雖然近年來(lái)抗腫瘤藥物研發(fā)火熱，但根據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2021》，心血管疾病（CVD）才是居民“頭號(hào)殺手”，每5例死亡中就有2例死于CVD。

       其中，以低密度脂蛋白膽固醇（LDL-c）或膽固醇升高為特點(diǎn)的血脂異常是導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的主要危險(xiǎn)因素之一。

       多年來(lái)，以上一代“藥王”立普妥為代表的他汀類藥物是降血脂一線治療方案。然而，他汀類藥物治療與不良副作用相關(guān)，且有約50%使用他汀類藥物的個(gè)體無(wú)法將其LDL-C水平降低至預(yù)期水平。

       找到一種安全、有效、依從性高的降脂藥物，一直是高血脂患者所面臨的難題。

       降血脂新靶點(diǎn)——PCSK9

       PCSK9，即前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9，是由PCSK9基因編碼的絲氨酸蛋白酶，主要由肝 臟產(chǎn)生。此外，PCSK9在腸道、心臟、胰 腺等其他器官中也有表達(dá)。

       研究發(fā)現(xiàn)，PCSK9不僅與常染色體顯性遺傳高膽固醇血癥相關(guān)，還能夠有效調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)代謝水平，影響冠心病的發(fā)生發(fā)展。PCSK9調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝主要通過(guò)其與細(xì)胞表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）發(fā)生特異性結(jié)合形成復(fù)合物并轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體，導(dǎo)致LDLR加速降解，從而使血漿低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平升高。

       此外，PCSK9還可通過(guò)其他作用機(jī)制調(diào)節(jié)LDL-C水平。例如，研究發(fā)現(xiàn)，PCSK9的基因突變也會(huì)對(duì)LDL-C的水平有影響，PCSK9的功能獲得性突變會(huì)通過(guò)降低LDLR水平引起高膽固醇血癥，PCSK9的功能缺失型突變則與降低LDL-C水平和冠心病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。

       因此，PCSK9也成為降脂藥研發(fā)的熱門靶點(diǎn)。

       獲批藥物達(dá)三款，最高年銷13億美元

       目前，全球已有3款PCSK9抑制劑獲批上市，詳見下表。

       表1. 全球已獲批的PCSK9靶向藥

       數(shù)據(jù)來(lái)源：根據(jù)藥智數(shù)據(jù)、公開資料整理

       Repatha和Praluent單抗主要通過(guò)結(jié)合循環(huán)PCSK9蛋白，抑制其與肝細(xì)胞表面LDL受體的相互作用發(fā)揮效應(yīng)，同時(shí)也能抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的PCSK9。

       而Leqvio是一種小分子干擾核糖核酸（siRNA），通過(guò)RNA干擾機(jī)制在表達(dá)水平阻斷肝 臟PCSK9蛋白的合成，從而上調(diào)肝 臟LDLR，從而降低循環(huán)LDL-C水平。

       給藥頻率上，Leqvio明顯優(yōu)于Repatha和Praluent：Praluent每?jī)芍芷は陆o藥一次；Repatha每?jī)芍芑蛎吭缕は陆o藥一次；Leqvio在第0、3個(gè)月各給藥一次后，維持期每6個(gè)月給藥一次。療效上，由于未進(jìn)行頭對(duì)頭研究，目前還無(wú)法對(duì)比。

       市場(chǎng)表現(xiàn)上，安進(jìn)的Praluent表現(xiàn)較好，目前已進(jìn)入10億美元行列。賽諾菲/再生元Repatha近年來(lái)銷售額忽高忽低，這主要由于Praluent和Repatha之間的專利之爭(zhēng)。

       表2. 全球已上市PCSK9抑制劑銷售額情況

       （單位：億美元）

       數(shù)據(jù)來(lái)源：根據(jù)各公司財(cái)報(bào)整理

       安進(jìn)Repatha在美國(guó)的上市進(jìn)度原本快于賽諾菲的Praluent，但賽諾菲在沖刺階段史無(wú) 前例地花了6750萬(wàn)美元買進(jìn)一張加速審評(píng)券，使Praluent反超安進(jìn)的Praluent率先在美國(guó)獲批。

       為此，安進(jìn)于2014年10月向美國(guó)特拉華地方法院起訴賽諾菲/再生元侵犯了其專利權(quán)，稱后者的Praluent侵犯了安進(jìn)有關(guān)PCSK9單抗的3個(gè)美國(guó)專利（專利號(hào)為No. 8563698，8829165和8859741）。

       2016年3月，美國(guó)法院判定再生元/賽諾菲的Praluent侵犯了安進(jìn)Repatha的兩項(xiàng)專利權(quán)。而且，安進(jìn)在贏得專利訴訟后，又對(duì)賽諾菲/再生元的Praluent申請(qǐng)永 久禁令。2017年1月5日，法院宣布對(duì)Praluent實(shí)施永 久禁令，禁止其在美國(guó)市場(chǎng)生產(chǎn)及銷售，并延遲30天執(zhí)行。

       不過(guò)，2017年1月6日，賽諾菲/再生元向當(dāng)?shù)胤ㄔ禾崞鹁o急動(dòng)議，提請(qǐng)將永 久禁令的執(zhí)行延緩至上訴結(jié)束。2017年1月9日，當(dāng)?shù)胤ㄔ厚g回動(dòng)議，但將延緩時(shí)限30天改為45天，時(shí)間到2月21日。而且，Praluent在歐洲市場(chǎng)也敗下陣來(lái)。據(jù)德國(guó)法院的裁定，Praluent侵犯了安進(jìn)Repatha的專利，并要求其退出德國(guó)市場(chǎng)。

