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CPHI制藥在線 資訊 安斯泰來(lái)在2023年ASCO年會(huì)發(fā)布EV中國(guó)橋接試驗(yàn)積極結(jié)果

安斯泰來(lái)在2023年ASCO年會(huì)發(fā)布EV中國(guó)橋接試驗(yàn)積極結(jié)果

來(lái)源:美通社
  2023-06-02
2023年6月2日,安斯泰來(lái)(中國(guó))投資有限公司宣布在既往接受過(guò)含鉑化療和PD 1/PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的中國(guó)患者中評(píng)估Enfortumab Vedotin有效性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征的II期研究達(dá)到了試驗(yàn)主要終點(diǎn),接受EV單藥治療患者的客觀緩解率為37.5%,,疾病控制率為72.5%,其有效性數(shù)據(jù)和PK數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)保持一致。

       安斯泰來(lái)制藥集團(tuán)將在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)年會(huì)(ASCO)年會(huì)期間分享包括已上市產(chǎn)品和研究性治療方案在內(nèi)的15項(xiàng)新研究成果,涵蓋三款已獲批藥品和一款在研的治療方案。其中,Enfortumab Vedotin是直接作用于Nectin-4的"同類首 創(chuàng)"抗體-藥物偶聯(lián)藥物(ADC)。EV-203研究作為全球EV-301臨床試驗(yàn)的橋接試驗(yàn),其研究數(shù)據(jù)表明EV單藥在既往接受過(guò)含鉑化療和PD 1/PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療有效性與安全性方面,與全球數(shù)據(jù)保持一致。

       2023年6月2日,安斯泰來(lái)(中國(guó))投資有限公司宣布在既往接受過(guò)含鉑化療和PD 1/PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的中國(guó)患者中評(píng)估Enfortumab Vedotin有效性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征的II期研究(EV-203研究)達(dá)到了試驗(yàn)主要終點(diǎn),接受EV單藥治療患者的客觀緩解率(ORR)為37.5%,(95%置信區(qū)間[CI]:22.7-54.2),疾病控制率(DCR)為72.5%,其有效性數(shù)據(jù)和PK數(shù)據(jù)與全球數(shù)據(jù)保持一致。

       作為全球EV-301臨床試驗(yàn)的橋接試驗(yàn),此項(xiàng)研究旨在根據(jù)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)(IRC)制定的實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)1.1版評(píng)估接受EV治療患者的客觀緩解率(ORR),同時(shí)評(píng)估其藥代動(dòng)力學(xué)特征。該研究數(shù)據(jù)于2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO) 年會(huì)期間以摘要形式發(fā)表。

       在次要研究終點(diǎn)方面,EV也顯示出具有臨床意義的療效改善。經(jīng)研究者評(píng)估的客觀緩解率(ORR)為42.5%,疾病控制率(DCR)達(dá)82.5%;經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)評(píng)估的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為4.67個(gè)月。中位緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)和總生存時(shí)間尚未達(dá)到。EV治療相關(guān)的不良反應(yīng)(TRAE)多為1-2級(jí),2例患者因治療相關(guān)不良反應(yīng)而停藥,EV在治療人群中的安全性特征與既往其他關(guān)鍵性研究一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

       "EV-203研究是中國(guó)首 個(gè)靶向Nectin-4的ADC用于尿路上皮癌的臨床研究。雖然入組的患者僅有40例,但是通過(guò)該項(xiàng)研究,我們證實(shí)了在不用篩選生物標(biāo)記物的情況下,中國(guó)晚期尿路上皮癌患者的EV單藥治療療效與全球結(jié)果是一致的。EV單藥治療是尿路上皮癌患者在化療和免疫治療失敗后的尚佳選擇。期待EV可以盡早上市,讓更多的中國(guó)患者獲益。EV-302研究是在全球開(kāi)展的III期臨床研究,目前正在國(guó)內(nèi)入組,我們期待通過(guò)該項(xiàng)臨床研究證實(shí)EV聯(lián)合PD-1抑制劑治療可以超越一線化療,成為晚期尿路上皮癌一線治療選擇。"EV-203試驗(yàn)的主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院黑色素瘤與泌尿腫瘤內(nèi)科主任郭軍教授指出。

       "晚期尿路上皮癌當(dāng)前的治療策略仍以含鉑化療和免疫治療為主,仍存在大量未被滿足的治療需求??贵w偶聯(lián)藥物(ADC)的出現(xiàn)為晚期尿路上皮癌患者的治療提供了新的治療選擇。" 安斯泰來(lái)中國(guó)副總經(jīng)理及開(kāi)發(fā)本部總監(jiān)王娜女士表示。"基于這項(xiàng)研究的積極結(jié)果,Enfortumab Vedotin中國(guó)上市申請(qǐng)于2023年3月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心正式受理。我們會(huì)繼續(xù)與中國(guó)藥品監(jiān)管部門保持密切溝通,爭(zhēng)取讓中國(guó)患者盡早獲益于這一創(chuàng)新治療方案。"

       連同上述EV中國(guó)橋接試驗(yàn)積極結(jié)果,安斯泰來(lái)在2023年ASCO年會(huì)期間將共計(jì)分享包括已上市產(chǎn)品和研究性治療方案在內(nèi)的15項(xiàng)新研究成果。這些研究報(bào)告涵蓋三款已獲批藥品和一款在研的治療方案,通過(guò)不斷壯大的癌癥產(chǎn)品組合和新產(chǎn)品管線,安斯泰來(lái)致力于在治療方法極為有限、且難治性癌癥領(lǐng)域,研究尋找靶向治療方案,專注的癌癥領(lǐng)域包括前列腺癌、尿路上皮癌、胃癌/胃食管交界處(GEJ)腺癌、頭頸癌以及急性髓系白血?。ˋML)。

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