久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 舒泰神STSA-1301皮下注射液申報新藥臨床試驗申請獲得受理

舒泰神STSA-1301皮下注射液申報新藥臨床試驗申請獲得受理

來源:深圳證券交易所
  2023-08-18
近日,舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》,國家藥品監(jiān)督管理局同意受理舒泰神提交的關(guān)于STSA-1301皮下注射液用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗申請。

       近日,舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司(以下簡稱“舒泰神”或“公司”)收到了國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》,國家藥品監(jiān)督管理局同意受理舒泰神提交的關(guān)于 STSA-1301 皮下注射液用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗申請?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、受理通知書主要內(nèi)容

       1、藥品名稱:STSA-1301 皮下注射液

       2、申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗

       3、受理號:CXSL2300552

       4、結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。受理號:CXSL2300552。

       二、其他相關(guān)情況

       原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,以無明確誘因的孤立性外周血小板計數(shù)減少為主要特點。目前國外報道的成人 ITP 年發(fā)病率(2-10)/10 萬,國內(nèi)尚無基于人口基數(shù)的 ITP 流行病學(xué)數(shù)據(jù),60 歲以上老年人是高發(fā)群體,育齡女性略高于同年齡組男性。該病臨床表現(xiàn)變化較大,無癥狀血小板計數(shù)減少、皮膚粘膜出血、嚴(yán)重內(nèi)臟出血、致命性顱內(nèi)出血均可發(fā)生。ITP 嚴(yán)重危脅廣大患者的生命健康和生活質(zhì)量,給無數(shù)家庭帶去了沉重的疾病負(fù)擔(dān)。

       ITP 主要發(fā)病機制是由于患者對自身抗原的免疫失耐受,引起致病性抗血小板自身抗體異常增加,導(dǎo)致免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板不足;而抗血小板抗體多以 IgG 為主。新生兒 Fc 受體(neonatal Fc receptor,F(xiàn)cRn)能 pH 依賴性地與 IgG 結(jié)合,延長循環(huán)中 IgG 半衰期,因此阻斷 FcRn 與 IgG 的結(jié)合,加速 IgG 尤其是致病性 IgG 的清除,有望成為治療致病性 IgG 自身抗體介導(dǎo)的 ITP 等自身免疫性疾病的有效手段。

       STSA-1301 皮下注射液是具有國內(nèi)外自主知識產(chǎn)權(quán)的 1 類新藥,為重組抗人FcRn 高親和力人源化 IgG4 單克隆抗體。通過特異性結(jié)合 FcRn,使其喪失和 IgG結(jié)合的能力,加速 IgG 的降解,同時不影響 IgM、IgA 等其他類型抗體,從而有望達(dá)到治療 ITP 等致病性 IgG 自身抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病的目的。

       三、風(fēng)險提示

       創(chuàng)新生物醫(yī)藥具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點,從研制、臨床試驗、報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,容易受到技術(shù)、審批、政策等諸多因素影響。

       如果項目未能研發(fā)成功或者最終未能通過注冊審批,會導(dǎo)致前期投入受損,同時未來的產(chǎn)品規(guī)劃和增長潛力也會受到影響。其具體相關(guān)風(fēng)險包括:

       1、藥品臨床試驗申請方面,新藥臨床試驗申請可能無法按預(yù)期取得監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn);

       2、臨床試驗進度可能不如預(yù)期,競爭對手可能先于公司向市場推出針對相同適應(yīng)癥的同類產(chǎn)品,使得 STSA-1301 皮下注射液的商業(yè)化能力可能被削弱;

       3、臨床試驗結(jié)果可能不如預(yù)期,公司無法按照預(yù)期推出產(chǎn)品,或者在推出未達(dá)預(yù)期藥效的產(chǎn)品后在市場競爭中無法取得預(yù)期的市場銷售份額;

       4、藥品申請上市批準(zhǔn)方面,可能無法完成 STSA-1301 皮下注射液的審評審批流程或?qū)徳u審批進度及結(jié)果可能不及預(yù)期,新藥上市申請可能無法按預(yù)期取得監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)。

       本次 STSA-1301 皮下注射液用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗申請,不會對公司當(dāng)前業(yè)績產(chǎn)生重大影響。臨床試驗申請受理僅是新藥研發(fā)進展中階段性里程碑,后續(xù)臨床試驗階段是否順利、能否獲得生產(chǎn)批件、具備上市資格尚存在諸多不確定。公司將積極推進上述研發(fā)項目,并按有關(guān)規(guī)定對該項目后續(xù)進展情況及時履行信息披露義務(wù)。

       敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57