2023年5月12日,禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司（"禮新醫(yī)藥"）宣布已與阿斯利康（LST/STO/納斯達(dá)克股票代碼：AZN）就臨床前階段的GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物 (antibody drug conjugate, ADC) LM-305項(xiàng)目達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議條款，阿斯利康將獲得LM-305的研究、開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家全球許可。禮新醫(yī)藥將有資格獲得包括首付款在內(nèi)共計(jì) 5,500萬美元的近期付款，以及最高達(dá)5.45億美元的潛在開發(fā)和商業(yè)里程碑付款，外加全球凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
禮新醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官秦瑩博士表示："禮新醫(yī)藥聚焦腫瘤微環(huán)境，專注于研發(fā)腫瘤特異性靶向ADC和免疫調(diào)節(jié)大分子創(chuàng)新藥物。我們很高興有機(jī)會(huì)與阿斯利康達(dá)成此次協(xié)議。作為一個(gè)用于治療多發(fā)性骨髓瘤的潛在同類首 創(chuàng)ADC，LM-305 體現(xiàn)了我們ADC平臺(tái)的創(chuàng)新和開發(fā)能力。此次協(xié)議的簽署是對(duì)禮新醫(yī)藥自研管線產(chǎn)品和研發(fā)能力的肯定與認(rèn)可。我們也相信阿斯利康將是推進(jìn) LM-305進(jìn)一步開發(fā)并惠及全球患者的理想公司。"
阿斯利康血液腫瘤研發(fā)部多發(fā)性骨髓瘤研發(fā)全球負(fù)責(zé)人Nina Shah博士表示："我們很高興有機(jī)會(huì)推進(jìn)LM-305的開發(fā)。該產(chǎn)品是一種新穎的靶向GPRC5D的抗體偶聯(lián)藥物，作為針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性骨髓瘤的潛在新療法，LM-305不僅鞏固了阿斯利康在ADC領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，也豐富了我們不斷增長的血液瘤產(chǎn)品管線，有望幫助我們實(shí)現(xiàn)改變血液癌癥患者的臨床結(jié)果的遠(yuǎn)大目標(biāo)。"
關(guān)于LM-305
LM-305是一種具有同類首 創(chuàng)分子潛力的新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物，由抗GPRC5D單克隆抗體、蛋白酶可降解連接子和細(xì)胞毒素載荷單甲基奧瑞他汀E (MMAE) 組成。LM-305是禮新醫(yī)藥基于獨(dú)家ADC平臺(tái)自行研制開發(fā)的第二款產(chǎn)品，目前已在美國和中國獲得IND新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
關(guān)于禮新醫(yī)藥
禮新醫(yī)藥是一家立足中國，面向全球的臨床階段創(chuàng)新藥研發(fā)公司，由生物醫(yī)藥業(yè)界資深人士于2019年創(chuàng)立。公司以"禮敬生命，致力創(chuàng)新"為使命，聚焦于腫瘤免疫及腫瘤微環(huán)境領(lǐng)域內(nèi)尚未滿足的治療需求，專注于"全球首 創(chuàng)"及"同類最 優(yōu)"潛力的生物創(chuàng)新藥研發(fā)，致力于成為國內(nèi)ADC及IO領(lǐng)域的引領(lǐng)者。公司具備全鏈條綜合研發(fā)能力，尤其專注于以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點(diǎn)的大分子抗腫瘤藥物的研發(fā)。
目前禮新醫(yī)藥已建立了以CCR8、GPRC5D、Claudin 18.2及SIRPα為核心靶點(diǎn)的4個(gè)臨床及多個(gè)臨床前的、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并具有全球競爭力的差異化創(chuàng)新藥管線，其中2個(gè)新藥已進(jìn)入臨床II期，2個(gè)新藥處于臨床I期。其中靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物L(fēng)M-302項(xiàng)目于2021年獲得美國FDA授予的的三項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)證，分別針對(duì)胰 腺癌、胃癌及胃食管交界部癌和膽管癌。禮新醫(yī)藥已于 2022年5月初以超過10億美元的重磅交易，將LM-302全球除大中華區(qū)以及韓國以外國家與地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益授權(quán)與美國Turning Point公司（已被美國BMS公司收購）。LM-108項(xiàng)目于2022年5月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗(yàn)許可，成為國內(nèi)首 個(gè)獲批正式開展臨床研究的CCR8靶向抗體。LM-305項(xiàng)目于2022年7月和11月分別獲得美國與中國新藥臨床試驗(yàn)許可，是截至目前全球首 款且唯一獲批IND的靶向GPRC5D的抗體偶聯(lián)藥物。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
