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CPHI制藥在線 資訊 藹睦醫(yī)療合作伙伴Allgenesis發(fā)布AG-73305治療糖尿病性黃斑水腫2a期臨床試驗(yàn)初步安全性和有效性數(shù)據(jù)

藹睦醫(yī)療合作伙伴Allgenesis發(fā)布AG-73305治療糖尿病性黃斑水腫2a期臨床試驗(yàn)初步安全性和有效性數(shù)據(jù)

來源:美通社
  2023-05-26
2023年5月25日,藹睦醫(yī)療宣布,其合作伙伴Allgenesis Biotherapeutics報(bào)告了正在美國(guó)進(jìn)行的AG-77305治療DME首次人體試驗(yàn)前兩個(gè)隊(duì)列令人興奮的初步數(shù)據(jù)。Allgenesis于2023年4月完成了本次臨床試驗(yàn)最后一名患者的給藥,預(yù)計(jì)將在2023年第四季度發(fā)布最終的關(guān)鍵數(shù)據(jù),包括來自后兩個(gè)隊(duì)列的數(shù)據(jù)。

       • 在糖尿病性黃斑水腫(DME)患者單次玻璃體內(nèi)注射0.5 mg或1 mg試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)AG-73305是安全且可耐受的,沒有與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件(SAE)。

       • AG-73305在上述2個(gè)劑量的給藥顯示最 佳矯正視力(BCVA)中值較基線提高8.5個(gè)ETDRS字母,黃斑中央?yún)^(qū)厚度(CST)中值較基線減少110μm。

       • 單次注射AG-73305后,所有6名患者的療效持續(xù)了12至24周。

       2023年5月25日,藹睦醫(yī)療宣布,其合作伙伴Allgenesis Biotherapeutics(一家專注于開發(fā)新型眼科藥物的臨床階段專業(yè)制藥公司)報(bào)告了正在美國(guó)進(jìn)行的AG-77305治療DME首次人體試驗(yàn)(FIH)前兩個(gè)隊(duì)列令人興奮的初步數(shù)據(jù)。Allgenesis于2023年4月完成了本次臨床試驗(yàn)最后一名患者的給藥,預(yù)計(jì)將在2023年第四季度發(fā)布最終的關(guān)鍵數(shù)據(jù),包括來自后兩個(gè)隊(duì)列(2 mg和4 mg)的數(shù)據(jù)。

       0.5 mg(n=3)和1 mg(n=3)隊(duì)列的初步數(shù)據(jù)表明,單次玻璃體內(nèi)注射AG-73305后是安全且可耐受的。在患者中沒有觀察到劑量限制性毒 性,也沒有與AG-73305相關(guān)的SAE。0.5 mg隊(duì)列顯示BCVA中值提高8個(gè)ETDRS字母,CST中值減少57.9μm。1 mg隊(duì)列顯示BCVA的中值提高14個(gè)ETDRS字母,CST中值減少145μm。所有6名患者均在治療后獲得改善,單次注射后療效持續(xù)12至24周。

       Allgenesis首席執(zhí)行官Madhu Cherukury博士說:“我們很高興能分享這一激動(dòng)人心的初步數(shù)據(jù),并期待在用更高劑量AG-73305治療患者時(shí)觀察到更顯著的療效。AG-73305現(xiàn)有數(shù)據(jù)支持我們的假設(shè),即在疾病狀態(tài)下阻斷多種信號(hào)通路可以改善最 佳矯正視力并產(chǎn)生更為持久的療效,為DME患者提供更多的益處。”

       AffaMed首席執(zhí)行官趙大堯博士評(píng)論道:“我們對(duì)低劑量AG-73305單次玻璃體內(nèi)注射后的安全性和有效性結(jié)果感到非常鼓舞。AG-73305通過其創(chuàng)新的作用機(jī)制,有可能成為治療視網(wǎng)膜疾病更優(yōu)的新型療法。我們期待該藥物進(jìn)一步的臨床開發(fā),造福全球和中國(guó)的DME患者。”

       2021年9月,AffaMed宣布與Allgenesis就AG-73305在大中華區(qū)、韓國(guó)和多個(gè)東盟市場(chǎng)的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成許可協(xié)議。

       關(guān)于AG-73305

       AG-73305是用于治療 DME、新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)、視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)和其他視網(wǎng)膜疾病的同類首 創(chuàng)藥物。AG-73305是一種雙特異性融合蛋白,可同時(shí)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng) 因子和整合素實(shí)現(xiàn)高效的特異性結(jié)合,而血管內(nèi)皮生長(zhǎng) 因子和整合素都是視網(wǎng)膜疾病的已知致病因素。因此,AG-73305 具備治療對(duì)抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng) 因子應(yīng)答和無應(yīng)答患者的潛力。

       關(guān)于藹睦醫(yī)療

       藹睦醫(yī)療是一家全球創(chuàng)新醫(yī)藥科技公司,致力于開發(fā)和商業(yè)化革新性藥物、數(shù)字療法和醫(yī)藥器械產(chǎn)品,以滿足大中華地區(qū)和全球患者在眼科、神經(jīng)和精 神系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域尚未滿足的關(guān)鍵醫(yī)療需求。藹睦醫(yī)療的管理團(tuán)隊(duì)擁有全面的專業(yè)知識(shí)和行業(yè)經(jīng)驗(yàn),并先后在中國(guó)及全球領(lǐng)先跨國(guó)生物制藥公司擔(dān)任高級(jí)管理職務(wù),成功推進(jìn)和主導(dǎo)創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)、注冊(cè)事務(wù)、業(yè)務(wù)拓展、生產(chǎn)制造和商業(yè)運(yùn)營(yíng)業(yè)務(wù)。

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