近日，合肥立方制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”或“立方制藥”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸丙美卡因滴眼液藥品注冊(cè)申請(qǐng)《受理通知書》。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、《受理通知書》主要內(nèi)容
申請(qǐng)事項(xiàng)：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可
產(chǎn)品名稱：鹽酸丙美卡因滴眼液
規(guī)格：0.5%（15ml:75mg）
受理說(shuō)明：根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
受理號(hào)：CYHS2301***
二、鹽酸丙美卡因滴眼液的相關(guān)情況
鹽酸丙美卡因滴眼液臨床上主要用于眼科表面麻 醉等，是一種快速作用的局部麻 醉藥，適用于眼科用藥。麻 醉起效開(kāi)始于30秒內(nèi)，持續(xù)15分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間。公司本次提交藥品注冊(cè)的鹽酸丙美卡因滴眼液為化學(xué)藥品注冊(cè)分類3類（境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品）。
三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
鹽酸丙美卡因滴眼液注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理，表示該品種進(jìn)入注冊(cè)審評(píng)階段，對(duì)公司短期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生影響。如該品種順利通過(guò)注冊(cè)審評(píng)，將有利于提高公司眼科品種競(jìng)爭(zhēng)力。由于相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)批準(zhǔn)文件取得時(shí)間和結(jié)果均具有不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
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