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CPHI制藥在線 資訊 羅欣藥業(yè)洛索洛芬鈉分散片通過仿制藥質(zhì)量和療效 一致性評價

羅欣藥業(yè)洛索洛芬鈉分散片通過仿制藥質(zhì)量和療效 一致性評價

來源:深圳證券交易所
  2023-04-27
羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司下屬子公司山東裕欣藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的洛索洛芬鈉分散片《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。

       羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“公司”)下屬子公司山東裕欣藥業(yè)有限公司(以下簡稱“山東裕欣”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的洛索洛芬鈉分散片《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》主要內(nèi)容及產(chǎn)品基本信息

       藥品名稱:洛索洛芬鈉分散片

       劑型:片劑

       注冊分類:化學(xué)藥品

       規(guī)格:60mg

       原藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20163219

       通知書編號:2023B01893

       上市許可持有人:山東裕欣藥業(yè)有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)﹝2015﹞44 號)和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       二、產(chǎn)品簡介

       洛索洛芬鈉分散片為非甾體抗炎藥,經(jīng)消化道吸收后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物,其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。適應(yīng)癥為:①下述疾患及癥狀的消炎和鎮(zhèn)痛:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨性關(guān)節(jié)炎、腰痛癥、肩關(guān)節(jié)周圍炎、頸肩腕綜合征、牙痛;②手術(shù)后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎;③下述疾患的解熱和鎮(zhèn)痛:急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

       洛索洛芬鈉由日本第一三共株式會社(Daiichi Sankyo Co.,Ltd)首先研制開發(fā),商品名為 LOXONIN®,規(guī)格為 60mg,于 1986 年在日本上市,2003年8月原研地產(chǎn)化在中國上市,商品名為樂松®。山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司于2008年1月15日獲洛索洛芬鈉分散片生產(chǎn)批件,2016年7月,技術(shù)轉(zhuǎn)讓至山東裕欣藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20163219。

       根據(jù) IQVIA 數(shù)據(jù),2022 年度洛索洛芬鈉口服常釋劑型的全球市場規(guī)模為2.13 億美元(以出廠價計算);根據(jù) IQVIA 及米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2022 年度洛索洛芬鈉口服常釋劑型的國內(nèi)市場規(guī)模為 1.82 億人民幣(以招標(biāo)價計算)。

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