12月20日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司注射用RC118在澳洲及中國開展的I期臨床研究進展順利，顯示出良好安全性與耐受性。
注射用RC118是榮昌生物自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC），用于治療Claudin 18.2表達陽性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性惡性實體瘤患者。該產(chǎn)品于2021年7月獲澳洲人類研究倫理委員會簽發(fā)的I期臨床試驗的倫理許可，并于同年9月進一步獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）的I期臨床試驗批件，于同年底在中國和澳大利亞兩地啟動臨床研究，主要是探索其在人體中的耐受性、安全性及Ⅱ期推薦劑量（RP2D）。
初步臨床研究顯示，在整個爬坡過程中，中澳兩地開展的臨床試驗均未觀察到劑量限制性毒 性（DLT）事件，顯示RC118在中國人及澳洲人中安全性及耐受性良好。
值得一提的是，12月8日，榮昌生物宣布RC118獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的兩項孤兒藥資格認定，適應癥分別為胃癌（包括胃食管交界癌）和胰 腺癌。FDA授予的孤兒藥資格認定適用于在美國每年患病人數(shù)低于20萬人的罕見病的藥物和生物制劑，獲得認定的藥物有機會在美國享受稅收優(yōu)惠、上市后7年市場獨占期等激勵政策。
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