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CPHI制藥在線 資訊 華昊中天科創(chuàng)板上市失敗;羅氏恩曲替尼新適應(yīng)癥上市申請納入優(yōu)先審評

華昊中天科創(chuàng)板上市失??;羅氏恩曲替尼新適應(yīng)癥上市申請納入優(yōu)先審評

作者:徐林卓  來源:氨基觀察
  2023-05-25
5月23日,上交所發(fā)布,終止華昊中天首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市審核決定。?5月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶抑制劑恩曲替尼膠囊的新適應(yīng)癥上市申請,已納入優(yōu)先審評,該藥品擬用于NTRK融合陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤兒童患者。

       創(chuàng)新藥企上科創(chuàng)板不易。

       5月23日,上交所發(fā)布,終止華昊中天首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市審核決定。那么,科創(chuàng)板上市遇阻的華昊中天,將會走向何方呢?

       羅氏恩又一款藥的新適應(yīng)癥上市申請納入優(yōu)先審評。

       5月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶抑制劑恩曲替尼膠囊的新適應(yīng)癥上市申請,已納入優(yōu)先審評,該藥品擬用于NTRK融合陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤兒童患者。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 華昊中天首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市失敗

       5月23日,上交所發(fā)布,終止華昊中天首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市審核決定。

       2)海南海藥持股5%以上股東股份被司法輪候凍結(jié)

       5月22日,海南海藥宣布,公司收到持股5%以上股東南方同正的通知,其持有股份被司法輪候凍結(jié),原因與南方同正生經(jīng)濟(jì)合同糾紛有關(guān)。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1) 亞虹醫(yī)藥APL-1202聯(lián)合治療Ⅰ期臨床試驗結(jié)果公布

       5月24日,亞虹醫(yī)藥宣布,其口服的可逆性 MetAP2 抑制劑APL-1202聯(lián)合替雷利珠單抗新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌的Ⅰ期臨床試驗結(jié)果將在ASCO年會公布。

       2)邦耀生物CEO鄭彪在ASGCT年會公布基因療法產(chǎn)品BRL-101最新臨床結(jié)果

       5月24日,邦耀生物宣布,公司首席執(zhí)行官鄭彪博士將出席第26屆ASGCT年會,并報告基因療法產(chǎn)品BRL-101針對輸血依賴型β-地中海貧血的最新臨床研究結(jié)果。

       3) 因明生物重組A型肉毒 毒素YY001完成中國2期臨床

       5月24日,因明生物宣布,其控股企業(yè)譽(yù)顏制藥自主創(chuàng)新研發(fā)的注射用重組A型肉毒 毒素YY001,已成功完成以改善中度至重度眉間紋為適應(yīng)癥的2期臨床試驗。

       4)邁威生物IL-11單抗9MW3811注射液獲批臨床

       5月24日,邁威生物宣布,靶向人白介素-11(IL-11)單抗9MW3811注射液獲批臨床,擬用于治療晚期惡性腫瘤和特發(fā)性肺纖維化。

       5) 中源協(xié)和人牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批Ⅱ期臨床

       5月24日,中源協(xié)和宣布,子公司北京三有利與首都醫(yī)科大學(xué)共同申報的藥物“人牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”Ⅱ期臨床試驗獲批,擬用于慢性牙周炎治療。

       6)羅氏恩曲替尼膠囊的新適應(yīng)癥上市申請納入優(yōu)先審評

       5月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶抑制劑恩曲替尼膠囊的新適應(yīng)癥上市申請,已納入優(yōu)先審評,該藥品擬用于NTRK融合陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤兒童患者。

       7) 邁博藥業(yè)IgE單抗注射用奧馬珠單抗獲批上市

       5月23日,據(jù)邁博藥業(yè)公告,重組人源化抗免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體注射用奧馬珠單抗獲批上市,用于治療過敏性哮喘

       8)輝瑞CGRP受體拮抗劑zavegepant鼻噴霧劑獲批臨床

       5月22日,據(jù)CDE官網(wǎng),輝瑞CGRP受體拮抗劑zavegepant鼻噴霧劑獲批臨床,擬用于成人偏頭痛的急性期治療。

       器械跟蹤

       1)達(dá)安基因丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒獲批上市

       5月24日,達(dá)安基因宣布,子公司達(dá)瑞生物丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)獲批上市。

       海外要聞

       1) ReNAgade宣布完成3億美元A輪融資

       5月24日,ReNAgade宣布,公司已完成由MPM BioImpact和F2 Ventures領(lǐng)投的3億美元A輪融資。

       2) Blueprint Medicines公司阿伐替尼新適應(yīng)癥獲批

       5月22日,Blueprint Medicines宣布,KIT和PDGFRA激酶抑制劑阿伐替尼新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn),用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(ISM),該產(chǎn)品是ISM領(lǐng)域首 款療法。

       3) Entasis Therapeutics公司開發(fā)的抗生素組合療法Xacduro獲FDA批準(zhǔn)上市

       5月23日,Entasis Therapeutics宣布,公司開發(fā)的抗生素組合療法Xacduro獲FDA批準(zhǔn)上市,用于治療由鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復(fù)合體的敏感菌株引起的HABP和VABP肺炎18歲及以上的患者。。

       4)燈塔制藥關(guān)于癡呆和阿爾茲海默癥的兩項藥物最新數(shù)據(jù)將公布

       5月24日,Lighthouse宣布,公司將在ASCP年會上公布LHP588和SPRING的最新試驗數(shù)據(jù)和設(shè)計思路。前者用于治療牙齦卟啉單胞菌相關(guān)癡呆的第二代牙齦蛋白酶抑制劑,后者為用PRogression卟啉單胞菌相關(guān)阿爾茨海默病。

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