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CPHI制藥在線 資訊 河南羚銳制藥他達(dá)拉非片獲得藥品注冊證書

河南羚銳制藥他達(dá)拉非片獲得藥品注冊證書

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來源:上海證券交易所
  2023-06-30
河南羚銳制藥股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的他達(dá)拉非片《藥品注冊證書》。

       河南羚銳制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的他達(dá)拉非片《藥品注冊證書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

       藥品名稱:他達(dá)拉非片

       劑型:片劑

       規(guī)格:20mg

       申請事項(xiàng):藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊分類:化學(xué)藥品 4 類

       上市許可持有人:河南羚銳制藥股份有限公司

       生產(chǎn)企業(yè):河南羚銳制藥股份有限公司

       藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20233764

       藥品批準(zhǔn)文號有效期:至 2028 年 06 月 20 日

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       二、藥品相關(guān)的信息

       他達(dá)拉非片的主要成分為他達(dá)拉非,是一種環(huán)磷酸鳥苷特異性磷酸二酯酶5的選擇性可逆抑制劑,主要用于治療男性勃起功能障礙(ED),具有起效快,安全性高,藥效持續(xù)時(shí)間長的特點(diǎn),且不受高脂飲食和酒精攝入的影響。截止目前,該產(chǎn)品累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣528萬元。

       他達(dá)拉非最早由美國禮來公司研制開發(fā),分別于2002年11月12日、2003年11月21日和2007年7月31日在歐盟、美國和日本獲批,商品名為 Cialis®,規(guī)格為 2.5mg、5mg、10mg和 20mg,并于2004年12月28日在國內(nèi)獲批上市。

       目前,在中國生產(chǎn)銷售該藥品的企業(yè)主要有長春海悅藥業(yè)股份有限公司、南京正大天晴制藥有限公司、齊魯制藥(海南)有限公司、廣東東陽光藥業(yè)有限公司等。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2022 年他達(dá)拉非片在中國銷售額約12.17億元。

       三、對公司的影響

       他達(dá)拉非片為公司的首 個男科用藥,本次獲得他達(dá)拉非片的《藥品注冊證書》,進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。根據(jù)國家相關(guān)政策,按新注冊分類獲批仿制藥的品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度,預(yù)計(jì)將會對公司的未來經(jīng)營產(chǎn)生積極影響。

       四、風(fēng)險(xiǎn)提示

       藥品的生產(chǎn)和銷售受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響,存在不確定性。

       敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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