗腫瘤活性。
為支持全球III期試驗申請及FDA的臨床II期結(jié)束會議(EOP2)，創(chuàng)勝集團已在美國及中國同時進行了Osemitamab (TST001)聯(lián)合化療或聯(lián)合納武利尤單抗與化療的II期臨床試驗，并設(shè)置了多個劑量組，以優(yōu)化III期臨床試驗的劑量。此外，公司還與美國一家經(jīng)驗豐富的伴隨診斷合作伙伴合作，共同開發(fā)了一種可特異性識別CLDN18.2的伴隨診斷試劑盒。
于2023 年ASCO 年會及2023 年ESMO GI 會議上，創(chuàng)勝集團呈報了Osemitamab (TST001)聯(lián)合CAPOX作為胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌一線治療的令人鼓舞的療效數(shù)據(jù)。在劑量遞增及劑量擴展組中，共有64名患者入組并接受Osemitamab (TST001)治療，劑量范圍為1至8mg/kg Q3W。療效擴展要求CLDN18.2陽性（即用LDT方法≥10%腫瘤細胞的CLDN18.2 IHC膜染色強度≥1+，篩選出約55%的篩選患者）。數(shù)據(jù)顯示，所有劑量組的預(yù)計中位緩解持續(xù)時間（DOR)為9.9個月，中位無進展生存期(PFS)為9.5個月。在擴展階段，以6mg/kg Q3W劑量治療的49名患者的mDOR 及mPFS數(shù)據(jù)將于2023年ESMO上呈報。該等數(shù)據(jù)亦顯示，受益于在標準治療中加入Osemitamab (TST001)的CLDN18.2陽性患者可能占所有胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌的55%以上。
創(chuàng)勝集團全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁，首席醫(yī)學(xué)官Caroline Germa博士表示，"我們對EOP2會議取得的積極成果感到高興，我們提交的中期安全性、臨床藥理學(xué)及療效數(shù)據(jù)促進了與FDA富有成效的對話。獲得FDA對關(guān)鍵計劃要素的認可是我們在美國推進III期試驗的關(guān)鍵里程碑。"
參考資料:
[1] Hyuna Sung, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185
Countries. CA CANCER J CLIN 2021;71:209–249
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[3] Janjigian YY, Shitara K, Moehler M, et al. First-line nivolumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone for advanced gastric, gastro-oesophageal junction, and oesophageal adenocarcinoma (CheckMate 649): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet 2021;398:27-40
關(guān)于Osemitamab (TST001)
Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒 性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個先進的CLDN18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺開發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術(shù)，Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導(dǎo)的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌和胰 腺癌患者的孤兒藥資格認定。
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