百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，專注于為全球患者開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果，提高藥物可及性。公司于10月12日宣布，在全球3期ALPINE試驗的一項終期分析中，經獨立評審委員會（IRC）及研究者評估，百悅澤®（澤布替尼）對比億珂®（伊布替尼），取得無進展生存期（PFS）的優(yōu)效性結果。澤布替尼總體耐受性良好，本次分析顯示的安全性結果與既往報告中一致。
百濟神州血液學首席醫(yī)學官Mehrdad Mobasher醫(yī)學博士及公共衛(wèi)生碩士表示："這一積極結果進一步充實了我們的臨床證據，驗證了澤布替尼有潛力為慢性淋巴細胞白血?。–LL）這一難治疾病的患者帶來新的希望。這項PFS終期分析顯示，澤布替尼在無進展生存期和總緩解率方面相較伊布替尼具有優(yōu)效性。我們期待與醫(yī)療專業(yè)人士和患者分享詳盡的研究結果，并計劃在醫(yī)學大會進行公布以及在專業(yè)文獻上發(fā)表。"
百濟神州在美國遞交用于治療成人CLL或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的新適應癥上市許可申請目前正在審評中，FDA對該項申請做出決定的目標時間為2023年1月20日。
關于ALPINE臨床試驗
ALPINE是一項隨機、全球3期臨床試驗（NCT03734016），旨在評估百悅澤®（澤布替尼）對比億珂®（伊布替尼），用于治療既往經治的復發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的效果。在該試驗中，共入組了652例患者（其中60%在歐洲入組，17%在美國入組，14%在中國入組，9%在新西蘭和澳大利亞入組），患者被隨機分為兩組，一組接受澤布替尼（160 mg，口服，每日兩次）治療，另一組接受伊布替尼（420 mg，口服，每日一次）治療，直至患者出現疾病進展或不可接受的毒 性。
該試驗的主要終點是總緩解率（ORR），并預先假設澤布替尼非劣于伊布替尼。在針對ORR的分析中，研究者及獨立評審委員會（IRC）基于國際慢性淋巴細胞白血病工作組（iwCLL）指導原則（2008年修訂版）評估CLL患者的緩解（但針對治療相關淋巴細胞增多CLL患者的評價標準有所調整），以及Lugano非霍奇金淋巴瘤分類標準評估SLL患者的緩解。經研究者和IRC評估的ORR采用預先規(guī)定的分級評估檢驗，首先評估非劣效性，隨后評估優(yōu)效性。研究的關鍵次要終點包括無進展生存期（PFS）和房顫或房撲事件發(fā)生率；其他次要終點包括持續(xù)緩解時間（DoR）、總生存期（OS）以及不良事件發(fā)生率。今年4月，百濟神州宣布了該研究的最終緩解評估結果，經IRC確認，澤布替尼顯示了優(yōu)于伊布替尼的ORR。
關于百悅澤®
百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，澤布替尼的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白的持續(xù)靶向抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，澤布替尼能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。
澤布替尼已經開展了廣泛的全球臨床開發(fā)項目，目前已在全球28個市場中開展了35項試驗，總入組受試者超過4,500人。迄今為止，澤布替尼已在包括美國、中國、歐盟、英國、瑞士、加拿大、澳大利亞和其他國際市場的超過55個國家和地區(qū)獲得批準。
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