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PD-1的今天,GLP-1的明天

作者:方濤之  來源:氨基觀察
  2023-07-10
PD-1內(nèi)卷的血淚故事足夠慘痛,但似乎沒能給藥企帶來更多警示。如今,在GLP-1領(lǐng)域,相似的故事又在重復(fù)上演:蜂擁而至的藥企們,投入大把的錢、大量的時間,賭一個成功的可能。

       PD-1內(nèi)卷的血淚故事足夠慘痛,但似乎沒能給藥企帶來更多警示。

       如今,在GLP-1領(lǐng)域,相似的故事又在重復(fù)上演:蜂擁而至的藥企們,投入大把的錢、大量的時間,賭一個成功的可能。

       據(jù)華創(chuàng)證券數(shù)據(jù),截至今年6月末,國內(nèi)處于臨床階段GLP-1類藥物超30款。

       最終,會有部分實(shí)力藥企成功上岸,但整個賽道的天花板依然會因?yàn)閮?nèi)卷而降低。更多的藥企只能敗興而歸,為內(nèi)卷付出慘痛代價。

       當(dāng)然了,從行業(yè)視角出發(fā),在這個過程中,最重要事情不是誰承受了代價。而是同樣的代價,國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)能夠吸取到怎樣的教訓(xùn)。

       GLP-1火熱的A、B面

       因?yàn)闇p肥適應(yīng)癥的崛起,全球頂級大藥企圍獵GLP-1藥物:他們開展了一場涉及藥物效果、給藥頻率、藥物劑型的多維度競賽。

       減重效果在不斷升級。第一代GLP-1藥物利拉魯肽68周內(nèi)平均減重僅為6%,而新一代GLP-1類藥物司美格魯肽平均減重達(dá)17.4%。

       這不是GLP-1減重效果極限。禮來的GCGR/GIPR/GLP-1R三重激動劑Retatrutide,在每周12mg劑量治療下,在48周內(nèi)幫助肥胖者體重減輕了24.2%,有望成為迄今療效最 好的減肥藥。

       在給藥頻率上,GLP-1注射周期越拉越長。過去短效制劑貝那魯肽、艾塞那肽等GLP-1激動劑一日三次,后來中效制劑利拉魯肽、利司那肽等的一日一次,如今司美格魯肽、度拉糖肽等藥物能做到一周一次給藥。

       給藥頻率解決的是患者依從性問題。也正因此,在注射給藥之外,全球又開始了口服劑型的升級。目前,諾和諾德口服版司美格魯肽,已在臨床試驗(yàn)中,展示出了不遜色于注射藥物的減重效果。

       不難發(fā)現(xiàn),藥企“內(nèi)卷”是患者樂于看到的局面。畢竟,海外藥企更希望青出于藍(lán)而勝于藍(lán)。不過,這對于不少國內(nèi)藥企來說確實(shí)壓力。

       部分國內(nèi)藥企,似乎在一開始就缺乏信心。比如,先為達(dá)生物的長效GLP-1受體激動劑Ecnoglutide,在其三期臨床試驗(yàn)選擇利拉魯肽作為對照組。而利拉魯肽無論是用藥頻率還是藥效,在頭對頭臨床試驗(yàn)中,都被司美格魯肽吊打。

       更不用說,不少選手布局的仍是第一代GLP-1藥物藥物。隨著海外藥企的研發(fā)不斷推進(jìn),國內(nèi)藥企的壓力也將逐步提升。

       比PD-1更殘酷的潛在結(jié)局

       在極度內(nèi)卷的賽道,結(jié)局向來慘烈。

       拿PD-1來說,作為近年最有潛力的一款“大藥”,它吸引了無數(shù)國內(nèi)玩家的注意,最終大部分后來者都沒有未來。

       嘉和生物便是這樣的例子。6月12日,嘉和生物發(fā)布公告表示,其PD-1抑制劑杰諾單抗的上市申請遭拒。

       對于GLP-1類藥物而言,內(nèi)卷故事的終局,或許會比PD-1還要悲劇。

       PD-1賽道的后來者,還可以憑借差異化適應(yīng)癥搶到入場券,GLP-1藥物適應(yīng)癥主要就是糖尿病和減重。

       并且,一款GLP-1藥物的效果非常直觀。例如,不同藥物的減重效果,可以通過數(shù)據(jù)形成極為鮮明的對比。這也意味著,臨床數(shù)據(jù)占據(jù)劣勢的藥物,突圍難度將會大幅增加。

       這一點(diǎn),仁會生物的貝那魯肽悲慘的遭遇已經(jīng)說明一切。貝那魯肽是首 個國產(chǎn)減肥藥,但其注射頻率為一日三次,堪比人肉訂書機(jī),加上沒有可觀的減肥數(shù)據(jù),因此知名度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如司美格魯肽。

       這也導(dǎo)致,隨著貝那魯肽的沉寂,仁會生物也失去了上市融資的機(jī)會。拉長周期來看,仁會生物絕 對不會最后一個倒在GLP-1賽道的選手。

       需要走出“內(nèi)卷”怪圈

       不管是過去的PD-1賽道,還是如今的GLP-1領(lǐng)域,亦或是ADC等更多技術(shù)場景,國內(nèi)藥企的劇情總是這樣的相似:

       當(dāng)某個靶點(diǎn)的一個藥物爆火后,無數(shù)國內(nèi)藥企蜂擁而至,開啟快速跟隨模式。最終的結(jié)果是,創(chuàng)新戰(zhàn)變成了成本戰(zhàn)。

       對于這樣的結(jié)果,那些涌入的玩家難道未曾預(yù)料到嗎?并不一定。

       故事講到最后,必定會有人要付出慘痛的教訓(xùn)。但大家也都抱有僥幸心理,認(rèn)為自己不是擊鼓傳花的最后一棒。更何況,可以“以小博大”。

       在正常情況下,創(chuàng)新藥研發(fā)是極為耗時、耗力的事情。

       無論是針對糖尿病還是減重適應(yīng)癥,GLP-1類藥物的臨床試驗(yàn)都需要投入漫長時間、耗費(fèi)巨額資金。Evaluate預(yù)測,2020年海外GLP-1的研發(fā)成本預(yù)計在8.68億美元。

       但只是作為跟隨者,就不一樣了。

       華東醫(yī)藥的利拉魯肽類似藥,其拿下糖尿病和肥胖兩個適應(yīng)證的費(fèi)用為3.21億元,雖然價格同樣不低,但相比海外依然顯的渺小。而這,卻能在資本市場形成數(shù)倍的放大效應(yīng)。

       當(dāng)然了,并非所有人都能收獲資本青睞。隨著GLP-1競爭強(qiáng)度逐步加強(qiáng),市場將開始優(yōu)勝劣汰。GLP-1市場,必然會重復(fù)PD-1領(lǐng)域那樣產(chǎn)能出清的故事。

       或許,這也并不完全是悲劇。這可能將進(jìn)一步激勵國內(nèi)的藥企們:回歸臨床需求,走出內(nèi)卷怪圈。

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