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CPHI制藥在線 資訊 國(guó)內(nèi)首 個(gè)靶向 Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥公布臨床研究進(jìn)展

國(guó)內(nèi)首 個(gè)靶向 Nectin-4 ADC創(chuàng)新藥公布臨床研究進(jìn)展

熱門推薦: 實(shí)體瘤 邁威生物 9MW2821
來源:美通社
  2023-04-06
邁威生物公布其首 款靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián)ADC新藥的臨床研究進(jìn)展。初步數(shù)據(jù)顯示其目前已在多個(gè)實(shí)體瘤中體現(xiàn)了積極的治療信號(hào),在 II 期臨床研究推薦劑量 下同樣體現(xiàn)了良好的安全性。

       邁威生物公布其首 款靶向 Nectin-4 的定點(diǎn)偶聯(lián)ADC新藥 (9MW2821) 的臨床研究進(jìn)展。初步數(shù)據(jù)顯示其目前已在多個(gè)實(shí)體瘤中體現(xiàn)了積極的治療信號(hào),在 II 期臨床研究推薦劑量 (RP2D) 下同樣體現(xiàn)了良好的安全性。

       9MW2821 是國(guó)內(nèi)首 個(gè)、全球第二個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥,目前正在開展多項(xiàng)臨床研究,評(píng)估其在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步療效。9MW2821 在開展的多項(xiàng)臨床研究覆蓋 10 余種腫瘤,初步數(shù)據(jù)顯示,在 RP2D 下,12 例尿路上皮癌腫評(píng)受試者中,客觀緩解率 (ORR) 達(dá) 50%,疾病控制率 (DCR) 達(dá) 100%;6 例宮頸癌腫評(píng)受試者中,ORR 達(dá) 50%,DCR 達(dá) 100%。公司正在積極推進(jìn)尿路上皮癌、宮頸癌、前列腺癌、 HER-2 陰性乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)隊(duì)列擴(kuò)展入組。具體數(shù)據(jù)將在后續(xù)專業(yè)會(huì)議發(fā)表。

       此外,邁威生物在 ADC 新技術(shù)平臺(tái)領(lǐng)域也有重要突破。公司在原有 ADC 平臺(tái)基礎(chǔ)上進(jìn)一步完善開發(fā)了新一代定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)平臺(tái) IDDC™,包括偶聯(lián)工藝 DARfinity™,定點(diǎn)連接子接頭 IDconnect™,新型載荷分子 Mtoxin™,以及條件釋放結(jié)構(gòu) LysOnly™等多項(xiàng)系統(tǒng)化核心專利技術(shù)組成。基于上述系統(tǒng)化專利技術(shù)開發(fā)的新一代 ADC 藥物具有更好的結(jié)構(gòu)均一性、質(zhì)量穩(wěn)定性、藥效及耐受性,以及明顯的差異化優(yōu)勢(shì)。

       目前 IDDC™平臺(tái)已在多個(gè)在研品種中得到驗(yàn)證。其中,靶向 Trop-2 的抗體定點(diǎn)偶聯(lián)藥物 9MW2921 已獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的受理;靶向 B7-H3 的抗體偶聯(lián)藥物7MW3711預(yù)計(jì)于近期遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。后續(xù)邁威生物將積極推進(jìn)多個(gè)ADC管線的開發(fā)工作。預(yù)計(jì)至 2024 年,將有3-5個(gè)ADC品種處于臨床階段。

       邁威生物已建立覆蓋 ADC 藥物早期開發(fā)、臨床前開發(fā)及中試生產(chǎn)在內(nèi)的完整的ADC藥物產(chǎn)業(yè)鏈配套,大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地預(yù)計(jì)于2023年第二季度具備試生產(chǎn)條件。

       關(guān)于邁威生物

       邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來,邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的五項(xiàng)特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線?,F(xiàn)有 17 個(gè)品種處于不同階段,包括 13 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 2 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種上市申請(qǐng)獲得受理,3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。

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