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CPHI制藥在線 資訊 秦叔逵教授:“7·22慘案”重來?

秦叔逵教授:“7·22慘案”重來?

作者:李天泉  來源:藥智網(wǎng)
  2023-06-12
近日,在《2023抗腫瘤創(chuàng)新藥物臨床研究論壇》上,秦叔逵教授提到國內(nèi)大部分醫(yī)院臨床研究能力不足,并表示對一些臨床試驗(yàn)實(shí)際問題非常擔(dān)憂,直指某些一年接400-500項(xiàng)臨床研究的省級腫瘤醫(yī)院,稱其臨床研究質(zhì)量堪憂,一石激起千層浪。

       近日,在《2023抗腫瘤創(chuàng)新藥物臨床研究論壇》上,秦叔逵教授提到國內(nèi)大部分醫(yī)院臨床研究能力不足,并表示對一些臨床試驗(yàn)實(shí)際問題非常擔(dān)憂,直指某些一年接400-500項(xiàng)臨床研究的省級腫瘤醫(yī)院,稱其臨床研究質(zhì)量堪憂,一石激起千層浪。

       秦教授認(rèn)為,醫(yī)院要建設(shè)研究型醫(yī)院,對臨床研究越來越重視,但往往一個(gè)傾向掩蓋另一個(gè)傾向,暴露出國內(nèi)臨床研究水平不夠的問題。

       “特別是有些省級腫瘤醫(yī)院,有兩大問題,一是醫(yī)生不做臨床研究,將項(xiàng)目交給CRC、CRA進(jìn)行臨床試驗(yàn);二是醫(yī)院沒有提供良好的臨床試驗(yàn)場所,廁所、樓梯走道、電梯間走廊等,都可能成為他們的工作場所。”

       秦教授甚至直接指出自己的擔(dān)憂:臨床研究界很可能再來一次“7·22風(fēng)暴”。

       秦教授說:“現(xiàn)在的臨床研究,不是數(shù)據(jù)造假,但因?yàn)獒t(yī)生的不參加、不主導(dǎo)、不控制,臨床研究光靠CRC、CRA,總有一天會面臨臨床數(shù)據(jù)暴雷。”

       另外,值得注意的是,現(xiàn)在國內(nèi)一些醫(yī)藥專家片面追求量,而不是追求質(zhì),臨床試驗(yàn)成功率較低。

       對于秦教授提到的這一行業(yè)亂象,筆者認(rèn)為,如果臨床試驗(yàn)質(zhì)量不控好,“7·22慘案”的教訓(xùn)就白費(fèi)了。秦人不暇自哀,而后人哀之;后人哀之而不鑒之,亦使后人而復(fù)哀后人也。歷史可能會重演,所以才更值得我們借鑒,特別是入行比較晚的,更需要了解歷史。

       此前,筆者寫過一篇《2006藥品注冊核查慘案10年祭》,原文發(fā)布于2016年7月22日,以下為正文:

       那時(shí)筆者也是眾多研發(fā)大軍中的一員干將,很多研發(fā)公司以迅雷不及掩耳之勢(不是用詞不當(dāng),相比現(xiàn)在的研發(fā)速度,形容是比較準(zhǔn)確的)申報(bào)著產(chǎn)品,越是聽說國家藥監(jiān)局要注冊關(guān)門(如改劑、中藥仿制都不能報(bào)了),老板就越是讓加快進(jìn)度,直到有一天……

       狼來啦!不怕,以前狼不就是在我們身邊轉(zhuǎn)悠嗎?這次狼動真格啦,開始吃羊啦……

       10年前的行動和去年7.22其實(shí)很相似,可以見文后所附2006《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品注冊現(xiàn)場核查工作的通知》,是不是有點(diǎn)眼熟?不同之處在于2006年是臨床和臨床前試驗(yàn)全面核查,7.22是只核查臨床試驗(yàn),也是反復(fù)動員/嚇唬,先自查自糾,讓企業(yè)撤掉了大部分申報(bào)品種,接著開始集中審評,著手制定詳細(xì)的審評技術(shù)要求,每一個(gè)技術(shù)要求都是不批準(zhǔn)的索命符…… 但企業(yè)也是使出渾身解數(shù),一些企業(yè)甚至通過更高明的造假,來證明以前的資料是“真的”。

       那時(shí)流傳一個(gè)段子:注冊查核前藥品研發(fā)人員是騙子(嚴(yán)重弄虛作假),藥品審評人員是傻子(不分真假好賴基本都批);查核時(shí)期審評人員是瘋子(申報(bào)品種基本是見一個(gè)槍斃一個(gè)),藥品研發(fā)人員成傻子了(看著一堆被槍斃的產(chǎn)品目瞪口呆)。

       鳳凰浴火要能涅磐才叫鳳凰,如果不能重生,那就是死了(鳥),2006年開始的注冊核查讓一大批品種、一批研發(fā)企業(yè)倒下去了,隨著2007年新的藥品注冊管理辦法的出臺,我國研發(fā)行業(yè)逐步走向規(guī)范。然而在不講誠信的社會大環(huán)境下,在監(jiān)管部門的懈怠中,企業(yè)在利益的驅(qū)使下,核查的高壓過去之后,一些企業(yè)造假(不規(guī)范)行動又開始了,特別是在最關(guān)鍵、最花錢的臨床試驗(yàn)中,所以有了去年的7.22臨床試驗(yàn)核查慘案。

       秦人不暇自哀,而后人哀之;后人哀之而不鑒之,亦使后人而復(fù)哀后人也。經(jīng)過10年前的注冊核查,藥品研發(fā)規(guī)范、進(jìn)步了許多,但并不徹底,去年7.22核查非常徹底,希望今天藥品研發(fā)行業(yè)能夠吸取“血”換來的教訓(xùn),一以貫之,10年后不用再來一次藥品注冊集中核查。

       》》相關(guān)政策

       國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品注冊現(xiàn)場核查工作的通知國食藥監(jiān)注[2006]265號》

       《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品注冊現(xiàn)場核查工作的通知國食藥監(jiān)注[2006]265號》

       圖片來源:藥監(jiān)局官網(wǎng)

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告(2015年第117號)》

       藥監(jiān)局官網(wǎng)

       圖片來源:藥監(jiān)局官網(wǎng)

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