       不過(guò)，賽諾菲/再生元并沒(méi)有放棄，將矛頭轉(zhuǎn)向?qū)＠旧碓摬辉摫徽J(rèn)定的問(wèn)題。2019年賽諾菲/再生元成功說(shuō)服法官，安進(jìn)Repatha兩項(xiàng)專利的某些權(quán)利要求是無(wú)效的。然而，安進(jìn)一再堅(jiān)持，但2021年美國(guó)聯(lián)邦上訴法院駁回安進(jìn)要求推翻裁決的請(qǐng)求后，案子被交到美國(guó)最高法院手中。而這場(chǎng)漫長(zhǎng)的專利之爭(zhēng)明顯影響了再生元/賽諾菲Praluent的市場(chǎng)表現(xiàn)。

       PCSK9靶點(diǎn)吸引國(guó)內(nèi)外眾多藥企布局

       目前，全球越來(lái)越多的藥企開始布局PCSK9靶點(diǎn)，且有多款進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，詳見下表。

       表3. 全球部分在研PCSK9靶向藥

       數(shù)據(jù)來(lái)源：根據(jù)公開資料整理

       在研PCSK9靶點(diǎn)藥物類型多樣，涉及重組融合蛋白、環(huán)肽、多肽、ASO療法、類抗體蛋白藥和疫 苗等。

       其中默沙東的MK-0616是一種大環(huán)肽，旨在通過(guò)抑制PCSK9增加LDL-C在血液中的清除。2023年3月，該藥在2b期研究中顯著降低了高膽固醇血癥患者的LDL-，預(yù)計(jì)有望成為全球首 款口服PCSK9抑制劑。

       阿斯利康的AZD8233是一款PCSK9靶向反義寡核苷酸（ASO）藥物，用于靶向抑制肝細(xì)胞內(nèi)PCSK9 mRNA的翻譯和蛋白合成。2022年4月，AZD8233在服用過(guò)高劑量他汀類藥物的高膽固醇血癥患者中進(jìn)行的2b期臨床研究ETESIAN取得積極結(jié)果：AZD8233在50 mg劑量達(dá)到主要終點(diǎn)，降低LDL-C基線水平達(dá)73%。

       Affiris的AT04A是一種抗PCSK9疫 苗，由模擬蛋白 N 端抗原決定簇的10個(gè)氨基酸多肽組成，前期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)AT04A不僅可以降低LDL-C水平，還可減少動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成，在小鼠模型中，AT04A可以持續(xù)18周有效地對(duì)PCSK9產(chǎn)生免疫應(yīng)答，從而降低血脂水平。

       我國(guó)藥企也積極布局PCSK9靶向藥領(lǐng)域，且表現(xiàn)相當(dāng)不錯(cuò)。

       信達(dá)生物的托萊西單抗已遞交上市申請(qǐng)，擬用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血癥）和混合型血脂異常，有望成為國(guó)內(nèi)首 款獲批的自主研發(fā)的重組全人源抗PCSK-9單抗。

       恒瑞醫(yī)藥、君實(shí)生物、康方生物的PCSK9單抗也已進(jìn)入3期臨床?？捣缴镆僚髦委熢l(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性高膽固醇血癥，HeFH）和混合型高脂血癥的隨機(jī)、 雙盲、 安慰劑對(duì)照關(guān)鍵注冊(cè)性3期臨床研究于2022年11月成功達(dá)到預(yù)設(shè)終點(diǎn)。君實(shí)生物的昂戈瑞西單抗（JS002）治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的兩項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心3期臨床研究（JS002-003和JS002-006）也于2023年2月達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

       瑞博生物的RBD7022是國(guó)內(nèi)首 款PCSK9 siRNA藥物。

       此外，天廣實(shí)、天士力、信立泰等藥企也布局了PCSK9靶點(diǎn)。

       總 結(jié)

       PCSK9被公認(rèn)為是繼他汀類藥物之后最有效的降脂靶點(diǎn)。目前已上市3款PCSK9靶向藥，2022年其全球銷售額達(dá)19.35億美元。

       而且，越來(lái)越多的企業(yè)開始布局PCSK9靶向藥，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，其中1款處于上市申請(qǐng)階段，至少4款處于3期臨床，至少5款處于2期臨床。預(yù)計(jì)隨著新產(chǎn)品的獲批上市，PCSK9靶向藥間的競(jìng)爭(zhēng)勢(shì)必加劇。

       不過(guò)，PCSK9靶向藥要想惠及更多患者，定價(jià)非常重要。據(jù)悉國(guó)內(nèi)已上市的依洛尤單抗進(jìn)入醫(yī)保后價(jià)格由原來(lái)的1300左右下降至280元左右，按照每月注射兩次來(lái)計(jì)算，年治療費(fèi)用仍在7000左右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于他汀類藥物的年治療費(fèi)用(以阿托伐他汀為例，一盒只要3.6元，即使是每日服用20mg的阿托伐他汀，年用藥費(fèi)用也不超過(guò)200元)。

       目前來(lái)看口服PCSK9抑制劑最有希望實(shí)現(xiàn)降價(jià)這一目標(biāo)，惠及更多血脂異?；颊摺?/p>